Cтраница 1
Растворимая фаза полностью или частично заполняет поры нерастворимой ( инертной) массы системы. Для ее извлечения необходима диффузия растворителя внутрь зерен сквозь лабиринт пор к поверхности растворимых частиц и обратная диффузия растворенного вещества через заполняющий поры раствор. [1]
Растворимая фаза полностью или частично заполняет поры нерастворимой ( инертной) массы системы. Пористая инертная масса создает дополнительное и весьма существенное диффузионное сопротивление в процессе выщелачивания по сравнению с растворением чистого компонента. Процессы выщелачивания идут значительно медленнее, чем процессы простого растворения тех же веществ. [2]
Растворимая фаза полностью или частично заполняет поры нерастворимой ( инертной) массы системы. Для ее извлечения необходима диффузия растворителя внутрь зерен сквозь лабиринт пор к поверхности растворимых частиц и обратная диффузия растворенного вещества через заполняющий поры раствор. Пористая инертная масса создает дополнительное и весьма существенное диффузионное сопротивление, непрерывно возрастающее по мере углубления фронта выщелачивания внутрь зерна. Процессы выщелачивания идут значительно медленее, чем простое растворение тех же веществ. Они обычно лимитируются внутренней диффузией и мало зависят от скорости обтекания пористой частицы жидкостью. [3]
Для того чтобы дать характеристику реакций между растворенными частицами и растворимыми фазами, была изучена растворимость осадков фосфата алюминия. [4]
Уравнения (2.70) - (2.72) и (2.66) представляют математическую модель рассматриваемого процесса экстрагирования твердой растворимой фазы из изотропных сферических частиц. [5]
Анализ смеси нескольких веществ производят путем избирательного растворения одной или нескольких фаз; затем растворимую фазу отделяют от нерастворимой, после чего их подвергают анализу. [6]
Вопросы упрочнения алюминиевой матрицы другими, кроме окиси алюминия, нерастворимыми частицами, а также растворимыми фазами в данной статье не рассматриваются. [7]
Экстракция в системе жидкость - жидкость представляет собой процесс, протекающий с участием двух взаимонерастворимых или ограниченно растворимых фаз, в результате взаимодействия которых получают экстракт - раствор извлеченных веществ в экстрагенте и рафинат - остаточный исходный раствор, из которого с той или иной степенью полноты удалены экстрагируемые компоненты. Полученные жидкие фазы отделяют друг от друга отстаиванием, иногда центрифугированием или другими способами. После этого производят извлечение целевых продуктов из экстракта и регенерацию экстрагента из рафината. [8]
Следовательно, согласно П. А. Ребиндеру, существование равновесных гидрофильных микрогетерогенных ( коллоидных) систем ограничено условием: 0 ( Ti2crm, при ограниченно растворимых фазах. В случае ai20 мы имеем предельный случай гидрофильных систем - истинные ( однофазные, гомогенные) растворы как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных веществ. [9]
Чем больше величина соотношения растворимостей исчезающей i: образующейся фазы ( двутидрата и полугкдрата соответст-ьенно), тем ниже максимум продолжительности существования наиболее растворимой фазы. [10]
Процесс коррозии цементного камня в условиях скважины под действием агрессивных кислых сред ( H2S и СО2 и др.) может протекать при встрече потока агрессора с потоками растворимой фазы как в пределах прокорродированной части цементного камня, так и в пределах породы. [11]
Ограниченно растворимые фазы существуют от 350 С до верхней критической температуры растворения 775 С. LiCl) извлекает вещества из ионного расплава состава 84 мол. Введение других веществ приводит к изменению взаимной растворимости фаз, но при добавлении до 25 мол. Для небольших концентраций распределяемых веществ получены линейные изотермы экстракции. [12]
Скорость выщелачивания зависит от структуры обрабатываемого материала - степени пористости, размера пор, массового соотношения между растворимой и нерастворимыми фазами. Чем больше доля растворимой фазы и крупнее поры, тем быстрее идет выщелачивание. Структура твердого материала влияет и на возможную степень извлечения растворимого вещества. [13]
Скорость выщелачивания зависит от структуры обрабатываемого материала - степени пористости, размера пор, массового соотношения между растворимой и нерастворимыми фазами. Чем больше доля растворимой фазы и крупнее поры, тем быстрее идет выщелачивание. Структура твердого материала влияет и на возможную степень извлечения растворимого вещества. Часть его, заключенная в закрытых порах, в которые растворитель проникнуть не может, вообще не извлекается и для увеличения предельной степени выщелачивания необходимо дополнительное измельчение материала. [14]
При дистилляции аммиака в производстве соды протекают побочные реакции с осаждением сульфатов кальция. При этом первоначально кристаллизуются наиболее растворимые фазы двугидрат и полугидрат. Их возникновение является причиной образования инкрустаций на стенках аппаратов и коммуникаций. Различия растворимости, скорости растворения и продолжительности существования этих фаз в зависимости от условий их образования и дальнейшего существования определяют толщину и другие особенности инкрустаций. Главным направлены - ем в их устранении является получение стабильной фазы сульфата кальция ( ангидрита) и снятие пересыщения по нему в жидкости смесителя. Однако, предложенные мероприятия не рецхали вопроса полностью, осуществление их сопряжено с большими трудностями. [15]