Cтраница 4
Когда состав зародыша отличается от состава исходной фазы, образование зародышей является процессом гораздо более сложным, чем в рассмотренных выше случаях. Как и раньше, процесс образования зародышей идет по пути, характеризующемуся наименьшей энергией активации, однако, поскольку как движущая сила, так и поверхностная свободная энергий зародыша будут функциями его состава, вовсе не следует, что в данном случае состав будет оставаться неизменным во время роста зародыша. Вследствие этого положение седловинной точки и конфигурацию поверхности вблизи нее в данном случае трудно определить, так как прибавляется еще одна переменная - состав. Кроме того, необходимо проводить различие между непосредственным зарождением новых фаз и образованием сегрегатов в твердом растворе. Образование этих сегрегатов, или кластеров J), часто является первой стадией распада пересыщенного твердого раствора при низких температурах. В большинстве превращений эта первая стадия изменений, происходящих в матрице, аналогична образованию зародышей в процессах выделения, так что достаточно рассмотреть этот последний случай. Возможность того, что в случае некоторых из этих превращений механизм образования зародышей является двухстадийным, выше уже упоминалась. [46]
Кривизна спирали зависит от физических параметров исходной фазы, геометрических параметров решетки и от степени переохлаждения. Довольно часто образуются сложные спирали, особенно, когда несколько винтовых дислокаций растут совместно. [47]
Таким образом, ориентирующие силы атомов исходной фазы могут облегчать появление новой лишь при известных условиях, определяемых величиной энергии деформации. [48]
![]() |
Схема начальной стадии топо-химической реакции. [49] |
Образование зародышей вызывает искажения кристаллической решетки исходной фазы и это способствует возникновению новых зародышей. Скорость реакции быстро возрастает со временем, а не убывает, как наблюдается в гомогенных реакциях. Таким образом, появление и рост продукта реакции ускоряет ее протекание. Поэтому подобные реакции называют также автока-таллитическими. Увеличение скорости реакции продолжается до тех пор, пока зоны продукта реакции, образовавшиеся вокруг зародышей, не начнут сливаться. Непосредственно перед этим величина поверхности между старой и новой фазами достигает максимума и одновременно достигается максимальная скорость реакции. Дальнейшее слияние реакционных зон приводит к постепенному уменьшению поверхности раздела и к замедлению процесса. [50]
Процесс разложения увеличивается с ростом концентрации исходной фазы TiO - составляющей оксикарбидного соединения и проявляется наиболее активно из числа исследуемых препаратов на составе 30 % TiC 70 % TiO. [51]
Физически N является коэффициентом приведения m исходных фаз ШД к двум ортогональным ( при комплексной хп) или одной ( при вещественной хп х) преобразованной обмотке. [52]
Поверхностная энергия на границе зародыша с исходной фазой зависит от строения этой границы. Различают три типа межфазных границ: когерентные, полукогерентные и некогерентные. [53]
В точке же фазового перехода первого рода исходная фаза оказывается в равновесии с новой фазой. Условием этого равновесия является равенство свободных энергий обеих фаз. При этом внутренние параметры фаз отличаются на конечную величину. Переохлаждение или перегрев исходной фазы в этом случае означает потерю устойчивости относительно конечных изменений ее внутренних параметров, ведущих к образованию новой фазы. [54]
![]() |
С-образная диаграмма [ IMAGE ] Диаграмма анизотерми. [55] |
При высоких скоростях охлаждения ( w) исходная фаза может претерпевать только частичное фазовое превращение диффузионного типа. При очень высоких скоростях, превышающих критическую ( w wKf), фазовое превращение диффузионного типа не успевает начаться и сплав переохлаждается в область температур, где оно не может развиваться из-за чрезвычайно низкой скорости диффузионных процессов. [56]
В случае унарных систем ( однофазных) исходная фаза стремится полностью перейти в новую, а в случае бинарных ( химически сложных) - частично. [57]