Контактирующая фаза
Cтраница 2
Неограниченное сближение составов контактирующих фаз, выраженных, например, в мольных долях одного из компонентов ( рис. III-1), вблизи критической температуры как для систем жидкость-пар, так и для систем жидкость-жидкость, вызывает падение поверхностного натяжения до очень малых величин. [17]
Для температурного равновесия контактирующих фаз требуется равенство их температур, а для гидростатического равновесия - равенство давлений. Диффузионное равновесие предполагает равенство химических потенциалов. В осмотических процессах, где межфазовая поверхность проницаема для одного из веществ, для сохранения диффузионного равновесия в условиях различной концентрации диффундирующего вещества в обеих фазах необходима разность давлений. Чтобы избежать изменения концентрации или химического потенциала, гидростатическим равновесием в этом случае пренебрегают. [18]
Пренебрегаем взаимной растворимостью двух контактирующих фаз. [19]
Прямоточная восходящая схема движения контактирующих фаз по своей сути предполагает перемещение всего объема поступающей в реактор жидкости через отверстия под клапаном в виде спутного газожидкостного потока. Следовательно, в таких аппаратах часть сечения отверстий занята жидкостью, поэтому газовый поток проходит с более высокой скоростью, что вызывает дополнительные потери давления. Экспериментальные данные подтверждают наличие дополнительного сопротивления, обусловленного спутным движением, причем с увеличением скорости жидкости эта составляющая сопротивления увеличивается. [20]
Потоки G и L контактирующих фаз, имеющие начальные концентрации компонента у и хп, входят в контактную зону. В результате процесса массообмена концентрации в потоках изменятся и станут равными ул и хк. [21]
Чаще всего одной из контактирующих фаз является металл, другой - раствор электролита. Механизм электрической проводимости в этих фазах неодинаков. Металл - проводник первого рода, носителями электричества в нем служат электроны. Электрическая проводимость раствора электролита обеспечивается движением ионов. [22]
Систему, состоящую из контактирующих фаз, называют электродом, если, кроме электронопроводящих фаз, имеется хотя бы одна фаза с ионной проводимостью. [23]
В большинстве случаев элементы контактирующих фаз ( часто это дискретная фаза - капли, пузыри, - распределенная в сплошной; иногда - пленки и струи) в ходе процесса изменяют свои размеры и форму. Например, мелкие капли в результате действия сил поверхностного натяжения близки к сферам, крупные - могут быть существенно деформированы. Кроме того, происходят постоянное разрушение капель и пузырей и их коалесценция. В расчете поверхности контакта фаз здесь чаще всего нет определенности, используются приближенные модельные представления или качественные оценки. [24]
Чаще всего одной из контактирующих фаз является металл, другой - раствор электролита. Механизм электрической проводимости в этих фазах неодинаков. Металл - проводник первого рода, носителями электричества в нем служат электроны. Электрическая проводимость раствора электролита обеспечивается движением ионов. [25]
В результате энергообмена между контактирующими фазами выравниваются их температуры, а в результате массообме-на концентрации фаз приобретают равновесные значения, и процесс взаимодействия фаз прекращается, система приходит в состояние установившегося равновесия. Благодаря имеющей место значительной разности в плотностях жидкости и пара, равновесные фазы легко могут быть разделены, и процесс продолжен дальше, путем нового контактирования этих фаз с другими жидкими и паровыми потоками, неравновесными с ними. Такое повторное, последовательное контактирование движущихся навстречу друг другу потоков, осуществляется в ректификационных колоннах на тарелках, представляющих собой единичные ступени контакта фаз. [26]
 |
Конструкции распределительных устройств для жидкости фирмы Sulzer. [27] |
При дальнейшем увеличении скоростей потоков контактирующих фаз возрастает трение между ними, происходит торможение потока жидкости и в связи с этим увеличивается количество жидкости Н0, удерживаемой в насадке. Этот режим характеризуется как начало подвисания жидкости и принимается в качестве нижнего предела устойчивой работы колонны. При больших жидкостных нагрузках этот режим выявляется не всегда четко. Интенсивность массопередачи в этом режиме сильно возрастает. [28]
В зависимости от агрегатного состояния контактирующих фаз различают четыре вида хроматографии: газоадсорбционную, газожидкостную, жидкостно-адсорбционную, жидкостно-жидкостную. При первом методе разделяемую смесь непрерывно подают через хроматографическую колонку. В вытеснительном и проявительном методах после подачи разделяемой смеси в колонну вводят соответстзен-но или вытеснитель, который сорбируется лучше разделяемых веществ, или чистый растворитель, слабо реагирующий с адсорбентом. [29]
 |
Направление потоков при растворении солей. прямоток. б - противоток. в - комбинирование прямотока и противотока. [30] |
Страницы: 1 2 3 4