Анаэробная фаза
Cтраница 1
Анаэробная фаза более изучена. [1]
Анаэробная фаза в реакторе важна для осуществления селекции фосфор-аккумулирующих бактерий. В результате создания благоприятных условий биомасса в значительной степени будет состоять именно из фосфор-аккумулирующих бактерий. [2]
 |
Кинетические константы процессов, протекающих с участием фосфор-аккумулирующих бактерий при 20 С. [3] |
В анаэробной фазе нитрат оказывает серьезное негативное влияние. Денитрификация удаляет некоторые легко разлагаемые вещества, которые могли бы запасать фосфор-аккумулирующие бактерии. В результате снижения концентрации органических субстратов замедляется и процесс удаления фосфора. Денитрификация с использованием уксусной кислоты протекает в соответствии с выражением (3.10), из которого следует, что потребляется 4 96 моль НАс / 3 94 моль N0 1 26 моль НАс / моль NOJ. Следовательно, процесс удаления фосфора остановился, так как органический субстрат был израсходован на денитрификацию. [4]
В результате анаэробной фазы обмена глюкозы ( гликолиз), заканчивающейся образованием молочной кислоты, образуется 3 молекулы АТФ на каждую глюкозную единицу мышечного гликогена. [5]
Таким образом, чистым энергетическим выигрышем анаэробной фазы распада углеводов является образование двух новых молекул АТФ, которые могут быть использованы для нужд организма. Это сравнительно небольшое количество энергии, и, как увидим в дальнейшем, оно значительно меньше того количества энергии, которое освобождается при аэробном дыхании. [6]
В отличие от синтеза АТФ в митохондриях синтез АТФ в анаэробной фазе распада углеводов ( например, при спиртовом брожении или анаэробном дыхании) может иметь место и в гомогенной среде, и он не связан с клеточными структурами. [7]
Достаточность аэробной фазы, в процессе которой сток нитрифицируется, и анаэробной фазы, npvi которой происходит денитрификация, позволяет достичь высокой степени удаления азота, составляющий 80 % и более, что находится в значительной зависимости от температуры. [8]
Так как при окислении одной молекулы глюкозы образуется 2 молекулы пировиноградной кислоты, то, следовательно, при сгорании в цикле Кребса одной молекулы QHiaOe синтезируется не менее 28 молекул АТФ - ] - 2 молекулы АТФ, синтезируемые в анаэробной фазе дыхания ( см. стр. [9]
В энергично работающих мышцах потребность в АТФ значительно превышает те количества, которые могут образоваться за счет фосфокреатина. Для удовлетворения такой потребности АТФ гликолиз ( анаэробная фаза) протекает так быстро, что молочная кислота не успевает расходоваться и накапливается в мышцах. В результате появляются болевые ощущения. [10]
Так как при окислении одной молекулы глюкозы образуется 2 молекулы пировиноградной кислоты, то, следовательно, при сгорании в цикле Кребса одной молекулы С6Н12О6 синтезируется не менее 30 молекул АТФ. К этому надо добавить, что 2 молекулы АТФ образуются в анаэробной фазе дыхания ( см. стр. АТФ синтезируются за счет окисления 2 молекул НАД. Дыхание, таким образом, энергетически оказывается много выгоднее анаэробного расщепления глюкозы ( гликолиза), при котором на каждую исчезнувшую молекулу сахара приходится не 38, а всего лишь, 2 молекулы образовавшегося аденозинтрифосфата ( см. стр. Следует / иметь в виду, что в цикле Кребса при окислении 1 молекулы глюкозы синте - / зируется максимум 38 молекул АТФ. В действительности окисление может / быть и менее эффективным. [11]
Уравнение (3.33) дает только массовый баланс процесса. Роль гликогена в этом уравнении не показана, поскольку он выступает как катализатор: расходуется в анаэробной фазе, частично конвертируясь в ПНО, и регенерируется затем в аэробной или аноксической фазе. [12]
Окружающая среда влияет на поведение фосфор-аккумулирующих бактерий так же, как и на поведение денитрифицирующих и аэробных гетеротрофных бактерий. На практике для осуществления процесса аккумуляции фосфора важно выполнение двух требований: чередование анаэробных и аэробных условий, отсутствие нитрата в анаэробной фазе. [13]
Палладину, и в обычном тканевом дыхании имеется анаэробная фаза. Эта часть дыхания весьма близка по своему химизму к брожению. Расхождение путей начинается лишь после присоединения водорода окисляемого субстрата к кодегидрогеназе. [14]
Страницы: 1