Cтраница 1
Остаточная жидкая фаза в основном представляет собой смесь калиевого полевого шпата и кремнезема. Первичное поле калиевого полевого шпата мало. Расплавы, близкие к стороне лейцит - кремнезем, чрезвычайно вязки и кристаллизуются с трудом. Тройная реакционная точка ifl имеет более низкую температуру, чем бинарная реакционная точка Т ( 1 ШО 20 С); вероятно, она имеет температуру 1040 20 С. Эвтектическая точка V должна также иметь температуру ниже бинарной эвтектики U ( 990 20 С), вероятно - 950 20 С. [1]
В, о остаточной жидкой фазе по мере понижения температуры естественно увеличивается концентрация легкоплавкой компоненты А. [2]
При температуре te состав остаточной жидкой фазы у любой смеси становится равным эвтектическому, и при дальнейшем понижении температуры он закристаллизовывается в виде эвтектической смеси кристаллов Л и В. В закристаллизованном веществе первичные кристаллы отличаются от эвтектической смеси более крупными размерами и более четкой оформленностью граней. Таким образом, ниже линии солидуса мы будем иметь смесь кристаллов А и В, но часть кристаллов А выделялась в присутствии жидкой фазы, а часть - совместно с кристаллами В в виде эвтектической смеси. Кристаллизация смесей, составы которых лежат вправо от точки Е, происходит аналогично, однако в качестве первичной твердой фазы выделяются кристаллы В. Следовательно, между пограничными кривыми ликвидуса, солидуса и линией концентраций располагаются двухфазные поля А расплав ( кристаллы А в равновесии с расплавом или остаточной жидкой фазой), В расплав и А В. [3]
Ли /) - количества остаточной жидкой фазы и отгона. [4]
![]() |
Аппараты для отверждения диспергированных расплавов. [5] |
Образовавшаяся суспензия выводится из аппарата и разделяется на фильтрах или в центрифугах на кристаллический продукт и остаточную жидкую фазу, которую будем называть маточником. [6]
Если из начальной системы, содержащей L молей, была отогнана доля е, то к концу процесса перегонки остаточная жидкая фаза должна состоять из L ( 1 - е) молей. [7]
При кристаллизации расплава, отвечающего составу инконгру-энтно плавящегося соединения Ат Вп, также происходит первичное выделение кристаллов А, реагирующих при температуре fa с остаточной жидкой фазой состава F, количество которой, определяемое по соотношению отрезков, точно соответствует необходимому для образования только соединения АтВп, без избытка какого-либо из компонентов А или В, и в окончательно закристаллизовавшемся сплаве присутствуют кристаллы одного только этого соединения. [8]
Так, расплав состава d вначале распадается на кристаллы А и жидкую фазу, затем на кривой uG растворяются кристаллы А с образованием АтВп в присутствии остаточной жидкой фазы. Чтобы найти точку исчезновения кристаллов А на инконгруэнтной кривой, соединим исходную точку d с составом образующегося соединения АтВп. [9]
При кристаллизации состава, лежащего между точкой F и составом соединения АтВп, на первом этапе кристаллизации также выделяются кристаллы А, затем они реагируют с остаточной жидкой фазой, причем образуются кристаллы АтВп. Но поскольку компонента В в исходном сплаве присутствует в избыточном относительно состава АтВп количестве, кристаллизация не заканчивается при температуре tz, а остаточная жидкость кристаллизуется только при более низких температурах и окончательно затвердевает при температуре ts, отвечающей эвтектике между АтВп и В. Изменение состава жидкой фазы в интервале температур tz-ts следует вдоль кривой РЕ. Конечный сплав состоит из кристаллов АтВп и В. [10]
![]() |
Определение концентрации в трехкомпонентном треугольнике. [11] |
Если прямая линия, соединяющая точки, отвечающие составам твердой фазы и расплава, из которого она выделилась, проходит через составы остаточных расплавов, то на продолжении прямой линии, соединяющей состав остаточной жидкой фазы с составом исходного расплава, находится точка, указывающая состав выделившихся твердых фаз. [12]
Если взять расплав 5, отвечающий составу химического соединения АтВп, и охлаждать его, то при температуре ликвидуса начнут выделяться кристаллы В, а при температуре перитектики произойдет реакция между ранее выпавшими кристаллами В и остаточной жидкой фазой с образованием АтВп. Количество исходных веществ соответствует необходимым для реакции. [13]
Если прямая линия, соединяющая точки, отвечающие составам твердой фазы и расплава, из которого она выделилась, проходит через составы остаточных расплавов, то при решении обратной задачи на продолжении прямой линии, соединяющей состав остаточной жидкой фазы с составом исходного расплава, должна находиться точка, указывающая состав выделившихся твердых фаз. [14]
Так как конечная точка системы ( атмосферные условия) попадает в двухфазную область фазовой диаграммы, рассматриваемый процесс ретроградной конденсации не является полностью обратимым. На поверхности получается остаточная жидкая фаза даже без специальной обработки добытого влажного газа. С физической точки зрения подобные явления не следует считать аномальными. Кроме того, они не представляют большого значения для большинства нефтеносных резервуаров. [15]