Поверхностная фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Поверхностная фаза

Cтраница 3


Присутствие УО на катализаторе стабилизирует его поверхностные фазы и изменяет характер превращений в подложке.  [31]

Пожалуй, самыми простыми из наблюдаемых поверхностных фаз являются фазы, состоящие из отдельных молекул.  [32]

Оказывается, что сосуществуют два типа поверхностных фаз, если кривая зависимости Пч от А горизонтальна, точно так же, как существуют вместе жидкость и пар, когда кривая зависимости Р от V имеет горизонтальный участок.  [33]

34 Полярограммы 10 - 3 Ж раствора фенолфталеина в 25 % - ном водном этаноле. [34]

Гельмгольца, переходя из объема в поверхностную фазу, и попадает в электрическое поле плотной частя двойного слоя: с этого момента свойства частицы зависят от потенциала.  [35]

При этом предполагается, что в поверхностной фазе происходит диссоциация молекул воды.  [36]

Гуггенгейм и другие авторы вводят также понятие поверхностная фаза, эквивалентное двум указанным; см. Гуггенгейм Е. А. Современная термодинамика.  [37]

Теоретические представления о монослоях связаны с существованием поверхностных фаз, изменения состояния которых обнаруживаются по перегибам кривых поверхностное давление-площадь. Особое внимание было обращено на явление гистерезиса, связанное с влиянием двойного электрического слоя, образующегося на обращенной к воде стороне растекшейся мономолекулярной пленке.  [38]

Ионы водорода и хлора могут проникать в поверхностную фазу, и при этом устанавливается равновесие между концентрациями в поверхностной и объемной фазах. Первое уравнение определяет условие равновесия между концентрациями НС1 в поверхностной и в объемной фазах, а второе - условие электронейтральности поверхностной фазы.  [39]

40 Цикл а поверхности раз - как У характеристических функ-дела фаз ций - внутренней энергии и эн. [40]

Поверхностный слой толщиной в несколько молекул составляет поверхностную фазу жидкости, основное свойство которой заключается в том, что она стремится отдавать свои молекулы объему жидкости. Поэтому равновесным состоянием поверхностной фазы будет такое, при котором число молекул, находящихся в ней, минимально.  [41]

Он принимал реальный поверхностный слой жидкости за новую поверхностную фазу, отличающуюся от объемной фазы тем, что ее толщина чрезвычайно мала и в пределе равна одной молекуле; фазы разделены бесконечно тонкой поверхностью раздела.  [42]

Поскольку реакция ( 59) протекает в поверхностной фазе, можно рассматривать данную систему как двухфазную с разделяющей поверхностью, расположенной между объемной фазой твердого вещества и поверхностной фазой, которые обмениваются компонентом А ( ионами металла) и находятся в химическом равновесии.  [43]

Гуггенгейм и другие авторы вводят также понятие - поверхностная фаза, эквивалентное двум указанным; см. Гуггенгейм Е. А. Современная термодинамика.  [44]

Трудность заключается в том, как очертить границы поверхностной фазы. Чтобы избежать этой трудности, вводят понятие избытка той или иной величины ( избыточной функции) в поверхностном слое.  [45]



Страницы:      1    2    3    4