Жидкофазная адсорбция

Cтраница 1

Процесс жидкофазной адсорбции Молекс заключается з пропускании сырья с постоянной скюростью через слой молеку-ляриого сита. Адсорбция производится в изотерм ических условиях при умеренном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения сырья три атмооферном тавлении. Десорбция н-парафинов осуществляется с применением низкокипящих к-алкаяов, которые затем разгонкой отделяются от десо-рбиро-ванных н-парафиновых углеводородов. [1]

Описанные выше результаты исследований жидкофазной адсорбции и наблюдаемые при этом некоторые аномалии процесса сорбции было интересно сопоставить с аналогичными экспериментами высокотемпературного парофазного процесса. [2]

Изотермы адсорбции воды на гранулированных и кристаллических цеолитах при температуре 20 С.| Выходные кривые адсорбции воды при различных скоростях потока. [3]

Настоящее сообщение посвящено исследованию жидкофазной адсорбции воды из олефино-ароматических углеводородных смесей. В состав исследуемой смеси входят преимущественно олефиновые и олефино-ароматические углеводороды с содержанием углерода в молекуле от 6 до 10 атомов. [4]

В границах задачи получения глубокоочшценных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, были детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в w - гептане, н-гептене, пиклогексане, изооктаяе и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2 - 70 % об. при температурах 5 - 60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах De от времени контакта раствора т с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер ( рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повышенных температурах: вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [5]

Качественное исследование кинетики сорбции индивидуальных жидких углеводородов от н-пентана до н-гептадекана [212] на кристаллических цеолитах СаА при различных температурах показало, что несмотря на то, что рассматриваемые гомологи имеют один и тот же не критический диаметр молекул, наблюдается сложная полимодальная зависимость сорбционных свойств - скорости сорбции, энергии активации, теплот сорбции н-парафинов от длины молекулы. Представляет интерес сравнение данных по жидкофазной адсорбции н-алканов на цеолите СаА из их растворов в изооктане и из масляных фракций. [6]

Хроматограммы смесей насыщенных углеводородов состава Сю-Cie сургутской нефти после разделения термической диффузией. [7]

Широко известны клатратные методы выделения алканов при помощи мочевины и тиомочевины. Выделение нормальных алканов при помощи мочевины подробно освещено в монографиях [25, 26], и нами здесь рассматриваться не будет. В работе [27] разветвленные алка-ны выделялись жидкофазной адсорбцией на активированном угле. [8]

Адсорбируемость растворенных веществ зависит не только от их химической природы, но также от растворителя, соотношения компонентов раствора и температуры. На активных углях лучше адсорбируются неполярные вещества, поэтому они легче извлекаются из среды полярных растворителей ( например, воды), причем адсорбируемость членов гомологического ряда увеличивается с ростом числа атомов углерода в молекуле. Это правило нарушается при адсорбции нормальных жирных кислот и спиртов на гидрофильных адсорбентах; в данном случае адсорбционная способность падает с ростом молекулярной массы поглощаемых веществ. Заметим, что цеолиты отличаются большей избирательностью адсорбции из жидких сред в сравнении с другими адсорбентами. Жидкофазная адсорбция широко применяется главным образом для осушки органических веществ. [9]

Страницы: 1