Жидкая фаза - растворитель
Cтраница 2
Важным методом очистки воды является дистилляция. Как правило, дистилляция применяется для отделения жидкой фазы растворителя от растворенных в нем веществ. Суть дистилляции состоит в том, что раствор нагревают до кипения, а пар конденсируют. В результате перегонки получают чистый растворитель - дистиллированную воду. [16]
К ( растворы в ксеноне) до 100 К ( растворы в аргоне) на 2000 - 3000 см 1; для среднего ( в интервале температур существования жидкой фазы растворителя) значения температуры величина Д - Рте растет в ряду растворителей: ксенон, криптон, аргон. [17]
Как правило, все поры материала в начале процесса заполнены твердым растворимым веществом. Если же растворимые включения заполняют лишь часть пористой структуры, то в начальный момент контакта с жидким растворителем устья свободных от вещества пор, содержащие, как правило, воздух, будут заполняться жидкой фазой растворителя под действием капиллярного давления. [18]
В некоторых непрерывно действующих аппаратах само по себе движение реагентов или одного реагента ( особенно в противоточных процессах) может обеспечить достаточное обновление поверхности; чаще аппаратура снабжена и транспортными и смешивающими устройствами, которые во многих случаях объединены в одной конструкции ( например, так называемые шнековые растворители в производстве солей, см. стр. В некоторых аппаратах осуществляются комбинированные принципы увеличения и обновления поверхности соприкосновения реагирующих масс. Так, в последнее время начинают применяться шаровые мельницы, в которых одновременно с помолом в жидкой среде происходит и растворение твердого вещества при введении в жидкую фазу растворителя. [19]
 |
Технологическая схема полимеризации этилена1 при среднем давлении в реакторе с. [20] |
При охлаждении раствора ранее растворенные в нем частицы полиэтилена кристаллизуются и выпадают в виде твердого полимера. Образовавшаяся суспензия твердого полимера подается на холодный фильтр 13 для отделения полиэтилена от углеводородного растворителя. Жидкая фаза растворителя поступает в колонну 15 на перегонку, где от нее отделяются жидкие полимеры, образующие тяжелый остаток. Через верх ректификационной колонны отбирается необходимая фракция растворителя и возвращается снова в цикл. [21]
 |
Распределение кристаллов по размерам при постоянной скорости роста ( а и при диффузионной кинетике роста ( б индивидуальных кристаллов в аппарате полного смешения. [22] |
Процесс кристаллизации может использоваться не только для получения растворенного вещества в виде дисперсной кристаллической фазы, но и для разделения смесей веществ. Разделение методом кристаллизации основано на свойстве целевого компонента ( в данном случае примеси, растворенной в веществе-растворителе) обогащать одну из фаз растворителя по отношению к другой его фазе. Чаще всего примесь концентрируется в кристаллической фазе вещества, тогда как в жидкой фазе растворителя концентрация этой примеси становится меньше. [23]
В результате снижения давления в сепараторе до 2 ат часть непрореагировавшего этилена отделяется в нем от растворителя и возвращается в цикл. При охлаждении раствора ранее растворенные в нем частицы полиэтилена кристаллизуются и выпадают в виде твердого полимера. Образовавшаяся суспензия твердого полимера подается на холодный фильтр 13 для отделения полиэтилена от углеводородного растворителя. Жидкая фаза растворителя поступает в колонну 15 на перегонку, где отделяются от нее жидкие полимеры, образующие тяжелый остаток. Через верх ректификационной колонны отбирается необходимая фракция растворителя и возвращается снова в цикл. [24]
 |
Прибор для адсорбционной хроматографии. [25] |
Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентном растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку ( рис. 14), в которой сверху оставляют свободный объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка ( элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографиче-ская колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по среднему сечению этого слоя. [26]
 |
Разделение бензола и циклогексана методом. [27] |
Выбранный для экстрактивной ректификации растворитель не должен оказывать коррозионного воздействия на установку и реагировать с компонентами исходной смеси, но должен быть термостабилен, легко доступен, не дорог и не токсичен. Температура кипения растворителя должна быть существенно выше температур кипения компонентов исходной смеси, так чтобы легко можно было отделить растворитель от кубового продукта, но температура кипения не должна быть настолько высока, чтобы тепло, затраченное на извлечение растворителя, составляло основную часть общего расхода тепла. Наиболее важными свойствами разделяющего агента являются его селективность и емкость. Селективность представляет собой отношение относительной летучести компонентов исходной смеси в присутствии агента к относительной летучести компонентов при его отсутствии. Емкость - это концентрация компонентов исходной смеси в жидкой фазе растворителя, при которой измерена селективность. Емкость часто лимитируется пределами растворимости. Например, вода является агентом для разделения парафинов и олефи-нов и имеет хорошую селективность, но емкость ее сильно ограничена. [28]
Страницы: 1 2