Гомогенная фаза

Cтраница 3

Так как когезия отражает межмолекулярное взаимодействие внутри гомогенной фазы, то ее могут характеризовать также такие параметры, как энергия кристаллической решетки, внутреннее давление, энергия парообразования, температура кипения и др. Адгезия - результат стремления системы к уменьшению поверхностной энергии. [31]

В случае образования этими же компонентами устойчивой гомогенной фазы происходит понижение G, и поскольку эта устойчивость сохраняется во всей области концентраций, соответствующая ей О Мв-зависимость представляется непрерывной линией, обращенной выпуклое - тью. [32]

Плотность и период решетки в системе Се - Н. [33]

Образцы состава СеН2, тз представляют собой гомогенную фазу и имеют период а 5 53 А. При дальнейшем приближении к составу СеНз линии дебаеграмм расширяются, что затрудняет точный расчет периода решетки. [34]

Приведенные зависимости на критической иэохоре в гомогенной фазе ( и) О, iS О) сводятся к известным формулам масштабней теории, но в отличие от последней учитывают сингулярный характер теплоемкости на спинодали и в принципе описывают ход теплоемкости на разных ( а не только на критической) изохорах. [35]

Реакция циклопропанирования может быть осуществлена в гомогенной фазе, если вместо цинк-медной пары использовать диэтилцинк. [36]

Изменение свободной энергии при гомогенном предзароды-шеобразовании. [37]

В момент о в результате резкого переохлаждения исходная гомогенная фаза становится термодинамически нестабильной. [38]

Во всех этих случаях переход от одной гомогенной фазы к другой протекает через промежуточное состояние, отвечающее микрогетерогенной системе, в которой зародыши новой фазы распределены внутри исходной фазы. Это промежуточное состояние вследствие множества границ раздела обладает повышенным запасом энергии, и ее создание требует энергии активации, определяемой энергией образования трехмерных зародышей. [39]

Вследствие этого концентрация вещества и пересыщение в гомогенной фазе убывают, а критический размер частиц, равновесных при данном пересыщении с раствором, непрерывно увеличивается. [40]

VII были рассмотрены металлические твердые растворы замещения как гомогенные фазы бинарных систем, не затрагивая по существу вопросов их строения и в том числе - характера распределения атомов того и другого сортов по узлам кристаллической решетки. Теперь рассмотрим именно этот вопрос. [41]

Неравенства ( 28) аналогичны соответствующим соотношениям для гомогенной фазы, однако, как видно, аналогия не является полной, поскольку, согласно соотношению ( 26), определитель третьего порядка оказывается равным нулю. Отметим еще, что если нода жидкость - жидкость при выбранной нумерации компонентов пересекается также с сечениями q const и xri const, то неравенства ( 28) можно дополнить рядом аналогичных соотношений. Рассмотренные рассуждения без затруднений могут быть видоизменены и для других случаев, когда гетерогенный комплекс содержит большее число фаз и компонентов. [42]

Это определение учитывает то новое по сравнению со случаем гомогенной фазы обстоятельство, что при добавлении свободного компонента в гетерогенную ( например, двухфазную) смесь он не просто разбавляет фазу, а вступает во взаимодействие с одной из сосуществующих фаз, в результате чего получается некоторое количество другой фазы. [43]

Отсюда вытекает общий вывод: образование новой фазы внутри гомогенной фазы непрерывным способом на границе их. [44]

В данном случае, однако, истинный характер гомогенной фазы большой роли не играет; существенно, что температура полимеризации ( 70 С) значительно ниже температуры плавления полиэтилена. Поэтому образующийся полимер выпадает в виде кристаллического осадка. [45]

Страницы: 1 2 3 4