Cтраница 3
Межмолекулярные силы определяют так называемую энергию когезии ( сцепления) вещества. Энергия когезии - это полная энергия, которую необходимо преодолеть для удаления молекулы из жидкой или твердой фазы вещества в газообразную фазу. У ВМС энергия когезии ( суммарная энергия всех межмолекулярных сил) очень большая. По мере возрастания молекулярной массы энергия когезии увеличивается. Энергия когезии у полимеров превышает энергию химической связи, поэтому ВМС не способны переходить в парообразное состояние. При нагревании они разлагаются без испарения. У некоторых полимеров температура разложения вследствие очень высокой энергии когезии может оказаться ниже температуры плавления. Такие полимеры неспособны плавиться и при нагревании не размягчаются, а сразу разлагаются. [31]
Вассоевич подразделяет все ловушки на три основных типа: замкнутые, полузамкнутые и незамкнутые. Первые два типа связаны с различного рода выклиниванием коллекторов, при котором препятствием для дальнейшей миграции является твердая фаза вещества. [32]
Этот вывод может быть получен также на основании принципа смещения равновесия. Так как твердая фаза раствора состоит из чистого растворителя, то количество переходящего в данных условиях в твердую фазу вещества растворителя будет согласно принципу смещения равновесия меньше, чем при отсутствии растворенного вещества. Поэтому для того, чтобы перевести весь растворитель в твердую фазу, необходимо охладить раствор до более низкой температуры, что и означает понижение температуры замерзания раствора по сравнению с температурой чистого растворителя. [33]
Этот вывод может быть получен также на основании принципа смещения равновесия. Так как твердая фаза раствора состоит из чистого растворителя, то количество переходящего в данных условиях в твердую фазу вещества растворителя, согласно принципу смещения равновесия, меньше, чем при отсутствии растворенного вещества. Поэтому, для того чтобы перевести весь растворитель Е твердую фазу, необходимо охладить раствор до более низкой температуры, что и означает понижение температуры кристаллизации раствора по сравнению с температурой чистого растворителя. [34]
Рассмотрим процесс плавления загрязненного вещества в условиях ДСК - Пусть начальная температура такова, что система вещество - примесь находится в твердом состоянии. Дальнейшее повышение температуры будет вызывать плавление чистого вещества, так что концентрация примеси в расплаве будет непрерывно падать, а это будет вызывать повышение температуры плавления оставшегося в твердой фазе вещества. Этот, процесс сопровождается постоянным ростом скорости теплопоглощения, и в момент времени, принимаемый ниже за начальный, скорость превысит порог чувствительности прибора. [35]
Дальнейшее увеличение коэффициента теплопроводности пористых тел после максимального гигроскопического влагосодержания их соответствует поглощению крахмалом и целлюлозой осмотической влаги, а силикагелем - капиллярной влаги макропор. Это объясняется тем, что влажное дисперсное тело приближается к двухфазной системе, состоящей из воды и твердых зерен вещества. В такой системе теплопроводность воды значительно больше теплопроводности твердой фазы вещества. [36]
Охлаждая воду до температуры О С при нормальном давлении, превращают ее в твердую фазу - лед. А нагревая лед, превращают его в воду. Следовательно, при температуре кристаллизации ( или плавления) жидкость находится в равновесии с твердой фазой вещества. [37]
Результаты опытов ( рис. 6) показывают, что пыль с 6 1 6 мк при одной и той же концентрации в смеси снижает нормальную скорость распространения пламени в пропан-воздушной смеси примерно в 1 5 раза больше, чем в водородо-воздушной смеси. Отсюда следует вывод, что нормальная скорость распространения пламени в запыленных потоках зависит не только от свойств дисперсности и концентрации твердой фазы вещества, но и от свойств горючей газовой смеси. [38]
Газом называют агрегатное состояние вещества, в котором его частицы не связаны или очень слабо связаны силами взаимодействия и движутся хаотически, заполняя весь предоставленный им объем. При температуре ниже критической Тк эта область ограничена кривыми сублимации ( возгонки) I и парообразования II. Последнее означает, что при любом значении давления ниже критического рк существует температура Т, выше которой вещество становится газообразным. При температурах ниже температуры Тр тройной точки газ может находиться в равновесии с твердой фазой вещества ( на кривой I), а между тройной и критической точкой К - с жидкой фазой. Газ в этом состоянии называют паром вещества. При Г Тк граница газообразной области условна, так как при этих температурах превращения не происходят. [39]
Различают локальные и зональные нарушения радиоактивного равновесия. При локальных нарушениях, связанных в основном с миграцией Ra) пространственное разобщение U и Ra невелико и нарушение HQCHT двусторонний характер. Исследование достаточно представительного объема проб дает возможность исключить влияние локального нарушения равновесия на результаты измерения у-активности руд. При зональных нарушениях, вызванных в основном миграцией U, каждая геохимическая зона, определяемая гидрохимической зональностью вод, характеризуется своим отношением Ra к U. Нарушение равновесия в рудах может происходить также за счет эманирова-ния, связанного с выделением Rn из твердой фазы вещества в капилляры и трещины, по которым происходит дальнейшая его диффузия. [40]