Химически привитая фаза
Cтраница 1
 |
Часть поверхности.| Сравнение удерживания с использованием силоксановых обращенных. [1] |
Химически привитые фазы важны и в нормально-фазовой хроматографии. [2]
Известны также химически привитые фазы, предназначенные специально для решения конкретных задач. Например, для разделения оптических изомеров были синтезированы хиральные неподвижные фазы. [3]
Особенно перспективно использование силикагелевых шариков с химически привитыми фазами. [4]
 |
Возможные продукты реакции силикагеля с трифункциональным реагентом ( алкилтриэтоксисиланом. [5] |
Этот так называемый процесс эндкеппинга широко применяют в синтезе химически привитых фаз для ОФЖХ. Делается это для сведения к минимуму количества остаточных силанольных групп. [6]
В последние годы в практике капиллярной газо-жид-костной хроматографии широко используются колонки с химически привитыми фазами, причем прививку полимерных фаз проводят непосредственно в капиллярной колонке. [7]
 |
Параметры, по которым контролируют изменения качества. [8] |
Изменение фактора удерживания при одних и тех же условиях хроматографирования указывает либо на смывание химически привитой фазы с колонки, либо на загрязнение колонки несмывающимися примесями. Изменения 1с могут быть вызваны изменениями состава подвижной фазы, что часто приводит к ошибочному мнению о неисправности колонки. [9]
В приготовлении адсорбентов с однородной поверхностью проведены значительные исследования. Существенный успех достигнут в химии поверхности силикагелей с химически привитыми фазами. Было приготовлено большое число новых адсорбентов для высокоэффективной жидкостной хроматографии, которые потенциально перспективны для газовой хроматографии, однако еще не испытаны. [10]
Большинство исследователей отдает сейчас предпочтение в ТСХ необработанному силикагелю. Для КЖХ наблюдается обратная картина: подавляющее большинство анализов выполнено с использованием химически привитых фаз, в первую очередь силикагелей, модифицированных Ci8 и Се. Так, в 1984 г. 75 % работ в К) КХ было проведено с использованием обращенных фаз. Сложившееся в ТСХ положение можно объяснить следующими причинами. [11]
Фазовое отношение непосредственно зависит от площади поверхности неподвижной фазы. Используют ли твердый материал в качестве неподвижной фазы в упакованных колонках или жидкую фазу, нанесенную на твердый адсорбент в виде пленки постоянной толщины, применяют ли химически привитые фазы - в любом случае фазовое отношение ( через Vs) прямо пропорционально доступной площади поверхности. [12]
Твердые адсорбенты не подчиняются указанной зависимости. Для химически привитых фаз толщина слоя ( монослоя) является не столь определенной величиной, как толщина пленки жидкости, имеющей некий известный объем, и описать изменение толщины слоя химически привитой фазы так же однозначно, как изменение толщины пленки жидкости, не представляется возможным. [13]
Твердые адсорбенты не подчиняются указанной зависимости. Для химически привитых фаз толщина слоя ( монослоя) является не столь определенной величиной, как толщина пленки жидкости, имеющей некий известный объем, и описать изменение толщины слоя химически привитой фазы так же однозначно, как изменение толщины пленки жидкости, не представляется возможным. [14]
К дифференциации по механизмам сорбции разделяемых веществ следует относиться с пониманием ее схематичности. Вместе с тем следует помнить, что удерживание компонентов различного строения в одной и той же хроматографической системе может быть обусловлено несколькими механизмами, конкурирующими между собой. Неоднородность поверхности сорбента, возможная даже у химически привитых фаз, оказывает существенное влияние на удерживание. [15]
Страницы: 1