Вновь образовавшаяся фаза

Cтраница 1

Вновь образовавшаяся фаза сс - Ре, кристаллизующаяся в виде относительно крупных кристаллов, подвергается диспергированию и коррозии с образованием тех же аморфных структур, которые, однако, в этом случае не накапливаются и не пересыщаются, так как сразу же расходуются на достройку ранее сформировавшейся фазы карбида. Данная микроскопическая стадия завершается полным переходом фазы а - Ре в фазу Ре3С и образованием карбида - единственного продукта, если, конечно, последний сохраняет устойчивость его получения. [1]

Кристаллы вновь образовавшейся фазы меди имеют величину 10 - 5 - 10 - 6 см, в зависимости от условий выщелачивания. [2]

Если фазовые переходы достаточно медленны, так что преобладают условия равновесия, и если вновь образовавшаяся фаза всегда выводится, то состав остающейся и убывающей фазы будет быстро изменяться. Если пар конденсируется, то конденсат будет содержать большее количество О18 и D, чем сам пар, и если конденсат непрерывно выводится, как в случае атмосферных осадков, паровая фаза будет постепенно обедняться изотопами О18 и D. Этот процесс описывается уравнением Релея и впервые был использован Дансгаардом [55] для объяснения флуктуации изотопного состава осадков. [3]

Если разбавленный раствор медленно охлаждать до тех пор, пока он не начнет замерзать, то концентрация растворенного вещества во вновь образовавшейся фазе обычно отличается от его концентрации в исходном расплаве. [4]

Таким образом, многократное испарение или конденсация состоит из двух или большего числа однократных процессов изменения фазового состояния, в каждом из которых вновь образовавшаяся фаза отделяется от равновесного ей остатка исходной системы, подвергающегося дальнейшему тепловому воздействию для продолжения процесса. [5]

Многократное выкипание или конденсация состоят из двух или большего числа однократных процессов изменения фазового состояния. В каждом из этих процессов вновь образовавшаяся фаза отделяется от равновесного остатка исходной системы, а последний подвергается дальнейшему тепловому воздействию для проведения следующей ступени процесса. [6]

Многократное выкипание или конденсация состоят и з двух или большего числа однократных процессов изменения фазового состояния. В каждом из этих процессов вновь образовавшаяся фаза отделяется от равновесного остатка исходной системы, а последний подвергается дальнейшему тепловому воздействию для проведения следующей ступени процесса. [7]

Различие между температурами застудневания для разных исходных концентраций раствора желатины, которые также приведены на этом рисунке, значительно более резко, что объясняется замедленной кинетикой образования новых фаз в разбавленных растворах. При плавлении же различие почти исчезает. Это свидетельствует о том, что вновь образовавшаяся фаза, ответственная за проявление студнем упругих свойств ( будь то, согласно одним представлениям, кристаллическая фаза, связывающая макромолекулы, или, согласно другим представлениям, фаза концентрированного раствора), достигла определенного равновесия или упорядочения. [9]

Высокотемпературная приставка для работы в газовых средах к дифрактометру УРС-50И. [10]

Как уже отмечалось выше, среди методов исследования твердых материалов при высоких температурах исключительная роль принадлежит высокотемпературной рентгенографии и методу измерения электросопротивления. Достоинства этих методов уже описаны - укажем на их основные недостатки. Рентгеновский метод мало чувствителен к небольшому количеству примесей ( или небольшому количеству вновь образовавшейся фазы) - иногда последние не обнаруживаются, даже когда они присутствуют в количестве 10 % и более. В то же время сотые доли процента примесей изменяют электросопротивление исследуемого вещества во много раз. Но метод измерения электросопротивления не дает однозначных ответов в случае, например, фазовых превращений. [11]

В обоих случаях длинные полимерные молекулы переходят предпочтительно в концентрированную фазу. Это справедливо при разделении на две фазы при высоких температурах, что приводит к отделению разбавленной фазы, практически не содержащей следов высокомолекулярного компонента. При дальнейшем понижении температуры для малых полимерных молекул также наступает критическое соотношение между энергетическим и энтропийным членами в уравнении для свободной энергии, и они начинают отделяться, образуя при этом третью фазу. Первоначально концентрация вновь образовавшейся фазы будет сильно отличаться от первой отделившейся фазы, по затем эти концентрации становятся сопоставимыми. При этом, как предполагают авторы, параметр взаимодействия Хаггинса увеличивается и различие в энтропии смешения ( причина, вызвавшая раздельное выделение полимерных компонентов) оказывается исчезающс малым. [12]

Пространственно процесс взаимодействия фаз начинается с молекулярного или химического взаимодействия на границе раздела фаз. Находящиеся на границе раздела фаз атомы, молекулы или ионы благодаря ненасыщенности их межмолекулярных или Химических связей обладают повышенной активностью к межмолекулярному или химическому взаимодействию. Если в процессе взаимодействия фаз действуют только межмолекулярные силы, то химический состав гетерогенной системы в целом не изменяется. В результате перехода веществ из одной фазы в другую происходит лишь изменение химического состава отдельных фаз. Процесс взаимодействия в этом случае заканчивается установлением определенного равновесного распределения веществ между фазами гетерогенной системы. Если же во взаимодействии участвуют силы химической связи и в результате этого развиваются химические реакции, то происходит изменение химического состава как гетерогенной системы в целом, так и ее отдельных фаз. При этом в гетерогенной системе могут происходить глубокие изменения, связанные с образованием новых химических соединений и новых фаз. Процесс химического взаимодействия фаз гетерогенной системы заканчивается установлением определенного равновесного распределения веществ между первоначальными и вновь образовавшимися фазами. [13]

Страницы: 1