Изучение - инфракрасный спектр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Изучение - инфракрасный спектр

Cтраница 2


Изучение инфракрасных спектров комплексов с диметилглиоксимом в высшей степени интересно в связи с проблемой водородной связи.  [16]

Изучение количественных инфракрасных спектров полинукле-отидов и комплексов, которые они образуют, в тяжелой воде свидетельствует о том, что пуриновые и пиримидиновые основания в этих соединениях и в мононуклеотидах имеют в каждом случае одни и те же таутомерные формы и что при взаимодействии не происходит смещения таутомерного равновесия.  [17]

18 Зависимость каталитической активности окислов металлов IV периода от их положения в периодической таблице.| Влияние температуры на каталитическую активность молибденовых катализаторов.| Влияние температуры на каталитическую активность сульфидов металлов VI периода. [18]

Изучение инфракрасных спектров адсорбированных молекул показывает 16 ], что несмотря на возможность хемосорбции алифатических сульфидов за счет образования координационных связей поверхности катализатора с атомами серы, на некоторых катализаторах возможно также преимущественное образование связи с участием атомов углерода. Поэтому можно ожидать, что на некоторых катализаторах могут протекать не только реакции разложения алифатических сульфидов, но и другие реакции, например циклизации.  [19]

Изучение инфракрасного спектра ацетилацетоната тория позволило заключить, что это соединение подобно ацетилацетона-там других металлов и имеет циклическое строение с металлом, являющимся частью шестичленного кольца.  [20]

Изучение инфракрасных спектров амминокомплексов ряда металлов [354 ] показало, что на полосу валентных и маятниковых колебаний аммиака оказывают влияние не только природа центрального атома, но и природа внешнесферного иона. Например, в комплексах [ Go ( NH3) 6 ] Xs ( где X СЮ, N0 -, J -, Вг - и С1 -) понижение частоты валентных колебаний NH и повышение - частоты маятниковых колебаний NH3 по указанному ряду внешнесферных анионов приписывается усилению прочности водородной связи N - Н - - - Х в том же ряду.  [21]

Изучение инфракрасных спектров большого числа гидроперекисей и перекисей показало, что с их помощью, по-видимому, невозможно идентифицировать перекисную - О-О - группу. Третичные спирты ( ROH), перекиси ( R-О - OR) и гидроперекиси ( R-О - ОН) имеют общую полосу поглощения в области 830 - 915 см -, относящуюся скорее к грег-алкоксигруппе, чем к пере-кисной. При работе с низкомолекулярными соединениями [ где R C ( CH3) 3 или С ( С2Н5) ( СН3) 2 ] разница в положении максимумов полос поглощения спиртов, перекисей и гидроперекисей достаточна для их разрешения в случае совместного их присутствия, однако, когда R кумил 58, это уже невозможно. В работе Вильямса и Мошера 59 приведены спектры семнадцати первичных и вторичных гидроперекисей, которые показывают, что гидроперекиси и соответствующие им спирты имеют одну и ту же полосу поглощения в области 11 4 - 11 8 мк. Однако замечено, что при большом разбавлении в среде, предотвращающей образование водородных связей, можно раздельно измерять полосы поглощения гидроксильных ( 3383 слг1) и гидроперекисных ( 3555 еж 1) групп.  [22]

Изучение инфракрасных спектров продуктов взаимодействия натурального каучука с алкилфеноло-формальдегидной смолой, Высокомол.  [23]

Изучение инфракрасных спектров водных растворов органических веществ [ 8а ] позволило заключить, что упрочнение структуры воды под действием сахарозы, декстрозы и мочевины происходит не вследствие поляризации молекул растворителя, а В следств ие возрастания числа водородных связей, приходящихся на 1 -моль. Из этих же спектров было вычислено, что число гидратации молекул неэлектролита велико по сравнению с числом гидратации 1: 1-электролита.  [24]

Для изучения инфракрасных спектров успешно применяются ячейки с окнами из хлорида серебра; окна при необходимости можно сделать сменными ( рис. 10) ва. При изучении спектров комбинационного рассеяния можно применять в качестве ячеек сапфировые трубки; в последнее время часто применяются трубки из полихлортрифторэтилена. Трубки меньших размеров, выполненные из полихлорфтор-этилена, удобно использовать при изучении ядерного магнитного резонанса.  [25]

Для изучения инфракрасных спектров молекул наиболее эффективным способом является использование ячейки, которая позволяет при помощи одного прибора восстанавливать образец, подвергать его действию газа и наблюдать спектры хемосорбированных молекул. На рис. 1 схематически изображена одна из таких ячеек. Ячейка герметизована на концах с помощью двух цилиндрических пластинок из соли, пропускающей инфракрасные лучи. Нагревание ячейки осуществляется посредством нихро-мовой спирали. Измельченный в порошок образец наносился на пластинку этой соли, закрепленной на треножнике. Для опытов, проводимых при низкой температуре, применяют тепловую изоляцию элемента нагревания и помещают ячейку в сосуд Дьюара, закрепленный в ячейке при помощи конца из корковой пробки.  [26]

27 Изотермы адсорбции двуокиси ние иона натрия на ион серебра углерода на натриевых и серебряных уменьшает ее адсорбцию. Понижение цеолитах типа А при 23 и - 77 С. температуры в обоих случаях способствует росту величины адсорбции ( 3. [27]

Результаты изучения инфракрасных спектров также убеждают нас в том, что окись углерода, по-видимому, образует координационную химическую связь с ионом серебра.  [28]

При изучении инфракрасного спектра и спектра комбинационного рассеяния трифторида хлора [64] был сделан ошибочный вывод о том, что молекула трифторида имеет структуру симметричной пирамиды. Это представление противоречит результатам дальнейших исследований, в которых было показано, что молекулы трифторида хлора носят полярный характер.  [29]

При изучении инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния А - Н - валентных колебаний обнаружены изменения в положении, интенсивности и форме спектральных полос.  [30]



Страницы:      1    2    3    4