Аморфная фаза
Cтраница 2
Стекловатая, аморфная фаза ( переохлажденная жидкость) вяжущей части представлена в микроструктуре легкоплавкими компонентами, которые не успели выкристаллизоваться при заданной скорости остывания расплава. [17]
Эта частично аморфная фаза может состоять из очень маленьких кристаллов, распределенных в пространстве таким образом, что быстро вырасти в большие агрегаты они не могут. Превращение сопровождается весьма малыми изменениями объема, и видимые трещины отсутствуют. Процесс кристалли-зации сопровождается заметной усадкой продуктов и образованием трещин, как правило, перпендикулярных поверх-ности раздела. [18]
Появление аморфной фазы в виде хлопьевидных образовании в электродиализованпои модификации можно наблюдать на электронномикроекогшчееких снимках ( рис. 17), чего не обнаружено для других катнонзаме-щенных модификаций. [19]
Наличие аморфной фазы в кристаллических полимерах не отрицается в этих работах [2-6], и в них даже отмечено некоторое влияние аморфной фазы на механические свойства кристаллического натурального каучука и полиэтилена, но подчеркивается, что при температурах, значительно ниже температуры плавления, кристаллические полимеры следует считать однофазной системой. [20]
Спектр аморфной фазы не может быть зарегистрирован из-за большой ширины линии. [21]
Образование аморфной фазы в полиэтилене в значительной степени зависит от числа боковых цепей ( в том числе метильных групп) в главной цепи полимера. В полиэтилене высокого давления содержание кристаллической фазы составляет 60 - 65 %, а размер кристаллов - 180 - 190 А1, в полиэтилене же низкого давления кристалличность достигает 85 - 90 % и размер кристаллов 200 - 350 А. [22]
Частицы аморфной фазы находятся в окружении ГЦК фазы, однако явная граница между фазами отсутствует. Близость составов фаз указывает на то, что перераспределение элементов между ними подавляется при быстром затвердевании. Сопоставление структуры сплавов разного состава и их механических свойств дало основание авторам [28] считать, что переход от икосаэдрической к аморфной фазе увеличивает 7f и Ну. Это означает, что наночастицы аморфной фазы действуют как упрочняющая фаза. Более того, имеется тенденция к увеличению jf при уменьшении расстояния между частицами и увеличении объемной доли упрочняющих аморфных наночастиц. [23]
Плотность аморфной фазы, как правило, несколько меньше, чем плотность кристаллической ( но близка к ней); в обоих случаях имеется стремление к плотной упаковке атомов без пустот между атомами соседних молекул. В наилучшей степени это достигается при кристаллической упаковке. В разупорядоченном аморфном состоянии наилучший контакт между атомами соседних изогнутых цепей может быть получен как вследствие их наиболее удобного приспособления друг к другу путем взаимных поворотов и сдвигов одной цепи относительно другой, так и вследствие изменения строения самих цепей, например поворотов тех или иных радикалов вокруг одинарных связей, энергия которых ( поворотов) вполне сравнима с энергией межмолекулярного взаимодействия. [24]
 |
Кривые анодной поляризации кристаллических сплавов Ti Ni, полученных обычным охлаждением и закалкой из. расплава, а также аморфного сплавд Ti-Ni - Р в 1 н. водном растворе. [25] |
Составом исходной аморфной фазы, что нарушает химическую гомогенность сплава. Эти колебания состава проявляются прежде всего по содержанию хрома в окрестности межфаэных границ. [26]
 |
Кривые интенсивности ( а и радиального распределения ( б для аморфного сплава Pde Si2, . [27] |
Пленки аморфной фазы Pd - Si, полученные Дувецом и др. [280] быстрым охлаждением иэ расплава, исследовались методом Р и в электронном микроскопе. [28]
 |
Бахромчато-мицеллярная модель кристаллического полимера.| Модель полимерного кристалла, образованного нерегулярными складчатыми цепями и являющегося частью сферолата. [29] |
А - аморфная фаза; CF - агрегированные фибриллы ( горячей вытяжки); СО - кристаллические новообразования в объеме материала; Е - свободные концы цепей; FP - четырехточечные диаграммы; LB - длинные обратные складки; MF - мигрирующие складки; Р - паракристаллические слоистые решетки; S - вытянутые цепи; SB - короткие обратные складки; SC - монокристаллы ( ламели); SF - монофибриллы ( холодной вытяжки); SH - области сдвига; S Т - модели Статтона; V - пустоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5