Cтраница 1
Изучение реакций хлорирования газообразных и ряда жидких парафиновых углеводородов дает основание считать, что общие закономерности, наблюдаемые в этом случае, должны наблюдаться также и в реакциях хлорирования высокомолекулярных углеводородов. Среди таких углеводородов сейчас наибольший интерес представляют высокомолекулярные полиолефины - новый класс синтетических полимеров. [1]
При изучении реакции хлорирования этилбензола в присутствии хлорного железа [1] установлено, что монохлорэтилбензоль-ная фракция содержит в среднем около 40 % орто - и 60 % параизо-меров. [2]
При изучении реакции хлорирования бензола было обращено внимание на возможное уменьшение количества полихлоридов путем применения различных катализаторов. Соотношение констант скоростей образования дихлорбензола и хлорбензола предложено использовать в качестве критерия оценки различных методов хлорирования. [3]
При изучении реакции хлорирования метатитаната кальция было установлено [212], что в первую очередь хлорируется окись кальция. [4]
При изучении реакции гомогенно-каталитического хлорирования метана в присутствии N02 методом раздельного кало-риметрирования [19] было найдено, что энергия активации снижается по сравнению с чисто термическим процессом, а глубина превращения углеводорода возрастает. [5]
При изучении реакции хлорирования метатитаната кальция было установлено [212], что в первую очередь хлорируется окись кальция. При этом до 725 С в продуктах хлорирования предпочтительно образуется СО. [6]
Аналогичные результаты получены при изучении реакций хлорирования, бромирования, хлорметилирования. [7]
Значительный интерес для дальнейшего развития хлорорганической промышленности представляет изучение реакций деструктивного хлорирования полихлорпроизводных углеводородов, образующихся в качестве побочных продуктов во всех процессах хлорирования углеводородов. Деструктивное хлорирование полихлорэтанов, полихлорпропанов и других позволяет получать с высокими выходами четыреххлористый углерод, перхлорэтилен и другие стабильные хлорпроизводные. До настоящего времени работы в области деструктивного хлорирования у нас ограничивались лишь незначительным числом чисто прикладных вопросов, изученных Энглиным и другими, и практически совершенно не затрагивались теоретические стороны этого процесса. [8]
Хорошей иллюстрацией иерархии целей и средств может служить влияние газовой хроматографии на изучение реакций хлорирования. [9]
Одним из важных преимуществ использования бензобициклооктено-вых моделей по сравнению с бициклогептеновьши является сравнительная легкость установления факта промежуточного образования классического или неклассического карбокатиона по стереохимии образующихся продуктов. Это наглядно видно на примере изучения реакции хлорирования бензобицикло [3, 2, 1] октадиеиов. [10]
В настоящей работе были изучены реакции хлорирования диметил -, диэтил -, метилфенил - и этилфенил-сульфонов и продолжено изучение реакции хлорирования сульфолана. [11]