Cтраница 1
Катионная адсорбция сильнее по сравнению с адсорбцией анионов, которые адсорбируются только на ребрах кристаллов. Адсорбция анионов левой части ряда ( ОН -) повышает отрицательный заряд глинистой частицы. [1]
Согласно (7.47) ток обмена в кислом растворе возрастает при адсорбции анионов и уменьшается при катионной адсорбции, так как в первом случае г - потенциал отрицателен, а во втором - больше нуля. [2]
Хлоридазон, трифлуралин, диурон, тербацил и молекулы других веществ, не диссоциирующих по типу кислот или оснований, связываются подобно катионной адсорбции. При их использовании необходимо принимать во внимание катионообменную емкость почвы и соответствующим образом устанавливать дозировку препаратов. [3]
Как указывали Кольтгофф и Стенжер [29], адсорбция катионов на кремнеземе может быть представлена как вторичная адсорбция, так как поверхность должна первоначально адсорбировать гидрок-сильный ион ( или терять протон) для того, чтобы приобрести участок для катионной адсорбции. Поверхность кремнезема является очень слабой кислотой. [4]
Изменение работы выхода, сопровождающее адсорбцию на поверхности металла, оказывает влияние на теплоту адсорбции. При образовании дипольного слоя, отрицательная сторона которого обращена наружу, работа перемещения электрона из точки в объеме металла в область, где атом оказывается адсорбированным, определяется в соответствии со сказанным в разделе III величиной ( еДр) эв. Если же наружу обращена положительная сторона двойного слоя, как, например, в случае катионной адсорбции, то еДф представляет собой работу, затраченную на пе-ренесение электрона из точки вне металла на поверхность с уменьшающимся сродством к электрону. [5]
Тонкий размол, увеличивающий площадь поверхности, согласно этой теории, не увеличивает способности обмена, так как обменные катионы могут попадать в решетку через отверстия в базальной плоскости связей Si - О даже до размола. III, § 283), по крайней мере относительно каолина; Келли пришел к заключению, что обменные катионы должны помещаться на поверхностях и внутри решетки. Энделл и Фагелер, а также Гофман и Бильке считали, что притяжение заменяемых катионов обусловливается разорванными валентными связями кислорода в слоях Si - О. Однако это допущение до некоторой степени противоречит теории двойных слоев Гун-Фрейндлиха ( см. А. Такие слои не возможны в этом случае и трудно объяснить существование на слоях отрицательных зарядов. Для каждой разорванной связи Si - О, А1 - О или А1 - ОН отрицательное или положительное связывание становится ненасыщенным. Анионная адсорбция встречается столь же часто как и катионная адсорбция, но этот факт никем отмечен не был. [6]
Эти гипотезы, выдвинутые Ницшем, устраняют расхождения, существующие, по-видимому, между обычно применяемыми гидратационными числами катионов натрия, калия, кальция и магния и значениями, приведенными Улихом97 в качестве, вероятно, наиболее точных данных. Последние равны приблизительно лишь 0 3 данных Ницша. Они подтверждаются правильным расположением диполей воды в решеткоподобном ориентированном слое гидратации ( см. А. Глинистые частицы, заряженные различными катионами, дают различные изотермы адсорбции98; этот факт не противоречит приведенным положениям, так как эти катионы действуют подобно примесям, препятствующим дипольной адсорбции. Водная пленка, свободная от солей ( см. А. III, § 316, сноску 92), во всяком случае, создается только диполями воды на поверхности частиц и соли не могут в них растворяться. За пределами этой пленки ионы могут быть составляющими раствора. Эти анионы, лишь частично связанные с сорбентом, участвуют в катионной адсорбции. Поэтому сорбционную способность не следует понимать как абсолютное свойство адсорбента; она зависит для данного сорбционного комплекса от временного состояния ионного заряда при определенных условиях. [7]