Другая жидкая фаза

Cтраница 1

Другая жидкая фаза, Не - П, обладает сверхтекучестью и не имеет вязкости. [1]

Пригодны также и другие жидкие фазы. [2]

Роль ПФ, перемешающейся по бумаге, играет другая жидкая фаза, например, органическая жидкость с добавлением кислот и воды. Жидкую органическую ПФ перед хроматографированием насыщают водой для того, чтобы ПФ не растворяла в себе воду, сорбированную на волокнах гидрофильной хроматографической бумаги. [3]

При соединении твердых тел через клеи, припои и другие жидкие фазы прибегают к наложению внешнего давления. [4]

Когда внутри этой дисперсии эмульгируется небольшой объем ( Фь) другой жидкой фазы, результирующая вязкость может быть выражена одним из двух путей. [5]

Изменение содержания гафния в K2ZrF6 в зависимости от числа перекристаллизации. [6]

Экстракцией называется процесс извлечения вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. [7]

Траектории движения частиц в объеме расплава, как и в любой другой жидкой фазе, являются броуновскими. [8]

Аппарат Леви для определения коэффициентов массопередачи в системе жидкость - жидкость. [9]

Мелкие, сильно раздробленные капли дисперсной фазы, не смешивающейся с другой жидкой фазой, ведут себя аналогично твердым частицам; по этой причине некоторые авторы [25] для коэффициентов массоотдачи в жидкой фазе экстракционной системы предлагают такую же корреляцию, как и для жидкой фазы при растворении частиц твердого тела. [10]

На поверхности жидкости на границе с газом, а также с другой жидкой фазой тангенциально к поверхности раздела фаз действует сила у. [11]

Мицеллярные растворы-дисперсная система, в которой частицы одной жидкой фазы распределены в другой жидкой фазе. Как правило, одна из фаз - вода, другая - углеводород. Существует микроэмульсия двух основных типов - углеводород в воде и вода в углеводороде. Микроэмульсии стабилизируют поверхностно-активными веществами. [12]

В процессе экстракции растворенное в жидкой фазе вещество распределяется между этой и другой жидкой фазой ( экст-рагентом) до достижения динамического равновесия. Состояние равновесия фаз при экстракции характеризуется законом равновесного распределения, который выражают через коэффициент распределения / Ср, представляющий собой отношение равновесных концентраций распределяемого вещества в экстракте У и рафинате X при данной температуре. [13]

В процессе экстракции растворенное в жидкой фазе вещество распределяется между этой и другой жидкой фазой ( экст-рагентом) до достижения динамического равновесия. Состояние равновесия фаз при экстракции характеризуется законом равновесного распределения, который выражают через коэффициент распределения Кр, представляющий собой отношение равновесных концентраций распределяемого вещества в экстракте Y и рафинате X при данной температуре. [14]

Точка F соответствует составу жидкой фазы, которая находится в равновесии с другой жидкой фазой FI, и составу гомоазеотропного раствора, сосуществующегр с любым составом на горизонтальном участке изобары температур кипения FF такой гомоазеотропный раствор может быть образован при соответствующем давлении. Для других гетерогенных систем точка 1 может находиться в левой стороне диаграммы вблизи точки М, а точка 5 переместиться к правой стороне кривой взаимной растворимости. [15]

Страницы: 1 2 3 4