Изучение - рекристаллизация
Cтраница 1
Изучение рекристаллизации обычно ведут в камере обратной съемки с одной диафрагмой, намеренно создавая дефокусировку, чтобы легче было заметить первые уколы. Желательно для повышения чувствительности использовать линии с большим фактором повторяемости и рентгенографировать несколько участков образца. [1]
 |
Схема зависимости числа рефлексов на дебаевском. [2] |
Изучение рекристаллизации в слабодеформированных образцах затруднено из-за того, что рефлексы от деформированных и рекристаллизованных зерен не всегда различимы. [3]
Природа образцов для изучения рекристаллизации имеет значение лишь в том случае, когда изучается ход процесса первичной рекристаллизации в зависимости от состава сплава, его пористости или других особенностей микроструктуры. Для того чтобы можно было интерпретировать результаты эксперимента, необходимо точно знать все эти характеристики образца. Особенно тщательно готовят монокристаллические образцы для изучения селективного роста зерен. [4]
 |
Зависимость скорости роста 0 новых зерен в холоднокатаном алюминии при 132 С от концентрации С растворенных атомов. [5] |
Рассмотрим эксперименты по изучению рекристаллизации холоднодеформированных металлов высокой чистоты. С их помощью можно определить, как концентрация примесных атомов влияет на скорость роста новых зерен. Фруа и Димитров 1 5, 22 ] изучали разбавленные растворы на основе алюминия. [6]
Методами рентгеноструктурного анализа1 при изучении рекристаллизации углеродистых сталей ( 10, 30, 50 и У8) с разной формой цементитных частиц было показано [390], что при увеличении содержания цементита в стали температура рекристаллизации заметно повышалась. Однако, по данным работы [147], наличие твердых частиц второй фазы ускоряет начало рекристаллизации. [7]
Таким образом, медленный прогресс в изучении рекристаллизации непосредственно связан с несовершенством существующих методик эксперимента и возможностью слишком свободной интерпретации результатов. Методики эксперимента можно разделить на две группы: 1) косвенные методики, когда по измерению физических свойств делают выводы о ходе рекристаллизации, и 2) прямые методики, когда изучают следы границ зерен на подготовленной внешней поверхности или ( в последнее время) непосредственно наблюдают перемещение границ зерен в тонких фолыгах с помощью трансмиссионной электронной микроскопии. [8]
Таким образом, работой Ганемана и Люке по изучению рекристаллизации стали, содержащей 0 06 % С, была установлена закономерная связь между величиной зерна и деформацией. [9]
Хотя величину скорости миграции границ можно получить при изучении рекристаллизации, анализ результатов таких экспериментов встречается с рядом трудностей. В частности, величины подвижности усредняются при этом по всем границам, которые находятся в поле зрения экспериментатора, и нельзя понять, каким образом эмпирические величины энергии и энтропии активации миграции связаны с атомными процессами переноса. Более того, трудно определить ориентацию и разориентацию исследуемых границ, а значит, нельзя делать выводы и об их структуре. Наконец, доля различных границ меняется в процессе эксперимента из-за процессов селективного роста. [10]
Важную роль процесса коалесценции частиц в текстурообра-зовании подтверждают результаты изучения рекристаллизации в холоднокатаных листах из стали, содержащей 1 2 % меди, которая находится в твердом растворе до последнего отжига. Образцы другой серии отжигали в течение 100 мин три 6000 С, а затем при 700 С в течение различных промежутков времени. [11]
Изучение рекристаллизации технически важных материалов на основе фундаментальных теоретических представлений и полученных экспериментальных данных остается важиой и перспективной задачей. [12]
Эксперименты показывают, что одно и то же количество примеси сильнее влияет на первичную рекристаллизацию в растворенном состоянии, нежели в виде выделений. Это подтверждается, в частности, результатами работы [9], касающейся изучения рекристаллизации зонноочищенного алюминия, легированного небольшими количествами железа. [13]
Для исследователя наиболее привлекательны следующие особенности магнитных измерений: магнитные свойства можно изучать при температуре отжига, если она лежит ниже точки Кюри; они чувствительны к изменениям величины Xv при больших степенях рекристаллизации, кроме того, такие измерения являются неразрушающими. Недостатками методики изучения рекристаллизации с помощью магнитных измерений являются сложность оборудования, невозможность изучения неферромагнитных материалов и нечувствительность к начальным стадиям возврата. Последний недостаток можно скомпенсировать, измеряя одновременно электросопротивление. [14]
В этой главе уже отмечалось, что объемная доля рекристаллизованного материала зависит как от скорости зарождения, так и от скорости роста зерен. На величину Xv влияет, кроме того, механизм зарождения, зависящий от микроструктуры образца. Ниже будут рассмотрены методы изучения рекристаллизации на стадии, когда объемная доля рекристаллизо вая Ного материала определяется в основном процессом роста рекристаллизованных зерен в деформированной матрице. [15]
Страницы: 1 2