Cтраница 1
Возникновение многоочагового воспламенения перед фронтом пламени связано с радиационным нагревом пылевых частиц в свежей горючей смеси и характерно для очень больших объемов взрывоопасной смеси, образование которых в ограниченных пространствах маловероятно. [1]
На возникновение воспламенения наряду с давлением влияет и температура. [2]
Основное влияние на возникновение воспламенения в этих случаях оказывают энергия удара и содержание кислорода в смеси: чем меньше кислорода, тем больше должна быть энергия удара. [3]
Температура порошка и газа -: окислителя повышается от опыта к опыту до возникновения воспламенения. [4]
Система уравнений ( 1) - ( 2) дает естественное объяснение явлению-критической концентрации промежуточного продукта, с которой, как мы видели, связывалось возникновение холоднопламенного воспламенения. Это ясно из следующего. [5]
Отсутствие или недостаточная смазка движущихся частей машин и механизмов, а также трение и удары искрящих предметов приводят к переходу механической энергии в тепловую и возникновению воспламенения горючих веществ. Искры, образующиеся при ударах, более опасны, чем при трении. Размеры искры, ее температура, время соприкосновения с горючей смесью и индукционный период смеси определяют вероятность воспламенения. [6]
При работе, как правило, клапан вентиля ацетиленового баллона должен открываться на 0 5 - I оборот с тем, чтобы обеспечить быстрое перекрытие вентиля при возникновении воспламенения или обратного удара. [7]
Следует отметить, что принятое нами определение отличается от определения М. В. Неймана и А. С. Соколика, которые под 72 понимают отрезок времени от момента возникновения холодного пламени и до момента возникновения горячего воспламенения. [8]
При работе клапан вентиля ацетиленового баллона, как правило, должен открываться на 0 5 - 1 оборот с тем, чтобы обеспечить возможность быстрого перекрытия вентиля при возникновении воспламенения или обратном ударе. [9]
Тхпл и вторых задержек т2 тгв - тХпл - Одновременно было изучено влияние начальных температур и давлений на интенсивность холоднопламенной стадии, которая оценивалась двояко: а) по максимальной яркости холоднопламен-ного свечения / хпл, пропорциональной силе фототока, и б) по величине относительного прироста давления ДРхпл / о в холодном пламени к моменту его угасания, а в тех случаях, когда оно не угасало ( зона Bj) - к моменту возникновения горячего воспламенения. [10]
Это приводит к запыленности воздуха помещений, с одной стороны, и к возникновению воспламенений и взрывам, с другой, при наличии инициаторов и при превышении концентрации частиц выше н.к.п. Как в первом, так и во втором случае борьба с указанным явлением проводится путем применения вентиляции. [11]
В свете предложенного можно представить себе в первом приближении, как должен изменяться период индукции горячего воспламенения 2 с температурой. При этом под та мы понимаем промежуток времени от момента угасания холодного пламени и до момента возникновения горячего воспламенения. [12]
Реакция воспламенения метана может сенсибилизироваться или инги-бироваться различными веществами. Так, Одибер [374] показал, что контакт с твердой поверхностью некоторых веществ является важнейшим фактором возникновения воспламенения метано-воздушной смеси. Температура, при которой происходит воспламенение метано-воздушной смеси, может быть резко снижена - вплоть до комнатной - присутствием малых количеств газов или паров. [13]
С другой стороны, проявления иного механизма были получены при изучении кинетики холодноплеменной реакции нитрования метана и пропана. В самом деле, в этом случае наблюдалось, что добавки альдегидов и алкилнитритов сильно снижают предел по давлению холоднопламенного воспламенения и уменьшают период индукции; уменьшение диаметра реактора с 45 - 48 до 12 мм привело к повышению предела возникновения холоднопламенного воспламенения, а в сосуде с d 6 мм вообще не наблюдалось холодного пламени вплоть до рнач 640 мм рт. ст.; при нитровании метана значительное снижение предела воспламенения производит разбавление смеси азотом; наконец, кинетические кривые ( Ар - t и PN02 - t) реакции носят отчетливо выраженный самоускоряющийся характер. Все это, несомненно, указывает на разветвленно-цепной механизм холоднопламенной реакции нитрования. [14]
Наряду с конструктивными возможностями уменьшения на-гарообразования в камерах сгорания ( изменение температурного режима, формы, организации потоков газа и др.) используются и специальные противонагарные присадки. Эти присадки, как правило, не уменьшают количество образующегося нагара, а изменяют его состав и свойства ( температуру затлевания, структуру, плотность, адгезию со стенками камеры сгорания и др.), т.е. по сути являются модификаторами нагара, способствующими выносу нагара из камеры сгорания и уменьшающими вероятность возникновения неуправляемого воспламенения топливовоздушной смеси. [15]