Cтраница 3
Измерение толщины может достоверно, с высокой чувствительностью производиться в пределах линейного участка осциллириующей кривой, а также при условии априорного знания области измеряемых толщин. [32]
Эта величина есть напряженность постоянного поля, соответствующая точке 3 на середине линейного участка кривой размагничивания. [33]
![]() |
Зависимость концентрации гидроперекисей от дозы облучения для растворов ДНК различной концентрации. [34] |
В исследованном интервале концентраций значение радиационно-химического выхода гидроперекиси, вычисленное по наклону линейного участка дозных кривых, ступенчато растет от 0 0 41 для концентраций ДНК 100 - 400 мкг / мл до 0 0 64 для концентраций 500 - 700 мкг / мл и до 0 0 83 молекул / 100 эв для 800 - 1000 мкг / мл. Поэтому G для перекиси водорода ступенчато падает при переходе от меньших к большим концен трациям растворов ДНК. [35]
Нс может быть с достаточной точностью принято равным напряженности, соответствующей середине линейного участка кривой размагничивания, снятой при соответствующих условиях. [36]
![]() |
Зависимость концентрации гидроперекисей от дозы облучения для растворов ДНК различной концентрации. [37] |
В исследованном интервале концентраций значение радиационно-химического выхода гидроперекиси, вычисленное по наклону линейного участка дозных кривых, ступенчато растет от G 0 41 для концентраций ДНК 100 - 400 мкг / мл до G 0 64 для концентраций 500 - 700 мкг / мл и до G 0 83 молекул / 100 эв для 800 - 1000 мкг / мл. Поэтому G для перекиси водорода ступенчато падает при переходе от меньших к большим концен трациям растворов ДНК. [38]
![]() |
Зависимость выхода продукта т от скорости потока U. [39] |
Таким образом, при степенях превращения, малых по сравнению с единицей, линейный участок кривых ( х, 1 / V) указывает на выполнение зависимостей вида ( XIII. Характер обла - т сти кривых АВ зависит от конкретного вида кинетического уравнения. [40]
Гетеропротолитические реакции с участием рабочего вещества редоксита в восстановленном состоянии увеличивают угловой коэффициент последующего линейного участка кривой ф ф ( рН) на величину Ф / п, тогда как аналогичные реакции с участием рабочего вещества в окисленном состоянии уменьшает угловой коэффициент на ту же величину. [41]
![]() |
Зависимость модуля и обратной величины степени набухания от обратного значения продолжительности вулканизации ( Qt - степень набухания в процентах или показатель набухания. [42] |
Если при построении графической зависимости для уравнения второго порядка используются значения, полученные экстраполяцией линейного участка кривой к оси, то вновь получаются прямые л: нии, указывающие на второй порядок реакции. [43]
![]() |
Схема кривых приведен. [44] |
Таким образом, константа преобразования k и величина приведенного почернения, соответствующая нижней границе линейного участка кривой приведенных почернений, равны друг другу. [45]