Cтраница 1
Изучение реакции окисления йодной кислотой М Н - дибензоил-дезоксистрептамина ( 256) также дало возможность доказать справедливость изложенного выше утверждения. [1]
Изучение реакции окисления хлористым хромилом осложняется тем, что образующийся в качестве промежуточного соединения комплекс Этара не растворяется ни з одном из тех растворителей, с которыми он не реагирует. [2]
![]() |
Влияние температуры на расход / г-цимо. ia no времени ( а и ныход н - ИПБК ( б. Концепт рация / ьця. [3] |
Изучение реакции окисления n - цимола до - ИПБК проводилось в пределах температур от 85 до 95, концентрации катализатора 0 064 - 0 206 мол. [4]
Изучение реакций окисления 2 5-бис - ( хлор1метил) фурана проводилось нами по двум направлениям: 1) с сохранением фуранового цикла ( получение фуран-2 5-диальдегида) и 2) с раскрытием кольца фурана и образованием непредельных дикарбонильных соединений. [5]
Изучение реакции окисления л-цимола до я - ИПБК проводилось в пределах температур от 85 до 95, концентрации катализатора 0 064 - 0 206 мол. [7]
Изучение реакции окисления ненасыщенных полимеров ( иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых изделий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. [8]
Изучение реакций окисления органических соединений было тесно связано с разработкой и экспериментальным обоснованием теории химического строения А. М. Бутлерова и установлением взаимного влияния атомов, входящих в состав молекулы органического вещества. [9]
Для изучения реакций окисления и восстановления металлических окислов в борных стеклах чрезвычайно важно, например, произвести измерения потенциалов кислорода. Равновесия парциального давления кислорода в стекле определяются кислотностью или основностью расплавов. [10]
Для изучения реакции окисления парафинистого дистиллята мы применяли установку ( с некоторыми изменениями), широко используемую в лабораториях при исследовании процессов окисления углеводородов в жидкой фазе. Окислительная колонка длиной 125 см, диаметром4 см, приготовленная из стекла пирекс, снабжалась барбатером для равномерной подачи воздуха. [11]
После изучения реакции окисления алифатических метилке-тонов с помощью йода в щелочной среде было интересно произвести окисление жирноароматического кетона в тех же условиях. Для этого был выбран простейший жирноароматический кетон - ацетофенон. [12]
Результаты изучения реакций окисления иодида кислородсодержащими окислителями могут быть особенно полезными в практике химического анализа. Меняя значение названной величины, можно создать такие условия, при которых, с одной стороны, реакции будут протекать количественно и быстро, а с другой, практически вовсе прекратятся. Так как соответствующие зоны рН у разных реакций различны, то в ряде случаев создается возможность диференциального иодометри-ческого определения тех или иных окислителей в их смеси. [13]
При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5 - оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1 2 4 - и 1 3 4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1 2 4 - и 1 3 4-оксадиазольных циклов. [14]
При изучении реакций окисления и восстановления свободного от носителя индикатора следует рассмотреть: 1) возможные степени окисления индикатора, 2) потенциалы, относящиеся к этим состояниям, и 3) скорости реакции с участием различных окисляющих и восстанавливающих агентов. [15]