Возникновение - коагуляционная структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Возникновение - коагуляционная структура

Cтраница 1


Возникновение коагуляционных структур возможно в дисперсных системах не слишком лиофильных. В случае предельной лио-фильности происходит самопроизвольное диспергирование и возникает однофазная система - истинный раствор. В то же время при большой степени лиофобности коагуляционные структуры образуются лишь в очень плотных, предельно концентрированных системах.  [1]

Согласно Михаэлису, твердение цементной пасты обусловливается возникновением коагуляционной структуры, прочность которой возрастает по мере уплотнения системы.  [2]

Применительно к портландцементу ( тампонажные цементы для холодных и горячих скважин) первой стадией структурообразования является возникновение коагуляционной структуры исходных частиц цемента и гидратных новообразований. На второй стадии развивается сплошная рыхлая кристаллизационная структура гидроалюмината, которая обычно разрушается при перемешивании раствора.  [3]

Применительно к портландцементу ( который используют в качестве тампонажного цемента для холодных и горячих скважин) первой стадией структурообразования является возникновение коагуляционной структуры исходных частиц цемента и гидратных новообразований. На второй стадии развивается сплошная рыхлая кристаллизационная структура гидроалюмината, которая обычно разрушается при перемешивании раствора.  [4]

Вместе с тем идея о распаде цементных зерен при быстром взаимодействии с водой способствовала развитию теории твердения, особенно вопросам структурообразования, а именно, непременного возникновения коагуляционных структур в дисперсии цемента на ранних стадиях твердения. Эти представления, особенно в связи с совершенствованием методов управления свойствами дисперсных структур [98], являются весьма важными.  [5]

6 Схема установки для изучения фильтрации. [6]

Вместе с тем следует отметить, что несмотря на многообразие факторов, влияющих на течение дисперсных систем через узкие каналы, резкое уменьшение расхода жидкости должно определяться возникновением коагуляционных структур, обладающих достаточно высокой прочностью. Изучению этого вопроса и посвящена наша работа.  [7]

Минеральные стабилизаторы часто используют в сочетании Q низкомолекулярными ПАВ, роль которых заключается в частичной гидрофобизации поверхности частиц стабилизатора. Гидрофо-бизация приводит к возникновению коагуляционных структур в результате усиления взаимодействий частица - частица и частица - капля. Образование коагуляцио нной структуры способствует дополнительному упрочнению защитной оболочки и повышению стабильности эмульсии.  [8]

Специфическим свойством коагуляционных структур является тиксотропия - способность структур после их разрушения в результате механического воздействия самопроизвольно восстанавливаться во времени. Для таких суспензий при малых напряжениях сдвига наблюдается упругое последействие, связанное с взаимной ориентацией анизометричных частиц, способных участвовать в тепловом движении. Тиксотропные свойства бентонитовых глин обусловливают применение глинистых суспензий как основного компонента буровых растворов в добыче нефти. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение коагуляционной структуры, удерживающей в своей сетке частицы породы и тем самым препятствующей их оседанию.  [9]

Роль тиксотропных дисперсных систем в технике и в природа исключительно велика. Тиксо-тропные свойства бентонитовых глин обусловливают применение глинистых суспензий как основного компонента буровых промывочных растворов в нефтедобывающей промышленности. При работе бура такие растворы ведут себя как типичные жидкости; поток бурового раствора, нагнетаемого в скважину, выносит на поверхность частицы ( грубодисперсные) выбуренной породы. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение коагуляционной структуры, удерживающей в своей сетке частицы породы и тем самым препятствующей их оседанию. При возобновлении работы бура коагуляционная структура глинистых частиц легко разрушается, и система снова приобретает жидкообразные свойства. Вместе с тем учет тиксотропных свойств грунтов, особенно оводненных глинистых грунтов, чрезвычайно важен при разработке технических условий и осуществлении строительства зданий, мостов, при прокладке дорог.  [10]

Тиксотроп-ные свойства бентонитовых глин обусловливают применение глинистых суспензий как основного компонента буровых промывочных растворов в нефтедобывающей промышленности. При работе бура такие растворы ведут себя как типичные жидкости. Поток бурового раствора, нагнетаемого в скважину, выносит на поверхность грубодисперсные частицы выбуренной породы. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение коагуляционной структуры, удерживающей в своей сетке частицы породы и тем самым препятствующей их оседанию. При возобновлении работы бура коагуляционная структура глинистых частиц легко разрушается, и система снова приобретает жидкообразные свойства. Вместе с тем учет тиксотропных свойств грунтов, особенно овод-ненных глинистых грунтов, чрезвычайно важен при разработке технических условий и осуществлении строительства зданий, мостов, при прокладке дорог.  [11]

Результаты реологических исследований свидетельствуют о том, что рассматриваемые топливные смеси сохраняют память о фазовых переходах в дистиллятах. На рис. 6.2 представлены температурные зависимости степени аномалии течения п для топливных смесей на основе КГФЗК, Точки перегиба на графиках - этих зависимостей соответствуют температура выпадения парафина в топливных смесях, а характер кривых ( выпуклость, вогнутость) отражает степень модификации надмолекулярной структуры дистиллятов асфалъто-смолистыми компонентами вводимого остатка. Кривая 1, соответствующая дистилляту вторичного происхождения ( КГФЗК), характерна для надмолекулярных структур кристаллизационного типа. Введение остатков ( кривые 2 и 3) принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. По данным рентгеноструктурного анализа рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой, коагуляционной структуры на основе асфальтенов тяжелого остатка.  [12]

Рассматриваемые коагуляционные структуры наиболее характерны для систем с относительно невысоким объемным заполнением, но с большим числом дисперсных частиц. Они особенно легко возникают, если частицы анизодиаметричны или их поверхность мозаична. Это указывает на важную роль степени дисперсности частиц наполнителя в наполненных системах. Именно с коагуляционным структурообразованием Ребин-дер связывал усиливающее действие активных наполнителей. Если объемная концентрация наполнителя достаточно велика, то полимер, адсорбированный в виде пленки на поверхности, сам может образовывать пространственную сетку, пронизывающую весь объем, и для структурирования не будет требоваться возникновения рыхлой коагуляционной структуры из частиц наполнителя. Наоборот, при малых содержаниях наполнителя образование коагуля-цнонной сетки, согласно Ребиндеру, необходимо для упрочнения структуры. Такая сетка, сама по, себе малопрочная, упрочняется вследствие возникновения в ней, как на матрице, пленки упрочненного полимера.  [13]

Необходимо отметить, что иногда получение стабильных дисперсий представляет столь же трудную задачу, как и их разрушение. Так, от дисперсий пестицидов, косметических или фармацевтических препаратов требуется, чтобы они были устойчивы к флокуляции. Флокуляция также нежелательна, когда дисперсные системы предназначены для транспортировки, в том числе для перекачки по трубопроводам. Интенсивное образование коагуляционных структур, вызывая сильное повышение вязкости, ухудшает технологические свойства суспензий строительных материалов и промывочных растворов, применяемых при бурении скважин. Вместе с тем, в емкости, предназначенной для их хранения, не должна происходить коалесценция. Заметное улучшение качества полимерных композиций при введении поверхностно-активных веществ связано с возникновением коагуляционных структур.  [14]



Страницы:      1