Cтраница 2
Пусть общие температура и давление во всех фазах равновесной гетерогенной системы будут Тир. [16]
В природе и в технологических сорбционных процессах взаимодействие фаз гетерогенной системы может происходить как в условиях их относительного покоя, так и при относительном движении. Характер относительного движения взаимодействующих фаз может быть двоякий: беспорядочное, хаотическое перемешивание фаз или направленное относительное их движение. В случае относительного покоя или беспорядочного перемешивания происходит так называемая статическая сорбция в случае направлен-його относительного движения - динамическая сорбция. [17]
Динамика сорбционных процессов рассматривает пространственно-временные распределения компонентов между фазами гетерогенной системы, возникающие при перемещении этих фаз относительно друг друга. [18]
При равновесии химические потенциалы микропримеси LZ во всех фазах гетерогенной системы равны. [19]
С учетом сделанных предположений в состоянии термодинамического равновесия все фазы гетерогенной системы должны обладать одинаковой температурой и одинаковым давлением и химические потенциалы каждого компонента во всех фазах должны быть равны. Уравнение (27.6) содержит условие термического равновесия, (27.7) - механического равновесия и (27.8) - равновесия между веществами. [20]
Правило фаз было выведено в предположении, что на фазы гетерогенной системы не наложено никаких дополнительных ограничений, кроме вытекающих из условий равновесия. [21]
Впервые идея образования двойного электрического слоя на границе раздела фаз гетерогенных систем была предложена Квинке и далее развита Гельмгольцем. Двойной электрический слой представлялся аналогичным плоскому конденсатору, одна обкладка которого находится в твердой фазе, другая - в растворе. Толщина такого конденсатора 6 имеет порядок молекулярного радиуса. [22]
Сорбцией называется процесс распределения вещества между твердой и жидкой фазами гетерогенной системы. Такое определение позволит с общих позиций рассматривать процессы, не являющиеся сорбционными в традиционном смысле слова, например фильтрационное осветление суспензий. [23]
К поверхностно-активным относятся вещества, способные адсорбироваться на границе раздела фаз гетерогенной системы ( жидкость-газ или пар, жидкость-жидкость, жидкость-твердое тело) в виде тонкого слоя толщиной в одну или несколько молекул. [24]
Термодинамическим обоснованием этого метода является предположение о равенстве потенциалов двух фаз гетерогенной системы при равновесии. [25]
Самопроизвольный переход части вещества, введенеого в одну или несколько фаз гетерогенной системы, в другие фазы этой системы. [26]
К поверхностно-активным относятся вещества, способные адсорбироваться на границе раздела фаз гетерогенной системы ( жидкость-газ или пар, жидкость-жидкость, жидкость-твердое тело) в виде тонкого слоя толщиной в одну или несколько молекул. [27]
Им был сформулирован общий гаков, согласно которому одна иа фаз гетерогенной системы, находящейся в состоянии с экстремумом температуры ( при постоянном давлении) или давлении ( при постоянной температуре), может быть получена в результате смешения остальных фаз, взятых э определенной пропорции. В частности, в работах Коржинсвого [6,7] появилось понятие экстремального состояния: т.е. тавого состояния гетерогенной системы, в вотором часть из экстенсивных параметров фаз оказывается линейно связанными. Теория таких состояний относится в наиболее сложным разделам ФИЗЕКО-химического анализа [ 9, с. Это обусловлено, по-видимому, еще и тем обстоятельством, что изложение самой теории в вышеупомянутых работах Коржинсвого и Жаривова не достаточно корректно с математической точки зрения. Неправильность этого утверждения иллюстрирует следующий простой пример. [28]
Цель его - установление количественной и качественной зависимостей между составом фаз данной гетерогенной системы и ее физико-химическими свойствами. Этот метод заключается в исследовании взаимодействия составляющих систему веществ по любым измеримым свойствам и является более общим и фундаментальным по сравнению с распространенным ранее препаративным методом, так как позволяет изучить свойства вещества без выделения его в чистом виде. С помощью диаграмм состав - свойство можно установить, какие превращения протекают в данной системе. [29]
Когда прямое определение вещества невозможно ( когда вещество образует одну из фаз гетерогенной системы или находится в труднодоступных местах), используют косвенную рефрактометрию. [30]