Cтраница 2
Первичная твердая фаза переносится к более горячей зоне. [16]
Первичная твердая фаза переносится к более холодной зоне. [17]
Первичная твердая фаза переносится к более горячей зоне. [18]
Первичная твердая фаза переносится к более холодной зоне. [19]
Как известно, ненасыщенные и насыщенные растворы находятся в устойчивом состоянии; в отличие от них, пересыщенные растворы нестабильны. Однако в ряде случаев в них, так же как и при устойчивых формах, может в течение определенного времени, зависящего от степени отклонения концентрации раствора от равновесного состояния и природы составляющих его веществ ( диссоциированных ионов минералов первичной твердой фазы), не происходить никаких изменений. Переход из неравновесного состояния в равновесное сопровождается кристаллизацией, непременное условие для которой - наличие пересыщенного раствора. [20]
Образуется по пери-тектической реакции из расплава при 930 С. Этот состав находится за областью расслаивания вблизи чистого галлия. Первичной твердой фазой, выделяющейся из расплава этого состава при температуре ниже пери-тектической, была фаза состава Ga2Se, которая могла быть легко отделена от избытка легкоплавкого галлия. [21]
При температуре te состав остаточной жидкой фазы у любой смеси становится равным эвтектическому, и при дальнейшем понижении температуры он закристаллизовывается в виде эвтектической смеси кристаллов Л и В. В закристаллизованном веществе первичные кристаллы отличаются от эвтектической смеси более крупными размерами и более четкой оформленностью граней. Таким образом, ниже линии солидуса мы будем иметь смесь кристаллов А и В, но часть кристаллов А выделялась в присутствии жидкой фазы, а часть - совместно с кристаллами В в виде эвтектической смеси. Кристаллизация смесей, составы которых лежат вправо от точки Е, происходит аналогично, однако в качестве первичной твердой фазы выделяются кристаллы В. Следовательно, между пограничными кривыми ликвидуса, солидуса и линией концентраций располагаются двухфазные поля А расплав ( кристаллы А в равновесии с расплавом или остаточной жидкой фазой), В расплав и А В. [22]
Ребиндер [2330] и другие [2331-2368] рассмотрели теорию структурообразования при схватывании и твердении вяжущих. По мнению Ребиндера, большое знанение имеет адсорбционное диспергирование, осуществляемое за счет энергии теплового движения. Диспергирование твердого тела с образованием частиц коллоидных размеров происходит по слабым местам и дефектам кристаллической решетки, в которых силы сцепления твердого тела меньше, чем силы адсорбционной связи с молекулами воды. Возникновение коллоидной фракции вяжущего вещества способствует развитию коагуляционных структур пространственной сетки. Наличие зерен первичной твердой фазы и возникновение весьма малых частиц новообразований в коллоидной фракции вызывают пересыщение водной среды данным гидратом и выкристаллизовывание новообразований с более или менее рыхлой кристаллизационной структурой. Непрерывное уплотнение кристаллизационной структуры приводит к образованию камня-монолита. [23]
Если вещество-переносчик В уже при комнатной температуре находится в газообразном состоянии и при своем перемещении проходит зону с температурным градиентом, то проведение эксперимента в равновесных условиях требует в принципе несложных установок. В этих установках необходимо предусмотреть зону для обратной реакции; время пребывания газообразного вещества в указанной зоне должно быть достаточно большим. Однако чаще всего надлежащим требованиям отвечают менее сложные установки. Но гораздо лучше внести в трубку гранулированное вещество так, чтобы, заполнив ее по всему сечению, оно размещалось рыхлым слоем по длине трубки на несколько сантиметров. Газ-носитель В проходит ад первичной твердой фазой А и в идеальном случае полностью вступает с ней в равновесие. [24]
Если вещество-переносчик В уже при комнатной температуре находится в газообразном состоянии и при своем перемещении проходит зону с температурным градиентом, то проведение эксперимента в равновесных условиях требует в принципе несложных установок. В этих установках необходимо предусмотреть зону для обратной реакции; время пребывания газообразного вещества в указанной зоне должно быть достаточно большим. Однако чаще всего надлежащим требованиям отвечают менее сложные установки. Но гораздо лучше внести в трубку гранулированное вещество так, чтобы, заполнив ее по всему сечению, оно размещалось рыхлым слоем по длине трубки на несколько сантиметров. Газ-носитель В проходит над первичной твердой фазой А и в идеальном случае полностью вступает с ней в равновесие. [25]