Фаза - тип
Cтраница 3
Оксидные включения возможно являются фазой типа ( FeO - TiO2) с частичным или полным замещением железа марганцем. [31]
Полученные данные показывают, что фазы типа 4Ф по своей эффективности примерно соответствуют производимым за рубежом фазам KelF и могут найти применение при решении некоторых задач разделения, в частности анализа органических и неорганических галогенсодержащих соединений. [32]
Результаты расчетов зонной структуры для фаз типа NaCl обсуждаются в гл. [33]
В системе U02 - BiOj 5 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 100 % ВЮ1 - 5 ( б - В1203); в системе ТЬ02 - ВЮЬ5 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 60 мол. BiC 5; в системе Се02 - BiOj 5 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 40 мол. [34]
В системе U02 - ВЮг 6 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 100 % Bi01 - 5 ( 8 - Bi203); в системе Th02 - Bi018 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 60 мол. ВЮг 5 фаза типа флюорита распространяется от 0 до 40 мол. [35]
 |
Условия ( температура и состав безводной щихты получения широ-копористого мордонита в качестве единственной фазы. [36] |
Опубликованы работы Саха [40] по синтезу фаз типа аналь-цима из стекол состава Na. [37]
Кроме того, необходимо строгое согласование фаз возбужденных типов колебаний. В противном случае излучение лазера представляло бы, очевидно, хаотически, а не регулярно модулированную волну. [38]
ТФА - ОН - ТМС, на полярных полиэфирных фазах типа ПЭГС - ТМС - ТФА - ОН, причем времена удерживания ТМС и ТФА отличаются незначительно, а на фторированных фазах порядок выхода иной и зависит от количества три-фторпропильного радикала. [39]
ТФА - ОН - ТМС, на полярных полиэфирных фазах типа ПЭГС - ТМС - ТФА - ОН, причем времена удерживания ТМС и ТФА отличаются незначительно, а на фторированных фазах порядок выхода иной и зависит от количества три-фторпропильного радикала. [40]
 |
Структура 5 % и D. [41] |
В основе всех предложенных структур ( для описания фаз типа А2В2С4) лежит почти кубическая плотнейшая упаковка атомов халькогенов, в тетраэдрических пустотах которой распределены металлические атомы в соответствии с пространственными группами, приписываемыми данным фазам. [42]
Охрупчивание в первом интервале температур связано с образованием интерметаллид-ной фазы типа Ni3 ( TiAl), связанной с наличием титана в стали и небольших количеств алюминия. Интерметаллидная фаза выделяется в ферритной составляющей. [44]
Возможно также образование на поверхности носителя А12О3 каталитически неактивных шпинель-ных фаз типа алюминатов кобальта ( никеля) и молибдата ( вольфра-мата) алюминия. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5