Вегетативная фаза

Cтраница 1

Вегетативная фаза состоит из плазмодия ( многоядерной голой подвижной протоплазматиче-ской массы, лишенной клеточных стенок) или. Способны как к голозойному, так и абсорбтивному питанию. [1]

Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид ( В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. [2]

Далее следует вегетативная фаза, в течение которой образуется новый вирусный материал, формирующий группы вирусных частиц. Последние в конечном итоге выходят из клетки при ее лизисе. Весь процесс занимает всего 15 - 60 мин. [3]

Мицелий - вегетативная фаза грибов, состоящая из нитевидных рядов клеток. [4]

Со времени достижения этой стадии до начала образования первых зачатков цветка растение находится в вегетативной фазе роста. [5]

Плазмодий или псевдоплаэмодий отсутствует. Вегетативная фаза состоит из нитей ( гиф) или клеток с ясно выраженной клеточной стенкой. Жгутиконосные клетки, когда они имеются, с одним или двумя жгутиками, причем двужгутиковые формы всегда с одним бичевидным и одним перистым жгутиком. [6]

На определенной стадии развития спорофита начинается его спороношение - явление, в биологическом отношении аналогичное цветению. Внутренние физиологические процессы, вызывающие переход спорофита из вегетативной фазы развития в фазу спороношения, еще далеко не разгаданы, но, вероятно, они имеют много общего с теми процессами, которые приводят к цветению. Спороношение начинается с закладки тех начальных ( инициальных) клеток или групп клеток, из которых развивается спорангий. Как мы уже знаем, в одних случаях спорангии развиваются на обыкновенных зеленых листьях, в других случаях - на специальных спороносящих частях листа или на особых листьях, резко отличающихся от вегетативных и специализированных для функции спороношения. Обособление фертильных участков и специализированных фертильных листьев ( спорофиллов) - явление в эволюционном смысле вторичное. [7]

Марсилея Драммонда ( Marsilea drummondii. [8]

Спорокарпии могут развиваться и у погруженных в воду растений, но обычно они появляются, когда растение переходит к полуназемному или наземному образу жизни. У марсилеи маленькой и других преимущественно водных марсилеи образование спорокарпиев начинается сразу же после того, как заканчивается их водная вегетативная фаза, причем период спорообразования у них очень короткий. [9]

Возраст узкочерешюй млешш, род. [10]

Показано, что митотическая активность в покровном эпителии особей весенних и осенних когорт полевок Clethrionomys совпадает с различиями их морфофизиологических показателей: она высока у особей, рожденных весной и в начале лета, и резко снижена у осенних зверьков. Характер митотических процессов свидетельствует о том, что у весенних когорт физиологический возраст зверьков коррелирует с календарным, тогда как в осенних когортах в период вегетативной фазы жизненного цикла физиологическое состояние не соответствует хронологическому увеличению возраста. [11]

Участок хромосомы дважды. [12]

Явление лизогении изучено главным образом на фагах. Однако в последние годы было показано ( Дельбекко, Рубин), что другим типам вирусов ( вирусам животных) также свойственны два вида жизнедеятельности: 1) вегетативная фаза, когда вирус размножается внутри клетки, разрушая ее и инфицируя все новые соседние клетки, и 2) фаза провируса, когда самостоятельно существующих вирусных частиц не видно, они обнаруживаются лишь благодаря примеси небольшого числа клеток, в которых вирус сохранил вегетативное состояние. В большинстве клеток вирусы при этом не исчезли, а застроили, по-видимому, свою ДНК в хромосому клетки-хозяина, что проявляется в ряде новых необычных свойств клеток. [13]

Возникающая при половом процессе зигота превращается в покоящуюся спору, прорастающую впоследствии в диплоидный таллом. На талломе после редукционного деления формируются зооспорангии с гаплоидными зооспорами. Chytridiafes), бла-стокладиевые ( Blastocladiales) и моно-блефаридовые ( Monoblepharidales), различающиеся между собой вегетативной фазой, микроструктурой жгутиков и характером полового размножения. [14]

Очень интересна среди низших организмов группа акразиевых ( Acrasieae), развивающихся главным образом на навозе. На определенной стадии развития акразиевые внешне очень похожи на плазмодии и, как и слизевики, образуют спороношения. Однако при знакомстве с циклом развития их становится ясно, что это сходство чисто внешнее. Во-первых, у них совершенно отсутствует подвижная жгутиковая стадия - зооспоры. Во-вторых, плазмодий у них не настоящий. В вегетативной фазе развития акразиевые похожи на амеб, многие передвигаются при помощи псевдоподий, размножаются делением, и количество их таким образом увеличивается. Эта единая масса амеб, внешне очень напоминающая плазмодий, называется п с е в д о - плазмодием. [15]

Страницы: 1