Изотермический участок

Cтраница 2

Сток тепла по электродам исключается организацией изотермического участка около горячего спая термопары. Рабочая площадка термопарного теплоприемника имеет степень черноты, близкую к единице, и одинаково чувствительна к радиационное му, конвективному и кондуктивному тепловым потокам. Последнее свойство с успехом использовано в промышленных радиационных теплоприемниках РТН-11Г. [16]

Сток тепла по электродам исключается организацией изотермического участка около горячего спая термопары. Рабочая площадка термопарного теплоприемника имеет степень черноты, близкую к единице, и одинаково чувствительна к радиационному, конвективному и кондуктивному тепловым потокам. Последнее свойство с успехом использовано в промышленных радиационных теплоприемниках РТН-11Г. [17]

Показатель изоэнтропы расширения п, вычисляемый по формуле, связывающей температуру и плотность, в некоторых случаях может оказаться меньше единицы. Это происходит из-за малого уменьшения температуры при наличии изотермического участка между входным сечением и рассматриваемым сечением сопла и значительного уменьшения молекулярного веса смеси вследствие протекания диссоциации продуктов при снижении давления в сопле. [18]

Арифметические индексы углеводородов при различных режимах программирования температуры. [19]

УКОН LB-550X, скорость азота 1 2 ил / мин. Режимы программирования: 1-подъем температуры от 40 до 150 С со скоростью 3 С / мин; 1гА - изотермический участок ( 40 С) продолжительностью 8 мия, затеи подъем температуры до 150 С со скоростью б С / мин. [20]

Если среднее значение частоты в таком интервале, например, 10 - Гц, ход эмпирически определенного фактора сдвига будет в общих чертах подобен приведенным на рис. 6 пунктирной кривой при температурах выше 60 С и точечной кривой при более низких температурах. Однако полученная зависимость должна была бы отразить тот факт, что при температурах, при которых полистирольная фаза играет главенствующую роль, необходимо интенсивнее смещать низкочастотную часть изотермического участка. При температурах перехода полибутадиеновой фазы больший вклад должна вносить противоположная часть построенной зависимости а т от температуры. Таким образом, сдвиг кривых при среднем значении частоты строго справедлив только для некоторой промежуточной температуры. [21]

Заполненные колонки стабилизируют в режиме ступенчатого нагревания с продувкой азотом. Каждая ступень ( всего три) состоит из участка линейного программирования температуры со скоростью 4 - 8 град / мин в интервалах 50 - 120, 120 - 200, 200 - 320 С и изотермического участка. Стабилизация сорбентов в жестких условиях обеспечивает стабильность базовой линии при анализе нефтепродуктов в режиме линейного программирования температуры. [22]

Температурная программа проведения анализа предусматривает начальный изотермический участок, повышение температуры до 80 С с заданной скоростью, стабилизацию температуры на промежуточном уровне, дальнейшее ее повышение, но уже с другой скоростью, до 105 С и конечный изотермический участок. [23]

Интересно отметить, что эмпирическое совмещение кривых позволяет получить обобщенную вязкоупругую характеристику материала, приблизительно верную для температуры Тс, если положить Т, Тс. Во всех других условиях эмпирическое совмещение серии исходных кривых дает температурные функции для фактора сдвига, не приводящие к правильным обобщенным вязкоупрутим характеристикам для участков, полученных при разных температурах. Другой путь рассмотрения проблемы сводится к выяснению того факта, что при эмпирическом сдвиге кривых действительной температурой приведения для изотермического участка является температура, при которой получен соседний участок обобщенной характеристики свойств материала. Длятермореологически сложного материала такой подход возможен лишь в условиях, когда одна из фаз играет определяющую роль в температурной зависимости вязкоупругих свойств системы. В более общем случае существование временной зависимости фактора сдвига делает этот метод неприемлемым. [24]

