Cтраница 1
Изучение синтеза и Химических превращений олигомеров, приводящих к созданию полимеров с указанной выше структурой, очень важно не только с теоретической точки зрения, но и в связи с возможностью получения материалов непосредственно из спироциклических олигомеров. Изучение реакций образования подобных полимеров, регулирование расстояний между узлами макромолекулярной сетки и изучение связи между физическими свойствами и структурой полимеров может привести: к получению материалов с ценным комплексом свойств. [1]
Изучение синтеза и свойств 1 - ( а-нафтил) - 2-нитроэтнлена, Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья, Труды НИИНефтехима, вып. [2]
Изучение синтеза полимеров путем поликонденсации, начатое 25 лет тому назад Карозерсом, привело к освоению в промышленном масштабе производства многочисленных типов полимеров, из которых важнейшими являются полиэфиры и полиамиды. Стремясь получить полимеры, пригодные для получения синтетических волокон, Карозерс был разочарован физическими свойствами полиэфиров, в частности их низкой температурой плавления и неустойчивостью по отношению к обычным растворителям, что препятствовало применению полиэфиров в качестве текстильного сырья. Он синтезировал линейные полиамиды, промышленное производство которых, так же как и производство синтетического волокна, было осуществлено на заводах фирмы Дюпон. Широкие изыскания, предпринятые затем в США и в Германии, привели к развитию производства полиамидных пленок, красок, обмазок и клеев. [3]
Изучение синтеза Фишера - Тропша над кобальтовым катализатором при низких давлениях с применением газовой хроматографии. [4]
Изучение синтеза пантотеин-2 4 -циклофосфата из пантолак-тон-2 - дифенилфосфата показывает, что при переэтерификации происходит образование шестичленной циклической системы. Аналогичные циклические фосфаты были идентифицированы в качестве промежуточных соединений при гидролизе эфиров дезоксинуклео-зид-3 - фосфатов и, вероятно, могут образовываться в случае рибо-нуклеозидных производных, в которых удобно расположенная 2 -гидроксильная группа блокирована. [5]
Изучение синтеза ненасыщенных жирных кислот из С14 - сахарозы в бобах сои подтверждает, что сахароза превращается преимущественно в олеиновую кислоту; линолевая и линоленовая же кислоты образуются в результате последующего дегидрирования олеиновой кислоты. Точно так же стеариновая кислота, по-видимому, не участвует в качестве промежуточного продукта в синтезе олеиновой кислоты из уксусной под действием препаратов субклеточных частиц из мезокарпия авокадо. [6]
Изучение синтеза водорастворимых олигомерных соединений на основе простых исходных веществ - ацетона и формальдегида - представляет значительный интерес: образующиеся при их взаимодействии соединения содержат высоко реакционноспособ-ные метилольные группы, способные к дальнейшим химическим превращениям в полимерные материалы с весьма ценными техническими свойствами. [7]
Для изучения синтеза и термической изомеризации хлордена ХД), а также для контроля его производства была проведена работа по разработке газохроматографической методики анализа для количественного определения хлордена и сопутствующих ему примесей и дициклопентадиена. Последний может появляться в смеси IB связи с частичной димеризацией циклопентандиена. Четы-реххлористый углерод, используемый при синтезе хлордена в качестве депрессирующей добавки, рассматривался как растворитель. [8]
При изучении синтеза биогенетически близкого к катехинам флавонола кверцетина в побегах гречихи Ниш и сотрудники ( Watkin, Underbill, Neish, 1957) обнаружили, что отделенные от побега листья образуют кверцетин в 60 раз слабее. [9]
При изучении синтеза некоторых соединений было обнаружено, что при кристаллизации сплава стехиометрического состава получается двухфазная структура. [10]
При изучении синтеза 5-фторурацила нами [4] были проверены оба варианта. [11]
При изучении синтеза азотной кислоты из NO, O2 и Н20 оказалось [494], что наиболее активные катализаторы для этой реакции - окислы Сг и Co; Fe203 - менее активна. [13]
При изучении синтеза смоляных кислот Айрланд и Кирстед 161 обнаружили, что при попытках анне-лирования кетона ( 1) метилвннилкетоном образуются лишь полимерные смолы. Этот результат противоречит данным Прелога 17 ], который нашел, что подобный кислый гидролиз сопровождается альдольной конденсацией. [14]
При изучении синтеза смоляных кислот Дйрланд и Кирстед [ 61 обнаружили, что при попытках анне-лнрования кетона ( 1) метилвннилкетоном образуются лишь полимерные смолы. [15]