Cтраница 1
Изучение химических свойств циклооктатетраена и его комп-лексообразующей способности было невозможно до того, как реакция Реппе была проведена на большом количестве имеющихся в наличии олефинов. Эти комплексы имеют окраску от светло-желтой до бледно-зеленой; а при их нагревании или добавлении водных растворов NaCl образуется очень чистый циклооктатет-раен. Например, в свободном состоянии циклооктатетраен имеет конформацию ванны с симметрией D2d, длины связей СС и С-С составляют в среднем 1 37 и 1 46 А. Ион серебра координирует две несмежные двойные связи тет-раена, но он располагается на различном расстоянии от каждой из них. Ближайшими соседями каждого атома металла являются два атома кислорода нитрат-иона, и, учитывая величины расстояний Ag-О, следует предполагать, что между серебром и кислородом осуществляются ковалентные связи. [1]
Изучение химических свойств обоих изомеров позволяет для каждого из них выбрать определенную конфигурацию ( см. стр. [2]
Изучение химических свойств этих соединений и рентгеновские исследования их решетчатой структуры позволили авторам сделать вывод, что два циклопентадиенильных ядра связаны с атомом титана, в то время как последний связан с алюминием через два мостиковых атома хлора. Наличие хлорных мостиков было также подтверждено реакцией с триметил-ампном. [3]
Изучение химических свойств а а а - трихлор-а - перфтсралкил-тетрагидрофуранов показало, что это довольно устойчивые соединения. Так, при длительном кипячении х а а - трихлор-а - пер-фторбутилтетрагидрофурана ( I) с алкоголятом натрия в этаноле атомы хлора остаются незатронутыми. [4]
Изучение химических свойств обоих изомеров позволяет для каждого из них выбрать определенную конфигурацию ( см. стр. [5]
Изучение химических свойств радона, который должен быть самым химически активным элементом из благородных газов, затруднено его сильной радиоактивностью. При высоких температурах он взаимодействует с фтором с образованием дифтори-да радона RaF2 - бесцветного кристаллического вещества. [6]
Изучение химических свойств лигнина показало, что в его молекуле содержится большое количество функциональных групп, главным образом метоксильных ( связанных с ароматическими ядрами) и гидро-ксильных ( фенольные и спиртовые), а также имеются двойные связи. [7]
Изучение химических свойств полисахаридов показало, что все они практически не имеют восстановительных свойств ( точнее говоря, обладают ими в чрезвычайно слабой степени) и других реакций, характерных для альдегидной группы, и обладают только свойствами спиртов, образуя, например, простые и сложные эфиры. [8]
Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений. [9]
Изучение химических свойств атома позитрония находится лишь в начальной стадии. [10]
Изучение химических свойств каучука показало, что он обладает типичными для непредельных соединений свойствами: присоединяет бром, бромистый водород, а также подвергается каталитическому гидрированию. [11]
Изучение химических свойств поверхности и каталитической активности окисных Катализаторов представляет большой интерес для теории катализа в связи с различным механизмом их действия в реакциях углеводородов и кислородсодержащих органических соединений. [12]
Изучение химических свойств диалкиланилидофосфитов показало, что этим веществам присущи все реакции соединений трехвалентного фосфора: они присоединяют серу, реагируют с фенилазидом, вступают в арбузов-скую перегруппировку. Правда, диалкиланилидофос-фиты обладают типичной для таутомерных веществ двойственной реакционной способностью; например, при алкилировании натриевого производного этих веществ образуются Р - производные, а при ацилировании - N-производные. Однако известно, что двойственная реакционная способность может служить лишь доводом в пользу наличия таутомерного равновесия, но не доказательством. Таким образом, хотя предсказание о структуре диалкиланилидофосфитов и оправдалась, но их таутомерия имид-амидного типа осталась строго не доказанной. [13]
Изучение химических свойств радиоактивных элементов прежде всего наталкивается на проблему их концентрирования и разделения. Эта задача относится к числу труднейших в препаративной химии, поскольку, например, тяжелые актиноиды были получены в количествах, исчисляемых всего десятками атомов. [14]
Лишь изучение химических свойств и превращений позволяет правильно выбрать структурную формулу из нескольких теоретически возможных. [15]