Изучение - сорбция
Cтраница 3
В результате изучения сорбции хлоридных комплексов железа, кобальта и меди анионитом АВ-17 в зависимости от концентрации комплек-сообразующего реагента в статических условиях найдены оптимальные условия сорбции смеси перечисленных ионов. [31]
 |
Зависимость статической емкости СОЕ ( ммоль / г от концентрации кислоты с ( ммоль / л. [32] |
Нами было проведено изучение сорбции муравьиной, уксусной и пропионовой кислот на отечественных марках сильноосновных анионитов обычной и макропористой структуры. В табл. 2 приведены величины сорбционной способности анионитов в гидроксильных формах из растворов кислот с концентрацией 1 г / л в статических условиях. Этот факт может быть объяснен меньшим количеством ионогенных групп в сорбенте и более слабым дисперсным взаимодействием между макропористой матрицей и небольшими молекулами сорбируемых кислот. [33]
Таким образом, изучение сорбции с применением газов, не конденсирующихся при температуре опыта, не может дать достаточно полной картины изменения микропористой структуры углей. [34]
Весьма перспективным для изучения сорбции ионов на иони-тах является метод рентгеновской флуоресценции [87], который как бы дополняет метод радиоактивных индикаторов. [35]
Настоящее исследование посвящено изучению сорбции глютаминовой ( ГК) и пирролидонкарбоновой ( ПКК) кислот на катионообменных смолах в Н - форме в зависимости от различных факторов. [36]
Дальнейшие эксперименты по изучению сорбции компонентов катализатором из бинарных и тройных смесей проводились при 17, так как при более высокой температуре происходит взаимодействие метакриловой кислоты и эпихлоргидрина с образованием 2-окси - З - хлорлропилмет-акрнлата, что значительно усложняет исследования. [37]
Дальнейшие эксперименты по изучению сорбции компонентов катализатором из бинарных и тройных смесей проводились при 17, так как при более высокой температуре происходит взаимодействие метакриловой кислоты и эпихлоргидрина с образованием 2-окси - З - хлорпропилмет-акрилата, что значительно усложняет исследования. [38]
Проведены исследования по изучению сорбции органических ионов лекарственных веществ в условиях взвешенного слоя катионита. На примере сорбции ионов опийных алкалоидов во взвешенном слое катионита КУ-1 в обычных цилиндрических колоннах установлена возможность интенсификации процесса сорбции в 3 - 4 раза. [39]
Так, например, изучение сорбции или процесса растворения низкомолекулярных веществ полимерами показало, что образующиеся при этом растворы являются истинными равновесными растворами и подчиняются термодинамическим закономерностям, как и низкомолекулярные системы. Это происходит потому, что полимер ведет себя в смеси ( растворе) так, как будто индивидуальной кинетической единицей является не вся макромолекула полимера, а отдельные отрезки длинной молекулы, способные независимо перемещаться относительно друг друга. Отсюда следует, что истинная молярная доля полимера в смеси меньше, чем теоретически вычисленная по закону Рауля. Причем величина сегмента зависит также от концентрации раствора, из которого ведется сорбция, меняясь от величины, близкой к одному звену полимера в очень концентрированных растворах, до величины всей макромолекулы в бесконечно разбавленном растворе. Появление в полимерной цепи радикалов - СН3, - СгН5 в ряде случаев повышает ее гибкость, о чем свидетельствует уменьшение величины сегмента. Это было доказано сорбционным методом при изучении группы полиолефинов; гибкость возрастает от полиэтилена к полибутилену: сегмент полиэтилена состоит из 60, полипропилена из 40, полибутилена из 30 углеродных атомов. [40]
Так, например, изучение сорбции или процесса растворения низкомолекулярных веществ полимерами показало, что образующиеся при этом растворы являются истинными равновесными растворами и подчиняются термодинамическим закономерностям, как и низкомолекулярные системы. Это происходит потому, что полимер ведет себя в смеси ( растворе) так, как будто индивидуальной кинетической единицей является не вся макромолекула полимера, а отдельные отрезки длинной молекулы, способные независимо перемещаться относительно друг друга. Отсюда следует, что истинная молярная доля полимера в смеси меньше, чем теоретически вычисленная по закону Рауля. Причем величина сегмента зависит также от концентрации раствора, из которого ведется сорбция, меняясь от величины, близкой к одному звену полимера в очень концентрированных растворах, до величины всей макромолекулы в бесконечно разбавленном растворе. Появление в полимерной цепи радикалов - СН3, - C2Hs в ряде случаев повышает ее гибкость, о чем свидетельствует уменьшение величины сегмента. Это было доказано сорбционным методом при изучении группы полиолефинов; гибкость возрастает от полиэтилена к полибутилену: сегмент полиэтилена состоит из 60, полипропилена из 40, полибутилена из 30 углеродных атомов. [41]
В настоящей статье изложено изучение сорбции 8-оксихинолина на катионите КУ-2 в водородной и аммонийной формах из водных и водно-спиртовых растворов. [42]
В нашей работе по изучению сорбции титана на смоле СБС в аналогичных условиях сорбция титана была значительно меньшей. [43]
Применение радиохроматографического метода к изучению сорбции веществ заключается в получении кривых распределения меченых радиоактивными изотопами веществ вдоль слоя сорбента в процессе их движения через хроматографическую колонку или при выходе из нее и с последующим теоретическим анализом получаемых при этом хроматограмм. [44]
 |
Изотермы сорбции аминокислот на карбоксильных смолах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5