Равномерное прижатие соприкасающихся поверхностей блока и крышек реактора обеспечивается спиральной пружиной 3, удаленной от нагретых частей. Благодаря использованию пружины равномерность прижатия этих поверхностей сохраняется и при нагреве реактора и тепловом расширении его частей, изготовленных из разнородных материалов. В нижней части каждого из каналов установлена пружина 10, на которой лежит сетка из нержавеющей стали или алюминия. Одну треть длины изотермического участка канала 9 занимает поверх сетки слой испытываемого катализатора. [25]

Она изготовлена из отрезка экранной трубы 0 32X6 мм, из стали 12Х4МФ При отборе труб для вставки желательно проводить их калибровку любым из известных методов с целью уточнения диаметра. Длину вставки / выбирают из условия минимально-допускаемого расстояния между двумя сварочными швами. В заготовленном отрезке трубы / необходимой длины с помощью кондуктора просверливают отверстая 0 1 5 мм, глубиной 40 - 50 мм на расстоянии 1 5 мм от наружной образующей трубы и протачивают круговую канавку 2 для вывода термопар. Термопары изготовляют из термоэлектродной проволоки хромель-алюмель 0 0 5 мм. Для увеличения изотермического участка обе термопары 1 - 1 5 раза обматывают вокруг трубы / в канавке 2 и дополнительно защищают их в ней прокладками из слюды. Затем приваривают защитное кольцо 4 шириной 16 - 18 мм и отводную трубу 5 0 13X1 5 мм или 16X1 5 мм. [26]

Схема испытания активности контактных масс проточно циркуляционным методом. [27]

Контактный аппарат ( рис. IX-17, б) представляет собой пирексовую или кварцевую трубку внутренним диаметром 25 - 28 мм и высотой 100 - 120 мм со стеклянной сеткой, на которую помещен катализатор, и впаянным карманом для термопары. Змеевик контактного аппарата с большим числом витков ( 15 - 20) служит для подогрева входящего газа до температуры катализа. Реактор помещен в трубчатую печь внутренним диаметром 70 мм ( наружный диаметр печи не менее 180 - 200 мм) и высотой 700 мм. Температурное поле по высоте печи должно иметь изотермический участок длиной не менее 100 - 120 мм. [28]

Определение проводят на газовом хроматографе G-C - 5A с двойным пламенно-ионизационным детектором и стеклянными спиральными колонками диаметром 3 мм. Основную массу хлороформа испаряют на водяной бане в течение 1 ч при постоянном перемешивании. Промытые ацетоном колонки заполняют пригв-тоьленными сорбентами с помощью микровибратора под вакуумом водоструйного насоса. Заполненные таким образом три пары колонок стабилизируют в режиме ступенчатого нагревания с продувкой азотом. Каждая ступень ( всего их три) состоит из участка линейного программирования температуры со скоростью 5 С / мин в интервалах 50 - 100, 100 - 170 и 170 - 260 С и изотермического участка. Стабилизация сорбентов в жестких температурных условиях обеспечивает стабильность базовой линии при анализе кислот в режиме линейного программирования температуры до 230 - 260 С. [29]

Вертикально расположенная гладкостенная тепловая труба во избежание окисления при нагреве на воздухе помещена в откачиваемый кварцевый стакан. Нагрев осуществляется высокочастотным контуром, расположенным снаружи. В верхней части тепловой трубы имеется патрубок, сообщающийся с манометром, регистрирующим величину давления аргона, подаваемого в тепловую трубу. Давление выбирается таким образом, чтобы в разогретом состоянии граница раздела аргон - пар устанавливалась где-то в центральной части тепловой трубы. Ее можно всегда обнаружить визуально по резкому изменению интенсивности свечения поверхности трубы, либо с помощью термопар, закрепленных по всей длине. Когда труба начнет функционировать, давление паров исследуемого вещества будет равно давлению аргона, измеряемого непосредственно манометром в условиях комнатной температуры. Соответствующая этому давлению температура фиксируется термопарой в конце изотермического участка трубы. [30]

Страницы: 1 2