Фаза - лавес
Cтраница 2
В фазах Лавеса АВ2 для трех близких структурных типов ( MgZn2, MgCu2 и MgNi2) атом А имеет координацию 12В 4А, что согласуется с представлением об определяющей роли в этих структурах размерного фактора. Эти фазы образуются с участием большого числа элементов периодической системы, причем один и тот же элемент в различных соединениях может относиться к типу А или к типу В. В некоторых тройных системах в различных областях составов могут существовать две или более фазы, причем переход от одного структурного типа к другому происходит при определенном числе электронов, приходящихся на один атом. Это свидетельствует о том, что выбор той или иной структуры из нескольких близких может быть обусловлен более чем одним фактором. [16]
МС и фазы Лавеса - Fe2W ( Fe2Mo), улучшают жаропрочность. Наиболее сильно повышает жаропрочность вольфрам и ванадий в сочетании с молибденом. Легирование стали бором, цирконием, церием и азотом дополнительно увеличивает жаропрочность. Рабочие температуры этих сталей могут достигать 600 - 620 С. Однако количество ферритообразующих элементов должно быть ограничено, в противном случае сталь может стать полуферритной, что снизит ее жаропрочность. [17]
Элементы, образующие фазы Лавеса, могут находиться в любой части периодической системы, один и тот же металл в различных соединениях Может играть роль компонента А или В. Один или оба компонента могут быть переходными элементами. Возникновение фаз Лавеса определяется главным образом размерным фактором ( разница в атомных диаметрах компонентов составляет 20 - 30 %), однако в ряде случаев следует учитывать и электронный фактор. Такие высокие координационные числа невозможны при ионной или ковалентной связи и свидетельствуют о металлической связи. [18]
Соединение MoFe2 ( фаза Лавеса, Я) образуется по перитектоиднои реакции при температуре 950 50 С [7] или 977 С [8], интервал гомогенности составляет 66 3 0 2 % ( ат. Твердый раствор на основе ( yFe) стабилен в интервале концентраций 0 - 1 7 % ( ат. Мо-Наиболее тщательное определение протяженности области ( уЬ -) в работе [5] дает максимальные значения 1 65 0 05 % ( ат. [19]
Соединение ScFe2 - фаза Лавеса плавится конгруэнтно при температуре - 1600 С, имеет узкую область гомогенности и существует в трех модификациях A. При этом отмечается, что модификация Я. По данным работы [4], наиболее богатое Sc соединение отвечает формуле ScnoFeg и образуется по перитектоидной реакции при температуре 865 С. [20]
Исследование большого числа фаз Лавеса показало, что основным фактором, определяющим образование этих фаз, является отношение атомных размеров компонентов, поскольку эти фазы образуются при взаимодействии элементов, располагающихся практически в любом месте периодической таблицы, причем в одних соединениях данный элемент может играть роль атома А, а в других - роль атома В. [21]
Химический состав некоторых фаз Лавеса не отвечает формуле АВ2, так как в определенных пределах могут изменяться количественные соотношения компонентов. Их можно рассматривать как твердые растворы, в которых компонент С изоморфно замещает компоненты А или В. [22]
Исследование большого числа фаз Лавеса показало, что основным фактором, определяющим образование этих фаз, является отношение атомных размеров компонентов, поскольку эти фазы образуются при взаимодействии элементов, располагающихся практически в любом месте периодической таблицы, причем в одних соединениях данный элемент может играть роль атома А, а в других - роль атома В. [23]
 |
Диаграмма состояния системы гафний - тантал.| Диаграмма состояния системы гафний - хром. [24] |
Это соединение является фазой Лавеса, плавится с открытым максимумом при температуре 1820 С, оно полиморфно. [25]
В системе молибден-цирконий образуется фаза Лавеса Mo2Zr по перитектической реакции при 1900 С. [26]
Структуру одного из типов фаз Лавеса могут иметь также некоторые сложные соединения. [27]
Представлялось интересным исследовать взаимодействие фаз Лавеса в тройных системах, образованных цирконием с переходными металлами, и проследить, наблюдается ли корреляция между характером взаимодействия и структурным типом фаз Лавеса с одной стороны и эффективной валентностью В-компонентов - с другой. В свою очередь, особенности взаимодействия фаз Лавеса в тройных системах должны определять в значительной степени фазовые равновесия в этих системах и закономерности строения их диаграмм состояния. [28]
Вайн штейн, Кристаллохимия фаз Лавеса, Изв. [29]
Структуру одного из типов фаз Лавеса могут иметь также некоторые сложные соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4