Изучение - сорбция - пар
Cтраница 1
Изучение сорбции паров кристаллическими полимерами показало [40], что по этому свойству они также напоминают аморфные полимеры. [1]
Настоящая работа посвящена изучению сорбции паров воды ионообменными мембранами и их электропроводности в отсутствии свободного электролита. [2]
Метод состоит в изучении сорбции паров общего растворителя для системы полимер - растворитель, пластификатор - растворитель и их смесей, определении давления пара этого растворителя над образующимися растворами и расчете свободной энергии смешения ДС полимерного компонента с растворителем. Эти процессы записываются циклом термодинамических уравнений. [3]
Обнаружено отклонение от изотермы Лэнгмюра при изучении сорбции паров этилового спирта и воды при 310; подобрано уравнение, описывающее наблюдаемую зависимость сорбированного количества от давления. [4]
Из других работ физико-химического характера, связанных с изучением поливинилхлорида, представляют интерес исследования Липатова, Каргина и Слонимского [281], связанные с определением теплот растворения и изучением сорбции паров ориентированными и неориентированными пленками полимера, исследования Фицджералда, Миллера [282], Фанта и Сазер-ленда [283], Менара и Эро [284], Кайона [285], Ферри и Фицджералда [286], посвященные изучению диэлектрических свойств поливинилхлорида, и работа Олфорда и Дола [287] по определению зависимости удельной теплоемкости ( Ср) от температуры. [5]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость под чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [6]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость подчиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [7]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость под-чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [8]
Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемость подчиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, имеет большое самостоятельное значение, так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оценивать величину их микропористости. [9]
 |
Схема расположения молекул внутри и на границе раздела фаз для системы жидкость - газ.| Изотерма сорбции паров н-гексана на триацетате целлюлозы. [10] |
Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами ( сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) - можно предположить, что - в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. [11]
Страницы: 1