Возникновение - ориентация
Cтраница 2
Несмотря на конструктивную простоту вальцов, теория вальцевания реальных полимерных материалов до сих пор не разработана. Из нее следует, что, хотя при вальцевании материала в нем возникают значительные сдвиговые деформации, они не оказывают удовлетворительного смешивающего действия ( так как все линии тока замкнуты), но - способствуют возникновению ориентации поверхностей раздела в гетерогенной системе и молекулярной ориентации ( каландровый эффект), которые особенно проявляются при равенстве окружных скоростей валков. [16]
В ультразвуковом поле изменяется размер зерна, что определяет степень совершенства текстуры. Уменьшение искажений кристаллической решетки и меньшая напряженность осадков являются, видимо, также причиной того, что эти осадки менее текстуированы. Уменьшение степени ориентации может быть вызвано и снижением потенциала выделения никеля. Поэтому при оценке механизма возникновения ориентации кристаллитов в ультразвуковом поле нужно учитывать совокупность всех перечисленных факторов. Ультразвук, изменяя степень совершенства текстуры, почти совершенно не влияет на направление оси их ориентации. [17]
 |
Схема каландрового агрегата. [18] |
Вспененные термопластичные материалы получают, вводя в полимер вспенивающий агент. Существуют химические вспениватели, которые находятся внутри гранул, и физические, испаряющиеся вспениватели, которые впрыскиваются в расплав полимера. Высокое давление в экструдере препятствует вспениванию в машине, но, как только расплав выходит за пределы формующей матрицы, процесс вспенивания немедленно начинается. Расширяющиеся пузырьки приводят к возникновению локальной ориентации в полимере. Дополнительная ориентация может быть создана за счет продольной вытяжки. В зависимости от типа полимера, плотности готового изделия и вида вспенивателя переработка производится на одном одночервячном экструдере, на двух установленных друг за другом одночервячных экструдерах или на двухчервячных экструдерах. [19]
Для разбавленных растворов относительно низкомолекулярных веществ ( М103 до 104) угол гашения г з равен 45 и увеличивается очень незначительно с ростом градиента вплоть до появления турбулентности. Броуновское движение преобладает над ориентацией в потоке. Двойное лучепреломление слабо и возрастает линейно во всем интервале градиентов с увеличением G. Явление двойного лучепреломления этих растворов связано с возникновением ориентации. Очень высокомолекулярные вещества ( vM10s до К) 7) дают в малом интервале градиентов от 0 до 102 или 103 се / с1 изменение угла гашения г з от 45 до 90 в форме кривой с насыщением. Уже при умеренных градиентах порядка 103 сек 1 клубки сильно удлиняются вследствие деформации и располагаются параллельно линии потока. Таким образом, молекулярные размеры отчетливо различаются по увеличению угла гашения с градиентом. [20]
При повышении температуры до ГГ0 С получаются елнбоориептировапные пленки ZnO, причем только на монокристаллических подложках. Таким образом, температура ГГ0 С является температурой возникновения ориентации. Мри ( 1 ( 10 С наблюдается уже хорошая ориентация. Ныше () 8 () ( ] идет ни юли г. с образованием углерода. На структуру пленки существенно влияет и время осаждения. При температуре подложки из слюд 11 ( 70 С и одпочасово. Zn (), п и двухчасовом нанесении образуется пленка более совершенной структуры, по своему строению приближающаяся к мозаичному монокристаллу. При более длительном нанесении наблюдается эффект снижения ориентирующего дойстния подложки при нарастании слоя. [21]
При формовании литьевой заготовки материал подвергается некоторой продольной ориентации. Поэтому изделия получаются до некоторой степени двухосно-ориентированными. При этом способе заготовка вначале подвергается механической продольной вытяжке, создающей продольную ориентацию. После вытяжки осуществляют раздув, который приводит к возникновению тангенциальной ориентации. [23]
При действии ферментов на специфические субстраты включаются дополнительные факторы, которые пока не удается эффективно моделировать с помощью синтетических полимеров и которые фермент не может реализовать в полной мере на неспецифических субстратах. Имидазольная группа и гидр-оксил фенола одновременно взаимодействуют с расщепляемым субстратом. Такое взаимодействие по крайней мере на два порядка увеличивает скорость реакции. В последнем случае полимерный катализатор, однако, не образует с субстратом прочный комплекс Михаэлиса. Поэтому суммарный полимерный эффект невелик. Понятно, что в подобных системах он и не может достичь ферментативных масштабов, так как макромолекулы описанных сополимеров не обладают фиксированной третичной структурой, а представляют собой динамические образования в растворе. Следовательно, вероятность возникновения благоприятной ориентации субстрата и функциональных групп в принципе не может быть велика. Вместе с тем для осуществления многоцентрового катализа с эффективностью, характерной для ферментов, к структурной организации активной полости и ее трансформации в ходе каталитического цикла, по-видимому, должны быть предъявлены особенно жесткие требования. Но первый шаг к решению задачи - конструирование в рамках фиксированной третичной структуры активных полостей, каждая из которых включает несколько функциональных групп, способных участвовать в расщеплении субстратов. [24]
Страницы: 1 2