Cтраница 1
Высокотемпературная фаза ( выше 640 С) является простои кубической фазой. При понижении температуры следует целая серия структурных переходов, завершающаяся моноклинной сегнетоэлектриче-ской фазой при минус 100 С. Наблюдаются разные структуры кристаллической решетки: кубическая, тетрагональная ( с / а 1 0015), псевдотетрагональная ( с / а 1 0023), ромбическая, моноклинная. Точное число фаз, стабильных при атмосферном давлении, еще не установлено, но определены шесть переходов при температуре около 640, 575, 520, 480, 354 и - 100 ( - 200) С. В области перехода тетрагональной фазы в ромбическую при 354 С возникает сильная аномалия диэлектрической проницаемости: еж2300 ( рис. 22.9), в нормальных условиях Ej. Возникновение естественной сегнетоэлектрической фазы при минус 100 С связано с переходом I рода из ромбической антисегнетоэлектрической фазы в сегнетоэлектрическую. Спонтанная поляризация вдоль оси с составляет Pm 12 мкКл / см2, перпендикулярно оси с - Рсн 0 или очень мала. [1]
Высокотемпературные фазы для KBF4 и NaBF неизоморфны. Если KBF4 выше 300 С имеет простую кубическую структуру, то NaBF4 выше 250 С не обладает кубической точечной симметрией в месте расположения атомов В. [2]
Высокотемпературные фазы указаны первыми. [3]
![]() |
Изменение с составом твердости по Бринелю сплавов иридия. [4] |
Высокотемпературная фаза Ir3Si2 имеет гексагональную структуру типа Ni2ln - NiAs с постоянными 0 3 963, с 5 126 А, с / а 1 293 для сплава с 40 ат. [5]
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Fe-Те. [6] |
Высокотемпературные фазы, обнаруженные в работах [3, 4], в исследовании [1] найдены не были. [7]
Высокотемпературная фаза Р образуется в результате перигекти-ческой реакции Ж ( уРе) Р при температуре 914 С. [8]
Наиболее высокотемпературные фазы типа дексила, имеющие карборансилоксановую структуру, были предложены в 70 - х годах. [9]
Если высокотемпературная фаза является сегнетоэлектрической, то переход антисегнетоэлектрика в сегнетоэлектрическое состояние можно трактовать как результат смещения под действием поля точки Кюри в область более низких температур. [10]
![]() |
Изменение твердости плутония в зависимости от температуры ( Reactor Handbook, Vol. II, Intersciencc Publishers, Inc.. New York, 19CO. [11] |
Твердость высокотемпературных фаз частично зависит от присутствия легирующих элементов, которые стабилизируют их при комнатной температуре. [12]
Изучение высокотемпературных фаз рентгеновским методом показало, что при температуре выше 925 С образуются кристаллы со структурой типа шпинели с хорошо выраженной ориентировкой. Эта фаза представляет собой алюмокремневую шпинель с незанятыми местами катионов, в результате разрушения которой образуется муллит. По мере того как метакаолин переходит в шпинелевую фазу и затем в муллит, происходит выделение кремнезема. [13]
Из исследованных высокотемпературных фаз ( апиезоны, силиконы, полиэфиры) наибольшая эффективность колонки достигается при применении слабополярных жидких фаз, что, по-видимому, объясняется образованием прочной и равномерной пленки фазы на поверхности капилляра за счет неспецифического взаимодействия ее с модификатором. [14]
![]() |
Теплоемкость чистых изотопов лятяя, кал / г-атом - г рад. [15] |