Изучение - реакция - гидрирование
Cтраница 1
Изучение реакции гидрирования в изопропиловом спирте показало, что в диффузионной области она протекает с большой скоростью и селективностью. Однако при этом образуются в небольшом количестве сульфиды, которые отравляют катализатор. При этом наблюдается значительно меньшая скорость реакции, но процесс упрощается, так как отпадает необходимость в отделении растворителя от гидрогенизата. [1]
Изучение реакции гидрирования фенилацетилена и изопрена на скелетных никелевых катализаторах, модифицированных различными добавками, в эмульсиях показало, что в целом наблюдаются подобные зависимости кинетических характеристик от состава двухкомпонентного растворителя. Частные коррективы вносятся за счет различной природы модифицирующих металлов. [2]
Изучение реакции гидрирования двуокиси углерода в присутствии рутения 154 ], никеля [1, 57, 64], кобальта [57], железа [61, 62] позволяет расположить исследованные металлы по нисходящей активности в ряд Ru Ni Co Fe, подобный ряду Фишера - Тропша-Дилтея. [3]
При изучении реакций гидрирования модельной смеси ал-кин - алкадиен ( фенилацетилен - изопрен) и отдельных ее компонентов на многокомпонентных скелетных никелевых катализаторах в эмульсиях гексан - вода обнаружена сложная зависимость скорости и селективности процессов от соотношения гексан: вода. Установлены оптимальные составы эмульсии для процессов гидрирования углеводородов. Предполагается, что влияние воды в углеводородной среде связано с изменением коэффициента распределения гидрируемых веществ между раствором и поверхностью катализатора. [4]
Очевидно, что изучение реакции гидрирования в присутствии комплексных соединений переходных металлов ценно тем, что процесс не осложнен явлениями диффузии внутри пор, характером и параметрами поверхности и др., что имеет место в случае гетеро - генного катализа. [5]
Очевидно, что изучение реакции гидрирования в присутствии комплексных соединений переходных металлов ценно тем, что процесс не осложнен явлениями диффузии внутри пор, характером и параметрами поверхности и др. г что имеет место в случае гетерогенного катализа. [6]
В данной работе изложены результаты изучения реакции гидрирования л - ТБФ до и - ТБЦГола. [8]
В табл. 1.32 приведены результаты изучения реакции гидрирования пентина-1 на Na-фор-мах цеолитов типа А, X, Y, эрионит и морденит. Из представленных данных видно, что продуктами гидрирования пентина-1 на указанных катализаторах являются пентен-1, цис - и транс-пентены-2, образуется также небольшое количество н-пентана. В табл. 1.32 приводятся средние значения выходов продуктов, усредненные по нескольким пробам, отобранным в ходе опыта. [9]
В табл. 1.32 приведены результаты изучения реакции гидрирования пентина-1 на Na-фор-мах цеолитов типа А, X, Y, эрионит и морденит. Из представленных данных видно, что продуктами гидрирования пентина-1 на указанных катализаторах являются пентен-1, цис - и трдкс-пентены-2, образуется также небольшое количество к-пентана. В табл. 1.32 приводятся средние значения выходов продуктов, усредненные по нескольким пробам, отобранным в ходе опыта. [10]
В сборнике публикуются также работы по изучению реакции гидрирования ароматических дикарбоновых кислот и аминов. Эти реакции, позволяющие получить ценные мономеры для производства синтетических материалов и некоторых других целей, до настоящего времени крайне мало исследованы. Полученные нами материалы позволяют в какой-то мере восполнить этот пробел. [11]
В настоящей статье кратко изложены основные результаты изучения реакций гидрирования, окисления, дезалкилирования, изомеризации, крекинга, дегидроциклизации и дегидрирования сераорганических соединений. [12]
Суммируя вышеизложенное, можно заключить, что до детальной обработки реакции восстановления ацеталей в спирты не следует рекомендовать изобутиловый спирт в качестве растворителя для процесса оксосинтеза. Закономерности, полученные при изучении реакции гидрирования масляных альдегидов, проверены и применительно к пропионовому альдегиду. [13]
Вопрос о влиянии на каталитическую активность металла его дисперсности и природы носителя в литературе является дискуссионным. Николаенко, Босачек и Данеш [1] при изучении реакции гидрирования бензола на нанесенных никель-магниевых катализаторах не обнаружили никакого влияния дисперсности металла в широком интервале изменений размеров частиц. Свифт, Лютински и Тобин [2] сообщают о влиянии размеров частиц металла и природы носителя в реакции дегидрирования циклогексана в присутствий дикеля, нанесенного на силикагель или окись алюминия. Дорлинг и Мосс [4] проводят различие между каталитической активностью частиц платины, меньших или больших по размеру 50 А, в реакции гидрирования бензола. [14]
В весьма интересной работе, изложенной в докладе 29, показано, как изменяются активность и селективность катализаторов гидрирования метилацетилена при переходе от одних металлов к другим и, в частности, при варьировании состава сплавов никеля с медью. Каталитические свойства системы никель - медь изучались многими исследователями для ряда реакций, и были получены противоречивые данные. В нашей работе при изучении реакции гидрирования бензола на таких сплавах было показано, что прибавление меди к никелю снижает его активность в соответствии с изменением числа свободных of - орбиталей и что кобальт оказывается намного активнее никеля при полном отсутствии каталитической активности меди. [15]
Страницы: 1