Cтраница 2
Цветные реакции ароматических аминов. [16] |
Эти качественные реакции основаны на возникновении окраски при взаимодействии аминов с хлорной известью. [17]
В общем полосы поглощения, ответственные за возникновение окраски ионов переходных металлов в их соединениях, являются так называемыми d - - переходами. Они всегда слабые, поскольку в основном являются запрещенными, но интенсивность их несколько возрастает за счет отклонений от чистого d - / - характера. [18]
При такой интерпретации остается непонятной необходимость для возникновения окраски наличия незамещенных атомов водорода между жепга-расположенными оксигруппами. [19]
Для ряда веществ, относящихся к этой же группе, возникновение окраски связывается с правилом Гофманз-Резеншека и обусловлено определенным сочетанием окислите льна-восстзновитель-ных потенциалов реактива и катиона. Так, по-видимому, протекают реакции титана с ализарином S / 26 - 32 /, комплексоном Ш / 33 /, триоксиглутаровой кислотой / 34 / в присутствие восстановителей. [20]
Оптическую плотность измеряют не позднее, чем через 1 ч после возникновения окраски. Методика позволяет определять до 0 05 мг в 100 мл. Если при реакции с иодидом калия возникает свободный иод, его восстанавливают добавкой гипофосфита натрия. [21]
В данной работе более подробно исследовалось влияние технологических параметров растворения на возникновение окраски ПВХ в ДМФ при нагревании. [22]
В нашем курсе мы не имеем возможности останавливаться подробно на теории возникновения окраски. [23]
Сочетание в одном соединении нескольких валентных состояний одного элемента также способствует возникновению окраски. [24]
Образование соли за счет ауксохрома гидроксильной группы освобождает электроны, ответственные за возникновение окраски, вследствие чего последняя становится более глубокой. [25]
В соответствии с этим, в соединениях с разобщенными хромофорными системами причиной возникновения окраски является также взаимодействие электронофильной и электронодонорной систем. [26]
Вполне естественно, что было сделано также множество попыток разработать такую теорию возникновения окраски, которая связала бы наши сведения о структуре окрашенных веществ с вибрациями частиц, которые являются истинной причиной поглощения света. Обзоры этих ранних теорий были даны Е. Р. Уатсоном [83] в 1918 г. и Генрихом [84] в 1922 г. аг. Его теория представляет для нас интерес главным образом потому, что она является одним из возможных вариантов химического подхода к концепции резонанса и, в некоторых отношениях, заложила основу для создания современной теории цветности. [27]
Значительные отклонения от закона Бэра могут иметь место в тех случаях, когда возникновение окраски обусловлено наличием в растворе более чем одного вещества. Особенно заметным этот эффект может оказаться, если два вещества, вызывающие окраску, поглощают в одной и той же области спектра. Так, например, при колориметрическом определении фосфатов мешают арсенаты и силикаты, так как эти анионы дают с молибденовой кислотой [ легко восстанавливаемые соединения. [28]
Коллак для титрования в отсутствие, уг-лгкислого газа. [29] |
Для внесения поправки определяют количество едкого натра, затрачиваемое в конце титрования для возникновения окраски индикатора. С этой целью в другую колбу наливают воду, свободную от углекислого газа, в объеме, равном объему оттитрованного раствора, прибавляют к ней индикатор и титруют раствором едкого натра до той же окраски. [30]