Гидратная фаза
Cтраница 1
Гидратные фазы могут присутствовать в виде геля не только тоберморитового, но и алюмоферритного, как это часто описывается в зарубежных работах, но наряду с этим имеется масса хорошо окристаллизованных гидратных индивидов, не связанных друг с другом силами химического взаимодействия и не входящих в единый кристаллизационно-конденсационный каркас. Возможно, что большая часть таких кристалликов сосредоточена возле пор. [1]
Ранней гидратной фазой является также гидроокись кальция СН. Отдельные кристаллы при этом срастаются друг с другом в местах контактов, образуя длинные цепочки. В гидратированном портландцементе гидроокись кальция составляет 15 - 20 % объема кристаллогид-ратной связки. [2]
Основной структурообразующей гидратной фазой геля являются продукты гидролиза силикатов кальция C3S и P - C2S - гидросиликаты кальция C-S-H, возникающие на ранних стадиях в виде волокнистых частичек. [3]
Появление гидратной фазы в составе дисперсных осадков заметно влияет на акустич. Скорость продольной волны в гидратосодержащих дисперсных породах, по данным лабораторных и полевых ( морских) измерений, изменяется от 2 0 до 5 2 км / с. [5]
Наличие гидратных фаз - комплексных соединений ( кристаллогидратов) является необходимым условием проявления вяжущих свойств. В начале главы анализируются некоторые вопросы проявления вяжущих свойств с позиций образования клея-связки, поэтому остановимся на проблеме уже с учетом изложенного. [6]
Кристаллизация гидратных фаз из минерализованных растворов протекает, как правило, по транспортному механизму, что позволяет дополнительно регулировать фазовый состав, количество, размер и другие свойства образующихся кристаллов гидратов, изменяя вид и степень минерализации раствора. [7]
Растворение гидратных фаз по скорости протекания будет минимальным, если продукты твердения представлены низкоосновными гидросиликатами и гидроалюминатами и в них полностью отсутствует гидроокись кальция в свободном виде. Как известно, портландцемент содержит до 60 % гидроокиси кальция и состоит из трех - и двухкальциевого силикатов, трехкальциевого алюмината и четырехкальциевого алюмоферрита. От концентрации гидроокиси кальция меняется основность его гидросиликата, и при снижении: содержания гидроокиси кальция усиливается гидролиз, что приводит к разрушению камня. Двухкальциевый силикат при низких температурах является неустойчивым соединением, а гидрат окиси кальция легко выщелачивается водами даже при комнатной температуре. Таким образом, одним из видов коррозии тампонажного камня может быть коррозия выщелачивания гидрата окиси кальция. На скорость выщелачивания весьма существенное влияние оказывает диффузия. [8]
 |
Изотермические полибарические кривые насыщения при 400 в системе NaaO - Si02 - Н20 ( по Морею и Хессельгессеру. [9] |
Характеристика гидратных фаз системы - гидросиликатов натрия - приведена в таблице. [10]
Для получения гидратных фаз с наибольшей устойчивостью следует выбирать вещественный состав и физическое состояние компонентов смеси таким, чтобы они имели наименьшую возможную для данных условий химическую активность. В этом случае стабильность структуры оказывается наилучшей. Наибольшая стабильность и конечная прочность наблюдаются при твердении смесей 28 и молотого кварцевого песка, когда уже в 1 сут твердения при 300 С не удается наблюдать промежуточных фаз. Наименьшая стабильность и конечная прочность силикатно-кальциевых систем наблюдаются при использовании извести - Са ( ОН) 2 и диатомита. [11]
Равновесная дегидратация этих гидратных фаз протекает очень сложным путем. [12]
 |
Диаграмма фазовых превращений при гидра-тообразовании. [13] |
В отношении состава гидратной фазы наиболее правильными в настоящее время считаются данные Штакельберга [8], полученные им при рентгенографическом исследовании кристаллической решетки гидратов различных газов и жидкостей. [14]
Особенности кристаллической структуры гидратных фаз цементного камня хорошо рассматривать в их связи со структурой исходных безводных силикатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4