Cтраница 1
Фаза пара обозначена I, а жидкая фаза - II. Проводимости § § н, следовательно, относятся соответственно к газовому и жидкостному пограничным слоям. [1]
![]() |
Схема эффузионных ячеек для изучения влияния геометрии калориметрической камеры на энтальпию испарения. [2] |
Первые два условия означают, что фаза пара, контактирующего с поверхностью испарения, непостоянна в отношении давления, плотности и температуры, потому что часть поверхности испарения глубоко входит в область высокой скорости. Третье условие означает, что пар в камере, так же как и в канале течения, находится еще в сплошной области. Скорость испарения, согласно теории Краута, приближается к максимальной величине. [3]
Таким образом, при ррк следует признать существование фазы пара ( газа) и промежуточной фазы как раз в той области, которая и называется надкритической. Эта промежуточная фаза весьма своеобразна и сочетает в себе черты жидкости и пара. Эти фазы существуют, но не могут сосуществовать, как, например, сосуществуют в равновесии при ррк фазы жидкости и пара. [4]
Уменьшается содержание метана в воде и в углеводородной доле фазы пара. В них увеличивается количество более тяжелых углеводородов. В нефтяной фазе увеличивается содержание метана, а содержание фракции С2 уменьшается в основном в результате ее испарения. [5]
Авторы находят затруднительным использование вращательной и колебательной функций распределения фазы пара при построении полной функции состояния для вакансий. [6]
Таким образом, при ррк следует признать существование фазы жидкости, фазы пара ( газа) и промежуточной фазы1 как раз в той области, которая и называется закритической. Эта промежуточная фаза весьма своеобразна и сочетает в себе черты жидкости и пара. [7]
Таким образом, при ррк следует признать существование жидкой фазы, фазы пара ( газа) и промежуточной фазы именно в той области, которую и называют закрн-тической. Вещество в этой промежуточной фазе весьма своеобразно и сочетает в себе черты жидкости и пара. [8]
Изменения постоянных К воды свидетельствуют, что с увеличением концентрации С02 в фазе пара уменьшается рН воды, что приводит к увеличению растворимости соли. [9]
![]() |
Диаграмма воды ( упрощенная схема. [10] |
Рассуждая аналогичным образом, можно заключить, что линия ао разделяет области диаграммы, относящиеся к фазе пара и фазе льда. Что же касается линии ob, то она разделяет фазы льда и жидкой воды. Уход от точек этой линии налево соответствует понижению температуры ниже температуры плавления и образованию льда, а сдвиг направо отражает рост температуры и образование жидкой воды. [11]
![]() |
Диаграмма воды ( упрощенная схема. [12] |
Рассуждая аналогичным образом, можно заключить, что линия ао разделяет области диаграммы, относящиеся к фазе пара и фазе льда. Что же касается линии ob, то она разделяет фазы льда и жидкой воды. Уход от точек этой линии налево соответствует понижению температуры ниже температуры плавления и образованию льда, а сдвиг направо отражает рост температуры и образование жидкой воды. [13]
Перенесем изотермически и обратимо dx вещества из жидкости ( II) в адсорбционный СЛОЙ ( I) через фазу пара. [14]
Таким образом, давление внутри капли, равновесной с паром, оказывается на 15 ат выше, чем в фазе пара. [15]