Cтраница 2
Эта реакция вошла во все учебники органической химии как реакция Прилежаева. [16]
Жерара выгодно отличался от всех учебников органической химии того времени. Это был первый учебник, построенный на новых, унитарных взглядах. [17]
Если мы откроем один из лучших учебников органической химии - книгу Чичибабина - или известную книгу Гюккеля, то найдем там утверждение, что все котонные производные ацетоуксусного эфира образуются из его кетонной формы, а все энодыше-из энольной формы. Это положение нигде не доказывается, но рассматривается как само собой разумеющееся. [18]
Первым наиболее часто используемым в учебниках органической химии, является принцип классификации по характеру углеродного скелета молекулы. По этому принципу все органические соединения подразделяются на два ряда. [19]
Эта реакция, приводимая в учебниках органической химии, как школьный пример цис-транс изомерии, была подробно изучена в ряде работ, не внесших, однако, достаточной ясности в ее механизм. [20]
Эта реакция, приводимая в учебниках органической химии, как школьный пример цис-трансизомерии, была подробно изучена в ряде работ, не внесших, однако, достаточной ясности в ее механизм. [21]
Так, например, трудно найти учебник органической химии, в котором не упоминалось бы о получении оза-зонов для идентификации моносахаридов, хотя этот прием уже достаточно давно перестал применяться в исследовательской практике. [22]
Как это ни удивительно, в учебниках органической химии трудно найти определение гомологии как явления, хотя в разных вариациях встречаются определения гомологического ряда, гомологов. [23]
Впрочем, сам Кекуле писал в Учебнике органической химии, что он придает своим построениям лишь подчиненное значение, и определенно отрицал даже саму возможность создания подлинной теории в химии. О настоящей теории в химии до сих пор не может быть и речи. [24]
Через год после появления работы Канниццаро появляется учебник органической химии Кекуле [212], построенный на новой системе атомных весов Жерара и на основе теории типов. [25]
Присоединение галогеноводородов по карбонильной связи редко упоминается в учебниках органической химии, за исключением тех, в которых говорится или подразумевается, что этот тип реакции не имеет места. Теоретически было бы крайне удивительно, если бы такие процессы нельзя было наблюдать, поскольку галогенид-ионы - вполне удовлетворительные нуклеофилы, особенно если выбрать подходящий растворитель. Конечно, в гидроксильных растворителях хлорид-ион очень объемист и сильно сольватирован, и можно ожидать, что для присоединения в воде равновесие довольно неблагоприятно. [26]
Вопросы оптической активности и стереоизомерии подробно изложены в учебниках органической химии и здесь рассматриваться не будут. [27]
Как уже было отмечено выше, во втором издании учебника органической химии ( 1881 г.) Бертло вынужден был пояснять свои формулы структурными. То же самое и в третьем издании 1886 г. С четвертого издания 1898 г. он оставляет теорию замещения ( генераторов) и пользуется исключительно формулами строения. [28]
Бутлерова и В. В. Марковникова к стереохимии, также как проникновение стереохимии в учебники органической химии русских авторов, рассмотрены Г. В. Быковым в подготовленной им к печати статье. [29]
Гаунтмапа и соавторов построена по классическому плану, характерному для ряда учебников органической химии. [30]