Учет - корреляция
Cтраница 1
Учет корреляции необходим при описании дисперсионного взаимодействия, изменения фотоэлектронных и Оже-спектров при изменении структурных фрагментов молекулы. С электронной корреляцией связывают нарушения Хунда правил, изменение порядка заполнения одноэлектронных уровней в атомах переходных элементов. [1]
Учет корреляции в таких сплавах оказывает меньшее влияние на коэффициент диффузии D. Это связано с тем, что в процессе упорядочения сплава типа FesAl принимают участие ( в данной модели) не все узлы ( как в решетке типа fi - латуни), а лишь половина всех узлов. К тому же в решетке типа FesAl все октаэдрические междоузлия, как GI, так и 02, имеют среди своих соседей равное число узлов первого и второго типа. Это тоже приводит к некоторому ослаблению влияния упорядочения на коэффициент диффузии внедренных атомов. [2]
Учет межкадровой корреляции позволяет создать системы с числом битов на элемент изображения меньше 0 5, однако реализация таких систем связана с необходимостью создания оперативной памяти, способной хранить информацию нескольких кадров. В настоящее время уже созданы уникальные устройства с таким объемом памяти. [3]
Учет корреляции внутренних вращений проведен в этом параграфе на основе представлений о поворотной изомерии. В принципе возможно построение соответствующей теории и для непрерывного потенциала внутреннего вращения. В этом случае математический аппарат теории матриц должен будет замениться аппаратом интегральных уравнений. [4]
Без учета корреляции энергия атоми-зации молекулы, которая представляет собой разность значений полной энергии молекулы и составляющих ее атомов, определяется методом Хартри - Фока с большой ошибкой ( от 50 до 200 %), а в некоторых случаях даже с неверным знаком. [5]
Без учета корреляций можно интуитивно ожидать, что коэффициент диффузии будет очень большим. Как легко видеть из (3.65), это в действительности не так. [6]
Для учета корреляций между частицами имеет смысл исследовать возможные модификации граничного условия Боголюбова для приведенных функций распределения. В последнее время интерес к проблеме граничных условий в кинетической теории значительно возрос в связи с исследованием кинетических процессов в плотных системах. [7]
Таким образом, учет корреляции между амплитудами av при условии выполнения критерия (3.20) в выбранной физической модели неизбежно должен приводить к периодической модуляции g ( to) с провалами на четных гармониках. Эта модуляция была экспериментально обнаружена в тонких пленках с прямоугольной петлей гистерезиса ( см. гл. [8]
 |
Возникновение корреляций после соударения ( корреляции условно изображены волнистыми линиями.| Разрушение толкновительных корреляци ( ( волнистые линии при новениях. [9] |
Таким образом, учет корреляций приводит к основному различию между прямым и обратным рассеянием. [10]
Некоторые расчеты с учетом корреляции показывают, что взаимодействие конфигураций в больших молекулах более существенно, чем в двухатомной молекуле Н2, рассмотренной в разделе 6.4. Даже по одной этой причине, по-видимому, не удастся произвести когда-либо удовлетворительный расчет ab initio и придется довольствоваться теми общими оценками, о которых сообщалось в настоящей главе. Изложенные положения позволяют нам, однако, выяснить многие проблемы органической химии, классифицировать их и установить соответствующую взаимосвязь; они дают возможность по крайней мере качественно исследовать вопрос. [11]
Кинетическое уравнение с учетом начальных корреляций в низшем порядке теории возмущений было выведено в работах [110, 114] из цепочки уравнений для приведенных матриц плотности. Более общее квантовое кинетическое уравнение с начальными корреляциями было выведено методом функций Грина в работе [133], которой мы и будем, в основном, следовать. [12]
 |
Зависимость In В от 1 / Т для сплава с ГЦК решеткой типа.| Концентрационная зависимость коэффициента диффузии внедренных атомов в сплавах типа. [13] |
Отметим также, что учет корреляции между замещением узлов атомами А и В мог бы еще увеличить этот скачок. [14]
Страницы: 1 2 3 4