Cтраница 1
Имеющаяся фаза к ( 30 %) может играть роль катода при установлении стационарного потенциала. Следует полагать, что ввиду низкой концентрации хрома на пассивной поверхности пленка имеет адсорбционную природу и нестабильна в более агрессивных средах, например в кислотах в отличие от фазовой пленки на неазотированной стали, которая содержит Сг2О3, что установлено электронографическим путем. Низкая стойкость вызвана обеднением твердого раствора хромом и азотом при отсутствии фазы е, что дает низкий стационарный электродный потенциал, соответствующий активной области. Стойкость сердцевины определяется высоким ( 18 %) содержанием хрома в твердом растворе, лежащим выше порога пассивации в слабом растворе активатора. [1]
Появление новой фазы или исчезновение имеющейся фазы вызывает излом или остановку на кривой, изображающей зависимость изучаемого свойства от выбранного параметра равновесия. Так, например, при образовании жидкости из насыщенного пара давление в новой, теперь уже двухфазной, системе перестает зависеть от объема и на кривой p / ( V) в некотором интервале значений V давление остается постоянным: горизонтальный участок изотермы / на рис. XII, 2 ( стр. [2]
Появление новой фазы или исчезновение имеющейся фазы вызывает излом или остановку на кривой, изображающей зависимость изучаемого свойства от выбранного параметра - равновесия. Так, например, при образовании жидкости из насыщенного пара давление в новой, теперь уже двухфазной, системе перестает зависеть от объема и на кривой pf ( V) в некотором интервале значе-вий V давление остается постоянным: горизонтальный участок изотермы / на рис. XI 1 2 ( стр. [3]
Появление новой фазы или исчезновение имеющейся фазы вызывает излом или остановку на кривой, изображающей зависимость изучаемого свойства от выбранного параметра равновесия. Так, например, при образовании жидкости из насыщенного пара давление в новой, теперь уже двухфазной, системе перестает зависеть от объема и на кривой pf ( V) в некотором интервале значений V давление остается постоянным: горизонтальный участок изотермы / на рис. XII, 2 ( стр. [4]
При появлении новой или исчезновении имеющейся фазы может происходить остановка или излом на кривой, изображающей зависимость изучаемого свойства от выбранного параметра равновесия. Например, при изотермическом сжатии пара давление Р обнаруживает хорошо известную зависимость от объема V. Эта - зависимость наблюдается до тех пор, пока не будет достигнуто состояние насыщенного пара. При конденсации пара в жидкость давление в новой, уже двухфазной, системе перестает зависеть от объема и на кривой P P ( V) появляется остановка - горизонтальный участок изотермы. [5]
Для осуществления фазового перехода необходимо, чтобы внутри имеющейся фазы возникла маленькая стабильная область ( зародыш) новой фазы. Образовавшись, такой зародыш сразу начинает расти, пока новая фаза не займет всего объема образца. Явления переохлаждения и перегрева отражают трудность процесса возникновения зародышей, который тесно связан с поверхностной энергией границы между фазами. [6]
Для осуществления фазового перехода необходимо, чтобы внутри имеющейся фазы возникла маленькая стабильная область ( зародыш) повой фазы. Образовавшись, такой зародыш сразу начинает расти, пока новая фаза не займет всего объема образца. Явления переохлаждения п перегрева отражают трудность процесса возникновения зародышей, который тесно связан с поверхностной энергией границы между фазами. [7]
Для инженерных приложений желательно знать объем, энтальпию и химический потенциал как функции состояния для каждой из имеющихся фаз. Важность функции энтальпии в термодинамических расчетах хорошо известна инженерам-практикам. Энтропию, которая может быть рассчитана из химического потенциала и энтальпии, также можно использовать для определения степени отклонения системы от равновесного состояния. [8]
Гиббс, 1873 - 1876) устанавливает, при каких условиях ( температуре, давлении, концентрациях веществ) имеющиеся фазы гетерогенных систем находятся в состоянии термодинамического равновесия. [9]
Это можно объяснить следующим образом: если окись железа Fe2O3 полностью растворяется, то она должна распределиться между всеми тремя имеющимися фазами. [10]
Нагревание в запаянной трубке при одновременно м и с пользо в ани и рентгенографического метода позволяет проводить систематическое исследование всех имеющихся фаз. [11]
В других случаях существование фронта реакции обусловлено чисто f - химическими причинами: большой реакционной способностью атомов или голекул, находящихся на поверхности твердого реагента или на поверх-ности раздела двух имеющихся фаз. [12]
Опыт показывает, что два совершенно равноценных метода глянцевания для чистого металла ведут к различным результатам в случае использования многофазных сплавов, причем наилучший результат достигается при наименьшей разнице скорости растворения имеющихся фаз. [13]
Применение термографии, являющейся, как было отмечено, методом фазового анализа, может значительно упростить контроль состава твердых фаз в узловых точках и дать точный ответ на вопрос о числе имеющихся фаз. [14]
При восстановлении фазы вюстита, магнетита и калиевого феррита восстанавливаются до a - Fe, имеющего различную структуру зерна, а фаза тройного феррита восстанавливается плохо. При дезактивации катализатора происходит существенное перераспределение имеющихся фаз и появляется новая фаза, обогащенная промоторами. Авторы [314] считают, что при высоких температурах К2О способствует миграции других промоторов из железосодержащих фаз. [15]