Изучение - серия
Cтраница 1
Изучение серии экспериментальных и расчетных кривых титрования приводит к ряду важных выводов. [1]
Изучение серии образцов ZnsNa2A [58] показало, как меняется положение ионов Zn при постепенном удалении воды. В полностью гидратированном образце один ион Zn находится в центре содалитовой ячейки в тетраэдрическом окружении четырех молекул воды. Остальные четыре Zn смещены в большую полость и координируются с тремя ионами кислорода 6-членного кольца каркаса и одной молекулой воды. После дегидратации при 350 С на 6-член-ных кольцах остаются три Zn, а два других находятся в содалитовой ячейке, связанные молекулой воды. Этот комплекс в содалитовой ячейке сохраняется и при 380 С, когда ионы на 6-членных кольцах теряют воду и переходят в почти плоскую координацию с тремя ионами кислорода каркаса. Эта серия опытов показывает, что дегидратация является сложным процессом, включающим разрушение гидратных комплексов, миграцию катионов и иногда гидролиз. [2]
Изучение серии V ИК-спектров углеводородных фракций ( рис. 8) дает дополнительные данные о нафтено-парафиновых структурах масел. Фракции 1 - 3 ( см. рис. 8) имеют идентичные спектры, характерные для слабо замещенных парафинов. [3]
При изучении серии новых азосоединений [1] было замечено, что моноазосоединения на основе резорцина, содержащие в орто-положении к азохромофору фосфоновую группу, по своим цветным реакциям с некоторыми катионами представляют аналитический интерес. [4]
На примере изучения генетических серий разной степени восстановленное углей Донбасса было показано, что менее восстановленные угли характеризуются более высоким содержанием ароматического углерода по всему ряду метаморфизма и относительно малым темпом уменьшения замещенности ароматического водорода. Было также показано что по степени преобразования вещества кла-рена значительно опережают вещества спорового дюрена на тех же стадиях метаморфизма. Например, в то время как кларен находится на стадии коксового угля, дюрен достигает лишь стадии длиннопламенного. [5]
Однако они непригодны для изучения серий комплексов, ли-ганды в которых не заряжены ( например, Ag, Ag ( NH3) Ag ( NH3) 2) i ибо коэффициенты распределения всех этих ионов почти одинаковы и эффект влияния концентрации аммиака практически не наблюдаем. [6]
Джонсон и Норрис [295] при изучении серии алеутских землетрясений, начавшихся 4 / П 1965 г., показали, то применение Г - фазы дает местоположения их очагов в виде групп точек, расположенных вдоль Алеутских островов. Центр каждой группы был отождествлен с отдельным излучателем Г - фазы, и, согласно авторам, крупное землетрясение последовательно возбуждает указанные излучатели по мере распространения разрыва вдоль разлома. Итон и другие [150] предложили использовать длительность Г - фазы для оценки длины разрыва. [7]
Russel, 1926 ] в результате изучения серии образцов из различных районов США установил, что средняя пористость чистых кварцевых песчаников прогрессивно уменьшается, а среднее сопротивление сжатию прогрессивно увеличивается с увеличением степени карбонизации ( увеличение углеродного коэффициента) в ископаемых углях этого же разреза. [8]
Возможность прямого или косвенного использования результатов изучения серий анеуплоидов в селекции мягкой пшеницы объясняет большой интерес к ним генетиков, селекционеров и биохимиков. Работы с пшеницей стимулировали получение моносомных серий у овса, наборов моносомиков, трисоми-ков у хлопчатника и некоторых других типов анеуплоидов и лолиплоидов у томатов, картофеля, подсолнечника и других сельскохозяйственных культур. [9]
Описанный выше характер зависимости рл-константы от свойств среды особенно четко выявляется при изучении серии нитробензола на короткопериодном капилляре. [10]
Описанный выше характер зависимости рл-константы от свойств среды особенно четко выявляется при изучении серии нитробензола на короткопериодном капилляре. [11]
В связи с этим использование меченых соединений может оказаться весьма перспективным при изучении серии последовательных распадов, что дает представление о механизме образования наблюдаемых осколочных ионов. [12]
Это существенный недостаток метода, Однако экспериментатор может уменьшить эту ошибку, если при изучении серии рравниваемых образцов будет использована одна и та же калибровка. Тогда ошибка сравнения равна ошибке хроматографического эксперимента. [13]
Ранее исследованные хелатообразующие реагенты представляли собой сильно различающиеся по природе химические соединения, и в отношении улучшений в том или ином смысле существующих хелатообразующих реактивов путем изменения их молекулярной структуры могли быть сделаны только неопределенные предсказания. Поэтому, по-видимому, представляет интерес изучение серии близких друг к другу соединений в надежде, что вторичные эффекты любого характера будут оставаться постоянными во всей серии. Затем можно ожидать, что сравнение хелатов даст более ясную картину тенденций экстракционного поведения как функции констант хелатообразующего реактива и даст возможность понять влияние заместителей и стерического эффекта постольку, поскольку они влияют на константы хелатообразующих реагентов. [14]
 |
Диаграммы плавкости двух компонентной системы ( а - е и диаграммы состав - свойство ( г - е при отсутствии химического взаимодействия. [15] |
Страницы: 1 2