Cтраница 2
Пусть три фазы системы Л, В и С с симметричными фазовыми напряжениями на вторичной стороне, равными Ua, Ub и Uc несут несимметричную, но синусоидальную нагрузку / ан, / Ьи, 1св Q различными углами сдвига фаз относительно своих напряжений ран, qp6B и рся. [16]
Границы раздела фаз системы обозначают вертикальными линиями. Обозначения электродов с их растворами ( полуэлементы) отделяют друг от друга двойной вертикальной линией. [17]
При взаимодействии фаз системы происходит обмен веществом и энергией ( массо - и теплообмен) через поверхность раздела фаз. При этом система стремится к состоянию равновесия, при котором скорости перехода из одной фазы в другую выравниваются. [18]
Если число фаз системы равно числу компонентов, то в соответствии с § I, условия материальной изоляции не накладывают ограничений на число степеней свободы системы. Это обстоятельство связано с тем, что число уравнений, вытекающих из условий материальной изоляции, совпадает с числом независимых масс фаз. [19]
Каковы составы фаз систем при температуре эвтектического превращения, если средний состав первой системы лежит слева от эвтектического, а средний состав второй системы - справа от эвтектического, не выходя за пределы эвтектической коноды. [20]
Каждая из фаз системы, рассматриваемая изолированно, обладает п - f - 1 независимыми переменными. [21]
По количеству фаз системы делят на гомогенные и гетерогенные. Гомогенной называется однофазная система, в которой все вещества находятся в одинаковом агрегатном состоянии, как правило, либо в газообразном, либо в жидком. [22]
По числу фаз системы делят на однофазные, двухфазные, трехфазные и многофазные. [23]
Отставание по фазе системы, равное 18СР, имеет место на критической частоте 0 41 рад / сек. [24]
Что называют фазой системы. [25]
При равновесии все фазы системы находятся при одинаковых температуре и давлении, и химический потенциал каждого компонента одинаков в любой фазе. [26]
Паровая и газовая фазы системы кремнезем-вода, Сов. [27]
Если вещества, составляющие фазы системы, не способны обмениваться зарядами, то двойной электрический слой может образоваться благодаря ориентированию полярных молекул сопряженных фаз в результате их взаимодействия. В этом состоит третий механизм образования двойного электрического слоя. По такому же механизму образуется двойной электрический слой в результате адсорбции недиссоциирующих полярных молекул, находящихся в растворе. Двойной электрический слой могут образовать и неполярные молекулы и атомы, но которые могут поляризоваться ориентированно в силовом поле поверхности раздела. Если в формировании двойного электрического слоя не принимают участия электролиты, для определения знака заряда на поверхности можно воспользоваться правилом Кена. Согласно этому правилу из двух соприкасающихся фаз положительно заряжается та, которая имеет большую диэлектрическую проницаемость. Именно поэтому многие вещества, находящиеся в контакте с водой, имеющей большую диэлектрическую проницаемость, заряжаются отрицательно. [28]
Так как эта фаза системы обслуживания является системой с потерями, то необходимо определить количество каналов обращения при заданной абонентской нагрузке и заданной норме потерь. [29]
Расслоение на две фазы системы заряженных частиц с различными по величине одноименными зарядами и одинаковым зарядом противоположного знака теоретически рассматривалось в работах, посвященных неидеальной системе заряженных частиц - плазме ( см., например, [6]); экспериментально сегрегация различных катионов ( Na и Са) наблюдается в водных растворах солей. [30]