Cтраница 1
Полярные фазы ( сахара) оказывают на 2-алкильные фенолы обратное влияние27 и в тонком слое полярного сорбента последние задерживаются меньше. [1]
Менее полярную фазу, входящую в состав эмульсии, принято называть маслом. Так, например, эмульсии керосина, бензола и четыреххлористого углерода в воде называют эмульсиями типа масло в воде. Эмульсия воды в бензоле принадлежит к типу эмульсий вода в масле. Эмульсии ртути в воде или в органических жидкостях занимают особое положение и к ним эта классификация не приложима. [2]
Менее полярную фазу, входящую в состав эмульсии, принято называть маслом. Эмульсии ртути в воде или в органических жидкостях занимают особое положение и к ним эта классификация не приложима. [3]
![]() |
Разделение низших монокарбоновых кислот на порапаке N ( а и карбопаке В 0 5 % Н3РО4 3 % карбовакса 20 М ( б. [4] |
Для полярных фаз ( порапак N) такая обработка не требуется в связи с дезактивирующим действием исходных полярных - мономеров. [5]
Избирательность полярных фаз была широко использована также X. Тенни [501] для разделения олефиносо-держащих углеводородных смесей. Им было найдено, что добавки AgNO3 к гликолям значительно повышают коэффициент избирательности цис - и а-алкенов. [6]
Для полярных фаз эта зависимость не выполняется, что, вероятно, связано с адсорбцией анализируемых веществ на поверхности растворителя. Растворение н-парафинов в полярных неподвижных фазах термодинамически невыгодно из-за большой работы образования полостей в среде неподвижной фазы. [7]
Избирательность полярных фаз была широко использована также X. Тенни [501] для разделения олефиносо-держащих углеводородных смесей. Им было найдено, что добавки AgNO3 к гликолям значительно повышают коэффициент избирательности цис - и а-алкенов. [8]
![]() |
Температурная зависимость спонтанной поляризованное ( а, обратной диэлектрической проницаемости ( б, а также диэлектрическая нелинейность в неполярной фазе ( в. [9] |
В полярной фазе появляется спонтанная поляризованность, поэтому все корни кубического уравнения дФ / дР 0 являются действительными. [10]
На полярных фазах порядок выхода другой, объясняемый тем, что у прегнандиола отсутствуют активные полярные группы. [11]
На полярных фазах порядок удерживания эстрогенов другой из-за вклада в удерживаемые объемы ориентационного взаимодействия. [12]
На полярных фазах не обнаружено соответствия между дипольными моментами и временами удерживания, что представляется вполне вероятным, учитывая активные химические свойства компонентов, содержащих гидроксильные группы и ацетогруппы. На фазах средней полярности и сильно полярных наблюдалось неполное разделение. [13]
При использовании среднеполярных и полярных фаз время удерживания спирта увеличивается по сравнению с временем удерживания пика эфира муравьиной кислоты. При этом во многих случаях широкий пик спирта маскирует тот или иной пик эфира. [14]
![]() |
Температурные зависимости. аномального увеличения объема элементарной ячейки кристалла RDP ( а и величины спонтанной поляризации Ps ( б. [15] |