Cтраница 2
Органическая фаза по выходе из реакторного блока направляется на линию выделения ДМД, также неизбежную в любом варианте двухстадийного синтеза. Однако водная фаза, в отличие от рассмотренных методов, никакой переработке не подвергается, а лишь подпитывается газообразным формальдегидом до требуемой исходной концентрации, после чего возвращается в синтез. [16]
Органическая фаза выше температуры помутнения для PIOP-9 подобна коацервату. [17]
Органическая фаза 5е в присутствии № 2 -ионов окрашена в оранжевый цвет. [18]
Органические фазы затем упаривают в токе азота досуха. В остатке второй порции определяют по ДИП сумму концентраций соединений VI и VII таким же образом как сумму концентраций V, VI и VII в первой порции. Органическую фазу упаривают досуха в токе азота. В остатке определяют по ДИП соединения VI и VII, как V, VI и VII в первой порции. [19]
Органическая фаза обезвоживается сульфатом натрия. [20]
Органическая фаза находится в равновесии с HN03 данной концентрации. [21]
![]() |
Экстракция ионов Fe3 и CNS циклогек-саноном ( метод непрерывных изменений. [22] |
Органические фазы, полученные при встряхивании этих растворов с 20 мл растворителя, анализировали и полученные значения наносили на график зависимости содержания компонентов в органической фазе от отношений концентраций, подобранных в исходных водных растворах. [23]
Органическая фаза 5е в присутствии № 2 -ионов окрашена в оранжевый цвет. [24]
Органическая фаза обычно выполняет роль подвижной фазы. [25]
Органическая фаза должна быть прозрачной, в противном случае экстракт фильтруют через слой ваты. [26]
Органическая фаза проходит такую же обработку, как и в указанном ранее способе. Состав получаемого по этому способу раствора дихлоргидрина глицерина отличается только присутствием хлористого кальция вместо хлористого натрия. [27]
Органические фазы объединяют, водную отбрасывают. [28]
![]() |
Прибор для выделения оксиэтилированных спиртов. [29] |
Органическая фаза должна быть без потерь перенесена в химический стакан, при этом несколько миллилитров водной фазы, перенесенной с ней, не мешают определению. После этого водная фаза удаляется. Чтобы избежать загрязнения стеклянного фильтра, ее удаляют через кран, расположенный выше фильтра. Этилацетат, содержащий ПАВ, выпаривают досуха на водяной бане. [30]