Cтраница 3
![]() |
Температуры образования, обнаруженные фазы и изменение в зависимости от температуры удельного элек. [31] |
Наряду со стабильными фазами для системы Аи - Мп установлена возможность образования метастабильных фаз. В работе [24] линии этой фазы вместе со слабыми линиями исходной Р: - фазы быди обнаружены на рентгенограммах порошков, полученных напиливанием из медленно охлажденных в вакууме сплавов, содержащих от 45 до 60 ат. При нагревании до температуры выше комнатной ме-тастабильная фаза претерпевает обратное превращение и переходит в исходную структуру со скоростью, возрастающей с повышением содержания золота в сплаве. [32]
Не изучались две стабильные фазы, выделяющиеся из кислых, фосфорнокислых растворов ( выше 30 % Р2О5) и ранее описанные в литературе: ШАЦНРО а ] - 2 5 0 ( или Нз [ А1 ( РО4) 2 ] - 2.5 Н2О) и А1 ( НаРО4) з - в еще более кислой области. [33]
![]() |
Зависимость / maz, / mln от.| Зависимость степени заполнения полостей от температуры в области IV ( 5 при. 7Л - 2135 Дж / моль, г / д - 628 Дж. [34] |
Сплошные линии - стабильная фаза, штриховые - метастабильная, пунктирные - лабильное состояние. [35]
![]() |
Диаграмма состояния системы Zn-As. [36] |
Сплошными линиями обозначены стабильные фазы, пунктирными - нестабильные. [37]
![]() |
Распределение цемеятитных частиц по размерам при отпуске стали с 0 4 % С при. [38] |
Цементит Fe3C - более стабильная фаза, обладающая меньшей объемной ( химической) свободной энергией, чем любой из промежуточных карбидов. Кроме того, при повышении температуры отпуска снижение концентрации углерода в распадающемся а-растворе так изменяет межплоскостные расстояния, что решетка а-фазы лучше сопрягается уже не с решеткой е-карбида ( или т - кар-бида), а с решеткой цементита. Таким образом, при более высоких температурах отпуска выигрыш в объемной и поверхностной свободной энергии делает предпочтительными зарождение и рост цементита Fe3C, а не промежуточных карбидов. [39]
![]() |
За-висимость твердости при 20 С сплавов алюминия с 2 3 4 и 4 5 % Си от продолжительности старения при 190 С ( Силкок, Хилл и. [40] |
Но появление этих стабильных фаз в сплавах приводит к пере-стариванию, разупрочнению и поэтому вредно. [41]
С в качестве стабильной фазы широко распространена только гидроокись кальция. [42]
Кривые, соответствующие стабильным фазам, показаны более жирными линиями. [43]
![]() |
Диаграмма равновесных превращений кристаллогидратов сульфата кальция в растворах азотной кислоты при различных температурах. [44] |
Ниже кривой / стабильной фазой будет гипс, а выше - ангидрит. Выше кривой / ме-тастабильной фазой является, кроме гипса, также полугидрат сульфата кальция, причем относительная стабильность этих кристаллогидратов изменяется в зависимости от температуры и концентрации азотной кислоты. [45]