Cтраница 2
Растворение элюента в неподвижной фазе приводит к изменению количества неподвижной фазы и ее свойств. Кроме того, в газо-жидкостной хроматографии растворенный элюент вызывает подавление активных центров носителя. При некоторых условиях на поверхности сорбента может образоваться пленка жидкого элюента, играющая роль новой неподвижной фазы. [16]
Еше более важно то обстоятельство, что с помощью этой таблицы можно выбрать такие неподвижные фазы, которые, не будучи взаимозаменяемыми, тем не менее подобны друг другу и обеспечивают аналогичное разделение. Несмотря на то что величины констант этих фаз в точности не равны друг другу, они достаточно близки, благодаря чему на апиезоне и на фазе SE-30 можно получить сходные разделения. При появлении новой неподвижной фазы многие хроматографисты обычно определяют пригодность этой фазы в разнообразных других применениях, надеясь на то, что и для них она окажется пригодной. Если оказалось, что величины констант для нового материала подобны соответствующим величинам для другой неподвижной фазы, то пригодность новой фазы можно оценить и без дополнительного эксперимента. [17]
Еще более важно то обстоятельство, что с помощью этой таблицы можно выбрать такие неподвижные фазы, которые, не будучи взаимозаменяемыми, тем не менее подобны друг другу и обеспечивают аналогичное разделение. Несмотря на то что величины констант этих фаз в точности не равны друг другу, они достаточно близки, благодаря чему на апиезоне и на фазе SE-30 можно получить сходные разделения. При появлении новой неподвижной фазы многие хроматографисты обычно определяют пригодность этой фазы в разнообразных других применениях, надеясь на то, что и для них она окажется пригодной. Если оказалось, что величины констант для нового материала подобны соответствующим величинам для другой неподвижной фазы, то пригодность новой фазы можно оценить и без дополнительного эксперимента. [18]
Если программа оказывается оптимизированной таким образом, что все компоненты образца элюируются в оптимальных условиях, то вторичные параметры можно использовать для оптимизации селективности разделения. Однако изменение вторичных параметров может привести к необходимости реоптими-зации основных параметров. Например, если при программировании температуры в ГХ селективность оказывается недостаточной, то для улучшения разделения можно выбрать другую неподвижную фазу. Однако параметры оптимизированной программы не могут быть перенесены без изменений на колонку с другой неподвижной фазой. Для оптимизации температурной программы применительно к этой новой неподвижной фазе может потребоваться по крайней мере еще один дополнительный эксперимент. [19]
Успехи, достигнутые современной жидкостной хроматографией, позволяют решать различные аналитические задачи. Ранее этот метод использовался редко: из-за малой эффективности колонок значительно увеличивалась длительность анализа. Вследствие длительности анализа образец очень сильно разбавлялся подвижной фазой, и в результате для адекватного детектирования требовались образцы большего объема или веса. Однако в последнее время в этой области были достигнуты значительные успехи, и метод жидкостной хроматографии стал применяться как стандартный при решении самых разных задач. Они обладают достаточной механической стабильностью, колонка с таким носителем имеет высокую эффективность, а это позволяет проводить высокоскоростное разделение. Исследованию неподвижных фаз посвящено очень много работ, и во многих случаях использование новых неподвижных фаз открывает дополнительные области применения жидкостной хроматографии. [20]