Метастабильная фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Метастабильная фаза

Cтраница 3


Частицы метастабильных фаз в широком интервале температур старения и выдержек имеют величину, приблизительно одинаковую у различных сплавов на начальных стадиях распада.  [31]

Линии метастабильной фазы, обнаруженные в работе [52] одновременно с линиями фазы InSb на рентгенограммах, снятых с InSb при давлении 260 000 атм, отвечали ОЦК структуре с постоянной а 3 38 А.  [32]

Превращение метастабильных фаз, связанное с уменьшением концентрации сульфата кальция в пересыщенном ( метастабиль-ном) растворе и переходом его в стабильное состояние, зависит не только от температуры и концентрации кислоты, но и от свойств кристаллогидратов. В области выше кривой cd превращение метаста-бильного полугидрата в стабильный р ангидрит происходит очень медлен - о 70 но, в течение многих суток.  [33]

34 Изменение свободной энергии при выделении промежуточных фаз в системе твердых растворов с изменяющейся предельной растворимостью примеси ( а и диаграмма состояния сплавов ( б - - - - - - - - - - Fe. [34]

Мартенсит - метастабильная фаза, для которой характерна высокая плотность дефектов кристаллической решетки, особенно дислокаций. Практически сразу после образования мартенсит начинает претерпевать превращения в направлении достижения более равновесного состояния. Этот процесс называется отпуском. Отпуск представляет собой совокупность фазовых и структурных превращений, которая включает перераспределение растворенных компонентов, распад с выделением метастабильных и стабильных фаз и перегруппировку дефектов кристаллической решетки. В зависимости от диффузионной подвижности атомов растворенного компонента отпуск может протекать при комнатной температуре и особенно ускоряется при нагреве. Отпуск возможен также в период завершения охлаждения в случае, когда скорость охлаждения замедляется. Этот процесс называется самоотпуском.  [35]

36 Зависимость температуры равенства свободных энергий аустенита и мартенсита одинакового состава ( Та я темшфатуры М от содержания углерода в системе Fe - С.| Зависимость свободных нер. [36]

Мартенсит - метастабильная фаза; она отсутствует на диаграмме состояния Fe-С ( рис. 85), так как в равновесных условиях, когда система обладает абсолютным минимумом свободной энергии, структура сталей ниже точки А ( 727 С) состоит из смеси двух стабильных фаз - феррита и цементита. Мартенсит при любых температурах обладает большей свободной энергией, чем эта смесь, но ниже температуры Та он отличается меньшей свободной энергией, чем переохлажденный аустенит. Когда в условиях большого переохлаждения не может произойти диффузионный распад аустенита на феррито-карбидную смесь, приводящий систему к абсолютному минимуму свободной энергии, то аустенит бездиффузионным способом превращается в мартенсит, что приводит систему к относительному минимуму свободной энергии. У аустенита гранецентри-рованная кубическая решетка у-железа, а у мартенсита - тетрагональная, близкая к объемноцентрированной кубической решетке а-железа. Ниже точки А решетка у-железа стабильно существовать не может. При больших переохлаждениях в условиях малой подвижности атомов полиморфное v - а-превращение происходит, но углерод не успевает выделиться из раствора в виде карбидной фазы.  [37]

38 Индий - теллур. [38]

Согласно [57-58] метастабильная фаза InTe II может быть получена при повышенных температурах под давлением более 32 кбар и сохранена при атмосферном давлении и температурах ниже 125 после закалки в жидком азоте перед снятием давления.  [39]

40 Фрагмент ( элементарный пакет слоистой кристаллич. структуры мусковита КА12 ( А1513О10ХОН 2, иллюстрирующий переслаивание алюмокремне-кислородных сеток с полиэдрич. слоями крупных катионов А1 и К.| Проекция фрагмента - пористой кристаллич. структуры цеолита фошазита ( фожазита с широкими входными каналами эллиптич. сечения. [40]

Подобного типа метастабильные фазы переменного состава, обнаруженные в полимерных С.  [41]

Существование второй метастабильной фазы предполагается в области 1 5 - 4 9 % Р2О6; ее состав не установлен.  [42]

В спектре метастабильной фазы также видны полосы обоих кон-формеров, а при необратимом переходе в кристалл - П ( при - - 157 С) полосы гош-изомера исчезают. В метастабильной модификации заторможенного внутреннего вращения молекул не происходит и изомеры не находятся в равновесии. Эти результаты подтверждены термохимическими данными об энтальпиях и энтролиях фазовых переходов, полученными методом низкотемпературной калориметрии.  [43]

Для всякой метастабильной фазы существует некоторый минимальный размер, которым должно обладать образовавшееся внутри нее вследствие флуктуации скопление другой фазы, чтобы эта другая фаза оказалась устойчивее первоначальной. При меньших размерах основная фаза остается все же устойчивее этих флуктуации и они исчезают. Такие скопления новой фазы, обладающие минимальными размерами, называются зародышами.  [44]

При наличии метастабильных фаз система в определенных условиях может неопределенно долго оставаться в равновесии, и новые фазы в ней не образуются, что объясняется необходимостью определенных затрат работы для формирования зародышей новых фаз.  [45]



Страницы:      1    2    3    4