Насыщенная фаза
Cтраница 1
Высокотемпературная недефектная насыщенная фаза Mn4Si7 поддается закалке. Однако при отжиге эти линии проявляются. Кристаллографические характеристики ( а & 5 523 кХ; с 17 432 кХ), по всей вероятности, относятся именно к этой фазе. [1]
Теплоемкость насыщенной фазы ( жидкости или пара) представляет частное от деления теплового эффекта, отвечающего переходу от одной точки на кривой насыщения к другой точке, лежащей на той же кривой на бесконечно малом расстоянии от первой, - на бесконечно малое приращение температуры. [2]
Так как свойства насыщенных фаз чистого вещества являются функциями одного параметра ( температуры или давления), то правая часть (3.7) зависит от одной переменной, например, температуры. [3]
 |
Неправильная диаграмма, приводимая в некоторых учебниках гто физической химии.| Схематическая ( и неправильная диаграмма, иллюстрирующая внешнее касание двух выпуклых кривых. [4] |
Это не зависит от природы насыщенных фаз, входящих в систему: они могут быть твердыми веществами или жидкостями, а также чистыми веществами, твердыми растворами или соединениями. Как видно из рис. 76, а, вблизи точки пересечения а взаимная растворимость компонентов увеличивается, а вблизи точек b и с понижается. [5]
 |
Неправильная диаграмма, [ IMAGE ] Схематическая ( и неправиль-приводимая в некоторых учебниках ная диаграмма, иллюстрирующая внеш гто физической химии. нее касание двух выпуклых кривых. [6] |
Это не зависит от природы насыщенных фаз, входящих в систему: они могут быть твердыми веществами или жидкостями, а также чистыми веществами, твердыми растворами или соединениями. Как видно из рис. 76, а, вблизи точки пересечения а взаимная растворимость компонентов увеличивается, а вблизи точек Ъ и с понижается. [7]
Относится к стандартным условиям для объема газа, к насыщенной фазе или к раствору. [8]
Из зависимости ( 11 4) следует, что относительные весовые количества насыщенных фаз обратно пропорциональны длинам отрезков соответствующей хорды равновесия. Это правило ( его обычно называют правилом рычага) дает удобный графический метод составления материального баланса. Оно применимо также в том случае, если составы выражены в мольных долях, а количества смеси и насыщенных растворов - в молях. [9]
 |
Определение расхода тепла на непрерывную однократную перегонку. [10] |
Линии Л, ВС нЕР - изотермы или равновесные соединительные линии, связывающие составы двух насыщенных фаз, находящихся в равновесии. Они очень полезны при установлении возможных пределов, в которых могут изменяться определенные составы. Так, для заданных питания и кубового остатка состав пара должен лежать где-нибудь между С и F, причем первый предел соответствует равновесию между паром и кубовым остатком, а второй - равновесию между паром и питанием. При однократной перегонке обычно принимается, что кубовый остаток и пар находятся в равновесии; построение, показанное на рис. 172, основано на этом допущении. Если точка С находится справа от F, то можно сразу сказать, что представленный процесс неосуществим. Максимально возможный предел извлечения менее летучего компонента из питания дается точкой У, поскольку она обозначает состояние жидкости, находящейся в равновесии с полностью испарившимся питанием. [11]
Отметим, что при переходе такого распределяемого вещества, как, например, уксусная кислота, из одной насыщенной фазы в другую равновесные концентрации на межфазовой поверхности не остаются постоянными. [12]
 |
Группы i [, соответствующие различным уравнениям для давления паров.| Схематичный график дарления п. [13] |
На рис. 6.4 представлены значенияij) для пропана, рассчитанные по опубликованным экспериментальным данным о ДЯ0 и волюметрическим свойствам насыщенных фаз. [14]
Тепловую диаграмму очень удобно совмещать с графиком изобарных кривых кипения и конденсации / - х, у, позволяющих по составу любой насыщенной фазы сразу находить ее температуру. Кроме того, кривые / - х, у очень полезны для прямого определения nij) составу одной фазы состава другой, равновесной с ней, и поэтому, совмещая их с тепловой диаграммой, можно значительно упростить методику нанесения изотерм, соединяющих на тепловой диаграмме фигуративные точки равновесных фаз. [15]
Страницы: 1 2