Изучение - соединение
Cтраница 1
Изучение соединений дейтерия играет в спектроскопии уже значительную роль, которая в будущем, вероятно, еще увеличится. Получаемые результаты для двухатомных молекул, дающих наиболее простой спектр, согласуются с предположением, что силовые константы и равновесные расстояния ядер остаются теми же, что и для водорода, как уже указывалось в связи со спектром для молекул HD и Do - Как и для этих веществ, изменение основной частоты колебаний и константы агармоничности таково, что делает нулевую энергию связи D - X меньше, чем для соответствующей связи Н - X. В некоторых случаях, однако, например для А1Н и AID, как для колебательных, так и для вращательных констант наблюдается определенное расхождение, которое нужно приписать каким-то не учитывавшимся до сих пор факторам, играющим роль при образовании спектра: до сих пор этому явлению не предложено еще вполне удовлетворительного объяснения. [1]
Изучение соединений элементов восьмой группы показывает, что более высокая валентность характерна для тех металлов, которые расположены в периодах таблицы Д. И. Менделеева рядом с металлами седьмой группы. Платиновые же металлы, примыкающие в периодах к элементам первой группы, характеризуются невысокой валентностью. [2]
Изучение галлийоргааических соединений начато лишь недавно, и известны лишь единичные представители этого класса соединений. [3]
Изучение дезоксиморфиновых соединений значительно способствовало установлению структуры морфина, а синтез53 тетрагидродезокси-кодеина ( XIX), полностью сохраняющего углеродно-азотный скелет морфина, явился убедительным доказательством правильности принятой для морфина структуры. [4]
Изучение ЯМР соединений, в которые входят такие элементы, труднее осуществить экспериментально. [5]
Изучение соединений первой группы составляет задачу кристаллографии, изучение соединений второй группы - задачу химии. [6]
 |
Типы диаграмм состав-свойство. [7] |
Изучение соединений переменного состава привело Н. С. Кур-накова к выводу, что характеристика определенного химического соединения не находится в обязательной связи с постоянством состава твердой фазы в равновесной системе. Фаза, при Изменении условий равновесия, может менять свой состав без нарушения гомогенности - поэтому состав фазы не характеризует образовавшегося соединения. [8]
Изучение соединений переменного состава привело Н. С. Кур-накова к выводу, что характеристика определенного химического соединения не находится в обязательной связи с постоянством состава твердой фазы в равновесной системе. Фаза, при изменении условий равновесия, может менять свой состав без нарушения гомогенности - поэтому состав фазы не характеризует образовавшегося соединения. [9]
Изучение соединений подобного рода для всех элементов побочной подгруппы IV группы показывает, что способность к установлению тг-связей быстро уменьшается от кремния к свинцу. [10]
Изучение соединений инертных газов открывает весьма широкие перспективы, так как помогает решать задачи общехимического характера. К таким задачам относится, например, установление типов связи различных соединений. Если соединение образует с инертным газом смешанные кристаллы, то его следует отнести к молекулярному типу; обратное свидетельствует о наличии связи иного типа. [11]
Изучение соединений MgSs тяжелых лантаноидов осложнено существованием сульфидов Мз 4 со структурой ТЬзР-ь образуемых всеми элементами от La до Ей включительно, и тем обстоятельством, что эти фазы легко получаются из М2 з удалением серы. Из-за такой взаимосвязи М25з и Мз54 возможен непрерывный переход от одной структуры к другой. Имеется, однако, интересное различие между сульфидами La и Се, с одной стороны, и сульфидами Sm и Ей - с другой. Параметры элементарной ячейки лантановой и цериевой фаз остаются почти постоянными в пределах области составов от М2 6854 ( М2Зз) до Мз54, в то время как в аналогичном ряду в самариевой и евро-пиевоп системах наблюдается их увеличение. [12]
Изучению соединений индия с серой посвящено большое число работ, данные которых часто не согласуются между собой. [13]
А изучение соединений этого типа привело к получению спектрально чистой платины. В этой работе было высказано положение, что нитрогруппа в комплексах платины ( IV) обладает малым трансвлиянием, на что одновременно указал и Г. Б. Бокий на основании рефрактометрических исследований комплексов платины ( IV) с нитро-группой. [14]
Закончив изучение соединения клатрата гидрохинон - метанол, Пейлин и Пауэлл приписали ему формулу ЗС6Н4 ( ОН) 2 СНзОН и сообщили, что эта структура состоит из двух взаимопроникающих гигантских молекул, каждая из которых в свою очередь состоит из молекул гидрохинона, соединенных друг с другом водородными связями и захватывающих молекулы метанола. Молекулы метанола удерживаются в полостях между двумя гигантскими структурами. Они расположены своими длинными осями параллельно с-направлению гексагональных осей, и структура не является центросимметричной. Молекула метанола, по-видимому, достаточно подвижна, чтобы иметь возможность свободного вращения вокруг оси. [15]
Страницы: 1 2 3 4